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971.
972.
铝胁迫下小麦根尖分生细胞中Ca2+分布变化 总被引:3,自引:0,他引:3
《生态学报》2001,21(8):1246-1250
运用透射电镜细胞化学方法对铝胁迫下小麦根尖分生细胞中Ca2+分布的变化进行了观察,在正常生长条件下,Ca2+广泛分布于细胞质、细胞核、细胞间隙中,特别是液泡中有大量的Ca2+沉淀颗粒;在Al3+胁迫条件下,细胞质、细胞核中Ca2+沉淀颗粒明显减少,分布发生改变,细胞质中液泡增多,但其中Ca2+沉淀颗粒明显减少.结果表明,Al3+不但抑制了根尖细胞对Ca2+的吸收,而且引起细胞中原有Ca2+分布的变化,这很可能引起细胞功能的紊乱,进而影响根系的生长. 相似文献
973.
保卫细胞胞质中Ca^2+浓度变化与气孔开闭之间的关系 总被引:9,自引:1,他引:9
外界环境因素刺激(环境胁迫、激素等)引起保卫细胞内外Ca^2 转移,进出胞质或进出液泡、内质网等细胞器,导致胞质中Ca^2 浓度发生变化,从而最终制约着气孔的开闭。文章对保卫细胞胞质中Ca^2 浓度变化与气孔开闭之间的关系及其机制作了介绍。 相似文献
974.
目的:研究精子非整倍体染色体与男性不育之间的关系。方法:用荧光原位杂交(FISH)技术,对12个不育患精子的染色体进行了研究,其中,10例少,弱,畸精症患为A组,2例正常或接近正常的样品为B组,另有2例正常健康献精为对照组,原位杂交采用染色体XY和18号探针,每个个体记数1000个精子,结果:杂交总有效率为98%,在B组男性不育XY和18号的二体频率为0.30%和0.30%,与对照组相比(0.15%,0%)无显差别,XY和18号失体的精子为0.15%和0%,与对照组(0%,0.15%)也无显差别,而A组的XY和18号染色体二体率为1.13%和0.96%,失体为1.13%和1.6%,与前两组相比,差异有显性,估算总的非整倍体率:A组为42.44%,B组为6.05%,对照组为2.59%,前与后两组相比,差异有显性,结论:不育患精子的染色体具有显的非整倍体性。 相似文献
975.
整合素形成了一个大的蛋白家族,主要介导细胞-基质之间的相互作用,整合素除了熟知的参与粘附功能外,还可通过独特的信号转导途径。影响细胞的增殖,凋亡,分化以及运行,而细胞生理过程的失调常常导致恶性肿瘤的发生。 相似文献
976.
Telomerase activity was detected in all of four human hepatoma cells but absent in normal liver tissue. Telomerase activity of BEL-7404 human hepatoma cells was inhibited effectively by antisense oligonucleotide to telomerase RNA component at final concentration of 1 mumol/L, whereas sense and missense oligonucleotides have no effects on its activity. The inhibition of telomerase activity was weakened, as the concentration of antisense oligonucleotide decreased. Treating BEL-7404 human hepatoma cells 96 hours continuously by the antisense oligomers at final concentration of 5 mumol/L, the morphology of treated cells changed and apoptosis percent of the cells increased markedly. 相似文献
977.
978.
双光子及共聚焦激光扫描显微镜同时多参数观察三尖杉酯碱诱导的HL-60细胞凋亡 总被引:3,自引:0,他引:3
三尖杉酯碱(harringtonine,HT)是从中国海南粗榧(Cephalotaxus hainanensis Li)中提取的一种抗肿瘤药物,能诱导人早幼粒白血病HL-60细胞凋亡.应用双光子及共聚焦激光扫描显微镜,结合特异性荧光探针Hoechst 33342,四甲基罗丹明乙酯(TMRE)和Fluo 3-AM,同时观察了HT诱导HL-60细胞凋亡过程中细胞核、线粒体膜电势和细胞内钙浓度的变化,建立了一种在单细胞层次适时、无损伤、多参数观察活细胞的方法. 相似文献
979.
以绿色荧光蛋白(GFP)为报告分子, 通过构建DHN1-mGFP4融合蛋白表达载体, 研究了渗透胁迫条件下脱水蛋白DHN1的表达及其亚细胞分布的动态变化. 采用PCR方法在脱水蛋白基因dhn1两端引入XbaⅠ和BamHⅠ限制性内切酶位点, 克隆到质粒pBIN-35S mGFP4, 构建DHN1-mGFP4融合蛋白表达载体, 并采用基因枪转化猕猴桃(A. delicisoa)悬浮细胞. 培养10 h后观察到高效表达的GFP绿色荧光, 绿色荧光只出现在细胞核内. 提高培养介质渗透势后, 可以诱导脱水蛋白向细胞质分布(主要集中在质膜周围), 并且增加介质渗透势可以明显缩短细胞质出现绿色荧光的时间. 蛋白合成抑制剂环己亚胺能够抑制细胞质绿色荧光的出现, 暗示细胞质出现的脱水蛋白是诱导产生的结果. ABA可以明显促进细胞质绿色荧光的出现, 并且随着介质渗透势的升高迅速缩短细胞质绿色荧光的出现时间. 相似文献
980.