全文获取类型
收费全文 | 14108篇 |
免费 | 1157篇 |
国内免费 | 5111篇 |
出版年
2024年 | 133篇 |
2023年 | 399篇 |
2022年 | 502篇 |
2021年 | 567篇 |
2020年 | 543篇 |
2019年 | 461篇 |
2018年 | 338篇 |
2017年 | 444篇 |
2016年 | 462篇 |
2015年 | 530篇 |
2014年 | 940篇 |
2013年 | 666篇 |
2012年 | 803篇 |
2011年 | 946篇 |
2010年 | 914篇 |
2009年 | 961篇 |
2008年 | 1263篇 |
2007年 | 885篇 |
2006年 | 827篇 |
2005年 | 824篇 |
2004年 | 840篇 |
2003年 | 763篇 |
2002年 | 729篇 |
2001年 | 638篇 |
2000年 | 464篇 |
1999年 | 470篇 |
1998年 | 370篇 |
1997年 | 347篇 |
1996年 | 371篇 |
1995年 | 286篇 |
1994年 | 340篇 |
1993年 | 274篇 |
1992年 | 225篇 |
1991年 | 208篇 |
1990年 | 167篇 |
1989年 | 191篇 |
1988年 | 74篇 |
1987年 | 54篇 |
1986年 | 27篇 |
1985年 | 69篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 11篇 |
1979年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1950年 | 12篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
漆酶、铜蓝蛋白的脉冲激光光声法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用脉冲激光光声分析法,进行了漆酶和铜蓝蛋白的测定。探讨了入射激光能量。照射时间、温度等因素对漆酶、铜蓝蛋白光声信号强度的影响以及18种金属离子与铜蓝蛋白的作用情况。 相似文献
72.
73.
大肠杆菌系统中外源蛋白分泌的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
要使基因工程产物达到工业化生产的规模,不仅要解决基因的高表达,还需要解决产物的分泌问题。 大肠杆菌系统中外源蛋白分泌的主要障碍是外膜,从遗传和生化两方面研究入手,通过定点突变、基因融合、构建分泌型载体等方法将可能阐明分泌的机制并找到有效的应用途径。 相似文献
74.
植物单链核糖体失活蛋白的研究概况 总被引:3,自引:2,他引:1
郑硕 《生物化学与生物物理进展》1989,16(1):16-18
本文扼要地介绍了单链核糖体失活蛋白的植物学分布和一般性质,特别是对无细胞系核糖体蛋白合成的抑制作用,并对其应用和研究前景提出初步看法。 相似文献
75.
利用BA-Sepharose 4B亲和层析技术丛白百利烟草(Nicotiana tabacum Baibaili)愈伤组织细胞分离提纯了分子量为4400±100道尔顿的细胞分裂素结合蛋白(CB-蛋白)。在细胞表面、核糖体、线粒体、叶绿体和细胞核上以及在细胞液中都有CB-蛋白存在,而核糖体上的CB-蛋白含量量高。探讨了CB-蛋白的功能。 相似文献
76.
77.
植物毒蛋白对真核细胞蛋白质生物合成的抑制主要是使核糖体失活,所以这类毒蛋白又称核糖体失活蛋白。其作用机制有两种类型:(1)核酸水解酶型(如α-Sarcin);(2)RNA N-糖苷酶型。这种酶的作用机制是近两年来才搞清楚的。它专一水解真核细胞核糖体28s RNA的第4324位腺苷酸的糖苷键,释放一个 相似文献
78.
79.
对差速离心纯化的汉坦病毒R84-1毒株进行了SDS-PAGE和免疫印迹试验。发现有67k和43k两条蛋白区带能与汉坦病毒抗体起反应。经单克隆抗体鉴定,67k多肽可能属病毒囊膜蛋白,43k多肽未定。用免疫印迹法对出血热患者进行检测,初步证明野鼠型感染者具有上述两种蛋白抗原的抗体,大鼠型患者仅具有67k蛋白的抗体,这对出血热患者血清学分型有重要意义。 相似文献
80.
借助于5'和3'末端删切后重建的IL-2R a链基因调控区次级克隆,在体外合成有放射性同位素参入的反意义RNA探针与总RNA进行液相杂交,结果表明TPA或PHA分别活化的T细胞在IL-2R a链表达过程中都在不同程度上有选择地利用了调控区内分别为-58(5')和+1(3')位两个转录起始点中3'转录起始点。热休克使PHA活化细胞更明显地利用+1位点。PHA诱导Jurkat细胞表达IL-2RamRNA斑点杂交证实,Jurkat细胞在活化16小时表达IL-2Ra基本达到高峰,至24小时已明显下降。根据这一规律提取PHA诱导活化15小时的Jurkat细胞S100和NE,进行有关结合蛋白的研究,初步结果显示磷酸纤维素柱的KCI洗脱组分中存在着DNA结合蛋白,有关结合蛋白性质的研究正在进行中。 相似文献