全文获取类型
收费全文 | 8633篇 |
免费 | 439篇 |
国内免费 | 4095篇 |
出版年
2024年 | 55篇 |
2023年 | 213篇 |
2022年 | 300篇 |
2021年 | 311篇 |
2020年 | 258篇 |
2019年 | 262篇 |
2018年 | 217篇 |
2017年 | 243篇 |
2016年 | 243篇 |
2015年 | 309篇 |
2014年 | 488篇 |
2013年 | 414篇 |
2012年 | 451篇 |
2011年 | 589篇 |
2010年 | 520篇 |
2009年 | 568篇 |
2008年 | 707篇 |
2007年 | 532篇 |
2006年 | 463篇 |
2005年 | 501篇 |
2004年 | 481篇 |
2003年 | 482篇 |
2002年 | 457篇 |
2001年 | 439篇 |
2000年 | 425篇 |
1999年 | 325篇 |
1998年 | 320篇 |
1997年 | 310篇 |
1996年 | 271篇 |
1995年 | 262篇 |
1994年 | 251篇 |
1993年 | 214篇 |
1992年 | 237篇 |
1991年 | 240篇 |
1990年 | 236篇 |
1989年 | 217篇 |
1988年 | 97篇 |
1987年 | 61篇 |
1986年 | 58篇 |
1985年 | 69篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 24篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 4篇 |
1976年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1955年 | 3篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
971.
含硒类球红细菌的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了确定类球红细菌转硒培养的最佳条件 ,研究了无机硒的加入浓度、时间以及分批补料培养对菌体生长和转硒效率的影响。实验表明 ,无机硒的浓度低于 1× 10 -5mol/L时 ,对类球红细菌的生长基本没有影响 ,并能将6 3.9%的无机硒转化为有机硒。转硒的最佳时间是在接种后 12h左右 ,此时转硒效率最高。实验还表明 ,分批补料培养可以提高菌体浓度 ,可使转硒效率和绝对量增加。体内试验表明 ,用 5mL/kgbw和 10mL/kgbw剂量的含硒类球红细菌灌养小鼠 ,可以使其全血GSH Px酶活性提高 2 0 .9%和 2 5 .5 % ,使其血清丙二醛 (MDA)含量降低2 1.0 %和 2 3.2 %。 相似文献
972.
综述了谷氨酰胺 (Gln)对辐射损伤的防护作用。重点介绍了Gln对辐射引起的肠道损伤、免疫功能和细胞损伤的防护作用 ,并介绍了Gln在肿瘤放射中的作用 相似文献
973.
报道了利用大豆和牛奶为原料 ,经过微生物酶制剂水解作用生产氨基酸饮料的工艺技术。结果表明 ,该饮料营养丰富 ,其中含有 17种以上氨基酸和多种维生素以及矿物质。是目前市面上少有的纯天然植物蛋白为原料的营养型饮料。 相似文献
974.
为了获得具有高催化活性且抗反馈抑制的大肠杆菌分支酸变位酶 预苯酸脱水酶 (chorismatemutase prephenatedehydrataseCM PDT) [EC5 .4 .99.5 EC4 .2 .1.5 1],通过相关菌种CM PDT氨基酸序列同源比较 ,寻找高度保守位点 .用定点突变及PCR法构建突变酶M1(缺失 30 4T、30 5G、Q30 6K)、M2 (缺失W 338)、M3(缺失 30 1~ 386位氨基酸 )、M32 9(E32 9A)和M374 (C374A) ,野生型及各突变型基因与pET2 8a(+ )载体连接后 ,表达融合蛋白 .在非变性条件下 ,由TALON金属螯合亲和层析柱纯化野生型和突变体的酶蛋白 .酶活性测定表明 ,突变体M3的PDT活性下降为野生型活性的 2 9% ,但保持了CM活性 .突变体M374保持了CM ,PDT两种酶的活性 ,突变体M1、M2、M32 9的CM ,PDT活性有一定程度的提高 .酶抗反馈抑制作用检测表明 ,突变体M3、M374解除了苯丙氨酸的反馈抑制作用 ,M1、M2、M32 9部分解除了苯丙氨酸的反馈抑制作用 .与含野生型pheA基因的E .coliBL2 1菌株相比 ,含突变基因的E .coliBL2 1菌株对 10mmol L的苯丙氨酸代谢类似物具有强的抗反馈抑制作用 ,其中M1,M2 ,M3对 2 0mmol L的类似物具有抗反馈抑制作用 相似文献
975.
根据白念珠菌角鲨烯环氧化酶基因的开放读框中编码^1MSSVKY^6的序列和编码^492NEIVR^496的序列分别设计上,下游引物,以白念珠菌ATCC11006的基因组DNA为模板进行PCR扩增;将PCR产物克隆并做序列分析后,在大肠杆菌中进行表达。结果PCR获得大小约为1.5kb的产物,测序分析表明克隆的产物大小为1491bp。正是白念珠菌角鲨烯环氧化酶基因的开放读框,表达得到约为80kDa大小的蛋白,与理论计算一致。本研究为开展特比萘芬与其作用靶酶关系的研究奠定了基础。 相似文献
977.
“关于多功能酶与多酶复合体的教学”《生物学杂志》 ,1 7( 5 ) :4 4一文提出了生化教学中两个易混淆的概念。笔者认为 ,提出教学难点 ,进行充分的讨论 ,有助于明辨是非 ,澄清认识 ,提高教学质量。上文在阐述这两个概念时 ,强调了多酶复合体中每种酶催化的反应彼此之间有反应链的特征 ,而多功能酶中每种酶催化的反应之间并无反应链的关系。这种立论是片面的 ,是不符合迄今所知的许多实验事实的。例如 ,催化脂肪酸生物合成的脂肪酸合成酶 ,在大肠杆菌中以多酶复合体的形式存在 ,它是以酰基载体蛋白 (ACP)为核心 ,6种酶排列在四周而构成的… 相似文献
978.
链替代扩增反应作为一种体外恒温酶控扩增体系,主要基于限制酶打开缺口和无外切酶活性的DNA聚合酶的聚合替代的原理,随着该反应体系各环节的不断改进,目前该方法已应用于细菌尤其是分枝杆菌DNA的检测、体外进化模型的建立、核酸定量及芯片杂交等多个方面。 相似文献
979.
980.
葱蒜类作物中的蒜氨酸酶 总被引:10,自引:1,他引:9
介绍了蒜氨酸酶的性质,影响其活性的因素,动力学特性及其编码基因的结构,表达调控等分子生物学方面的研究进展。 相似文献