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101.
用自行研制的SOS型氢离子敏场效应晶体管,结合聚乙烯醇膜和赖氨酸脱羧酶膜,研制成场效应晶体管型赖氨酸传感器,其线性响应范围为:0.02%—0.10%,响应灵敏度75±3 mV,响应时间约2 min.传感器寿命达60 d,在pH 6.2的磷酸盐缓冲液中(含10-3mol/L磷酸吡哆醛),37℃时器件性能最优,同时还考察了硅烷化及膜厚对器件性能的影响.用该传感器初步检测强化赖氨酸饮料的含量,结果与经典的茚三酮显色法基本一致.  相似文献   
102.
103.
美国孟山都(Monsanto)公司宣布已成功地培育出了新一代的转基因作物。分别是富含ω3脂肪酸的转基因大豆和第二代高赖氨酸玉米。  相似文献   
104.
生物法合成戊二胺研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着经济快速发展,大气污染和全球变暖的趋势日益恶化。世界上每年消耗大量石化资源来源的聚酰胺,戊二胺作为聚酰胺的重要组成单体,生物法合成戊二胺具有经济学和生态学双重意义。目前,生物法合成戊二胺的工程菌主要有谷氨酸棒状杆菌和大肠杆菌,文中从微生物中戊二胺的代谢、戊二胺合成途径的关键酶和转运蛋白、戊二胺生产最佳代谢途径和戊二胺产量的预测、代谢工程研究进展等方面综述了生物法合成戊二胺的最新研究现状和进展,并对其前景进行了展望。  相似文献   
105.
《生物磁学》2014,(25):I0003-I0003
《细胞-代谢》(Cell Metabolism)报道。中科院上海药物所化学蛋白质组学研究中心科研人员首次发现了与遗传代谢性疾病戊二酸尿症相关的体内蛋白修饰新型通路——赖氨酸戊二酰化,并发现了治疗此疾病的潜在新药物靶标。  相似文献   
106.
Root branching or lateral root formation is crucial to maximize a root system acquiring nutrients and water from soil. A lateral root (LR) arises from asymmetric cell division of founder cells (FCs) in a pre-branch site of the primary root, and FC establishment is essential for lateral root formation. FCs are known to be specified from xylem pole pericycle cells, but the molecular genetic mechanisms underlying FC establishment are unclear. Here, we report that, in Arabidopsis thaliana, a PRC2 (for Polycomb repressive complex 2) histone H3 lysine-27 (H3K27) methyltransferase complex, functions to inhibit FC establishment during LR initiation. We found that functional loss of the PRC2 subunits EMF2 (for EMBRYONIC FLOWER 2) or CLF (for CURLY LEAF) leads to a great increase in the number of LRs formed in the primary root. The CLF H3K27 methyltransferase binds to chromatin of the auxin efflux carrier gene PIN FORMED 1 (PIN1), deposits the repres- sive mark H3K27me3 to repress its expression, and functions to down-regulate auxin maxima in root tissues and inhibit FC establishment. Our findings collectively suggest that EMF2-CLF PRC2 acts to down-regulate root auxin maxima and show that this complex represses LR formation in Arabidopsis.  相似文献   
107.
表观遗传学主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA,组蛋白甲基化作为组蛋白修饰中的一种重要修饰,在植物体的发育和环境适应中发挥着重要作用。组蛋白甲基化主要发生在赖氨酸残基上,同时根据不同的赖氨酸位点和每个赖氨酸位点甲基化程度的不同,形成了不同的赖氨酸甲基化修饰。根据对基因的不同功能,通常将组蛋白赖氨酸甲基化修饰分为2大类:(1)能够促进基因表达的,如H3K4me3和H3K36me3;(2)能够抑制基因表达的,如H3K9me2和H3K27me3。不同的组蛋白赖氨酸甲基化去甲基化过程需要相应的阅读(reader)、书写(writer)和擦除(eraser)3种蛋白。同时,组蛋白赖氨酸甲基化的遗传性质目前还不是很清楚。综述了植物中组蛋白赖氨酸甲基化建立与去除过程,以及对组蛋白赖氨酸甲基化可遗传性的探讨。  相似文献   
108.
氧代赖氨酸抗真菌作用机制的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
氧代赖氨酸对致病真菌类秃发念珠菌的MIC为0.8-3.1μg/ml,而两性霉素B为1.6-3.1μg/ml.氧代赖氨酸高于赖氨酸10倍浓度,无明显抑制白含珠菌对Lysine的吸收。Oxalysine0.4mmol/L对白色念珠菌细胞膜透性,如胞内物于UV260nm下的吸收物质外泄无明显影响。放射性前体物渗入试验结果指出,Oxalysine0.4mmol/L弱抑制(^14C)-Methionin和(  相似文献   
109.
响应面法优化赖氨酸发酵培养基   总被引:5,自引:0,他引:5  
宫衡  李小明 《生物技术》1995,5(4):13-15
运用Box-Behken设计的响应面试验(Response-surface experiment)对黄色短杆菌(Breuibacterium flauum)FB42进行赖氨酸发酵的培养基进行了优化。响应面法对72小时分批发酵结果的优化分析表明:硫酸铵、豆饼水解液及玉米浆三种因素对赖氨醚发酵无明显的交互作用,在硫酸铵、豆饼水解液和玉米浆的浓度分别为5%、2%和3%时,发酵液中的产酸达到54.06g/  相似文献   
110.
赖氨酸脱羧酶(lysine decarboxylase,LDC)是生物碱合成第一步所需的关键酶。为研究LDC基因在烟草中特性和功能,本研究采用同源克隆和RT-PCR方法从栽培烟草‘K326’中克隆得到一个LDC基因,命名为Nt LDC1,Gen Bank登录号为KU507075。序列分析表明烟草Nt LDC1基因ORF全长666 bp,编码221个氨基酸的蛋白,相对分子质量为24 264.9 Da,等电点为5.43。不同植物中LDC蛋白较为保守,Nt LDC1与番茄和马铃薯的LDC蛋白高度相似,进化分析表明Nt LDC1与番茄中LDC的亲缘关系最近。利用实时荧光定量PCR对Nt LDC1基因进行组织表达分析,结果显示Nt LDC1基因在烟草根、茎、叶、花中均有表达,在叶片中的表达水平最高。低温可以诱导Nt LDC1基因的表达,在低温处理8 h基因的表达量达到最高,表明Nt LDC1可能在烟草低温胁迫应答中发挥作用。  相似文献   
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