外环境压力对福氏志贺菌荚膜异多糖酸合成调节子转录的影响

荚膜异多糖酸合成调节子(regulator of colanic acid capsule synthesis,Rcs)对大肠埃希菌适应外环境压力具有重要调控功能,但其在志贺菌中的功能尚未见报道。为探索外环境压力对福氏志贺菌Rcs编码基因rcs转录水平的影响,本研究采用核苷酸序列比对及蛋白结构域预测等生物信息学方法分析福氏志贺菌的Rcs编码基因簇rcsBDC,利用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR),对该菌不同生长时期的rcsB、rcsD、rcsC基因转录水平进行分析,并检测在不同pH值培养基、渗透压条件下的基因转录水平。结果显示,福氏志贺菌rcsBDC在培养5～6 h(对数中期)时转录水平较高,8～10 h(稳定期)时转录水平较低(P<0.001);10 h时,rcsB和rcsD在酸性、渗透压条件下的转录水平均显著高于正常条件下的转录水平(P<0.05)。结果提示,外环境刺激可提高福氏志贺菌在稳定期的rcsB和rcsD转录水平,为志贺菌适应胃肠道酸性、渗透压环境的机制研究提供了一定理论基础。     

光调光合作用的信号转导机制

光调光合作用的信号转导机制陈以峰,周燮（南京农业大学农学系,江苏省农业科学院遗传生理研究所南京２１００１４南京２１００９５）１导言自然条件下光合作用受到多种光环境的影响和调节,例如瞬时光强变化、昼夜光暗变化、光强日变化、光强季节变化等等。在变动光环境...     

调痢生（8501）治疗大熊猫慢性腹泻一例

腹泻是人工饲养大熊猫消化系统疾病中常见的临床症状。笔者所遇一只成体大熊猫呈慢性顽固性腹泻,常规治疗方法均未见效,最后使用调痢生（8501）治疗,收到显著疗效。报告如下。1病史及临床表现中国保护大熊猫研究中心人工饲养的一只13岁雄性大熊猫“乐乐”,体格强壮,被毛光     

一种新的平滑肌调控蛋白Calponin

Calponin为一种平滑肌特有的调控蛋白, 分子克隆的证据表明, 它具有两种亚型, α型和β型分别由292和252个氨基酸组成它能与肌动蛋白结合, 抑制肌球蛋白ATP酶活性和平滑肌收缩其与肌动蛋白结合域有38个氨基酸残基(第145～182位), 丝氨酸175在调宁蛋白与肌动蛋白的相互作用中起重要作用, 它还能与钙调蛋白结合, 呈钙依赖性, 其结构域在第52～144位残基调宁蛋白的机能受磷酸化与脱磷酸化的调节.     

酸枣仁皂甙A与钙调蛋白相互作用的荧光光谱研究

文中报导了本实验室最近发现的一种新型钙调蛋白(CaM)天然拮抗剂——酸枣仁皂甙A,它能显著地抑制CaM活化PDE的活力.为研究它与CaM间的相互作用,本实验还制备了与天然CaM具有相同激活PDE能力的丹磺酰钙调蛋白(D-CaM).D-CaM的荧光光谱研究表明,酸枣仁甙A的加入诱导CaM分子的疏水位点更加暴露,从而增强丹磺酰基团的荧光发射量子产率.桔抗剂与CaM间的结合是绝对依赖Ca~(2 )的.荧光滴定的结果证明此结合的解离常数为2.8μM.酸枣仁皂甙A能进一步加强三氟啦嗪(TFP)所诱导的D-CaM荧光增强.这结果暗示,它不与TFP竞l争CaM上相同的结合位点.     

家兔主动脉神经低阈压力感受反射快速重调中枢过程的特征

40只家兔,乌拉坦静脉麻醉。切断双侧主动脉神经(AN)、窦神经及迷走神经。以选择兴奋 AN 有髓传人纤维的条件刺激(0.02ms,50Hz,4—6V,5min)给予切断的 AN 中枢段,模拟导致低阈压力感受反射快速重调的保持压背景,借以诱导快速重调的中枢过程。实验表明:该中枢过程使 AN 有髓纤维传入所激发的压力感受反射降压效应衰减41.82%(P<0.01),肾交感神经活动抑制效应衰减19.31%(P相似文献   

Tb~(3+)作为荧光探针研究钙调蛋白与拮抗药物的相互作用

本文报导以Tb~(3+)作为荧光探针,研究钙调蛋白(CaM)与其拮抗药物分子间相互作用的机制.所用方法简便、快速、灵敏.CaM的内源荧光研究表明,Tb~(3+)类似于Ca~(2+),也能诱导CaM分子构象发生改化,由于CaM分子中Ca~(2+)的第Ⅲ、Ⅳ结合位点上各有一个Tyr线基,如(?)280nm激发,则发生从Tyr向Tb~(3+)的能量转移,从而导致Tb~(3+)在490和545nm处的特征荧光发射大大加强.本文检测了药物分子与Tb~(3+)-CaM结合对该荧光发射的影响.实验表明,TFP与CaM的高亲和位点处于CaM分子C-末端部位,即含第Ⅲ、Ⅳ结构域的半分子上:丙拮抗药物酸枣仁皂甙A则优先结合在含第Ⅰ、Ⅱ的结构域的另一半分子(?).     

脑缺血时Ca^2＋／CaM依赖性蛋白激酶Ⅱ活性变化的研究

本文以蒙古沙土鼠双侧劲动脉结扎造成脑缺血模型，研究了Ｃａ＾２＋／ＣａＭ ＰＫⅡ活性在脑缺血时的变化。实验结果如下：（１）缺血５、１０、２０和３０分钟时，４０００ｇ大脑皮质匀浆上清Ｃａ＾２＋／ＣａＭ ＰＫⅡ活性分别为对照组的９１％、６５％、５３％、和４８％；经磷酸纤维素部分纯化的酶活性，１０分钟缺血组也仅为对照组的６２％。（２）动力学分析表明，增加Ｃａ＾２＋浓度或ＣａＭ浓度，均不能逆转在脑缺血时该酶     

金标记植物钙调素的制备和应用

ThePreparationandAppicationofColloidalGold-LabeledPlantCalmodulinSONGChun－Fens，SUNDa－Ye（CellLaboratory,DepartmentofBiology,HebeiNormalUniversity,Shijiazhuang050016）LIShu-Rong（LaboratoryCenterofElectronMicroscopy,HebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050017）CaM是一种多功能的Ca2＋受体蛋白，广泛存在于各种真核、原核生物中，并参与众多生理功能的调控。但迄今尚未发现CaM具有任何酶活性，其调控作用是通过与之相结合的CaM结合蛋白（CaMBPs）实现的。因此，研究与CaM相结合的各种不同ChMBP…