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211.
植物基因功能鉴定新工具--病毒诱导基因沉默技术的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
病毒诱导基因沉默(Virus—induced gene silencing,VIGS)技术是指带一段靶基因序列的VIGS重组病毒侵染植物、引起植物同源基因沉默与表型变异,进而通过表型变异进行基因功能分析的方法,是近年发展起来的从反向遗传学方向快速鉴定植物基因功能的技术,是转录后基因沉默机制的一种表现。①VIGS的分子机制,涉厦基因沉默的起始、维持和信号放大、传播共3个阶段;②VIGS技术、栽体与方法学的发展;③VIGS作为基因功能研究的优越性,如不必进行转基因、操作方法简便、获得结果快速等;④应用VIGS对植物抗病途径、代谢与发育调控中参与基因功能进行研究的概况。同时。展望了VIGS技术作为植物功能基因组学功能分析的高通量技术平台的美好前景。 相似文献
212.
213.
214.
215.
灵香草的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称灵香草(Lysimachia foenum-graecumHance)。2材料类别顶芽。3培养条件芽的生长及分化培养基:(1)MS;(2)MS+6-BA 1.0 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(4)MS+6-BA 3.0+NAA 1.0;(5)1/2MS;(6)1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(7)1/2MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(8)1/2MS+6-BA 3.0+NAA 1.0。丛生芽诱导培养基:(9)MS+6-BA 0.5+NAA 0.2+1g·L-(-1)活性碳;(10)MS+6-BA 1.0+NAA 0.2+1 g·L-(-1)活性碳;(11)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0+1 g·L-(-1)活性碳; 相似文献
216.
1植物名称闽赣长蒴苣苔(Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.)。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基:(1)MS+6-BA0.1 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA0.5。增殖继代培养基:(2);(3);(4)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0;(5)MS+6-BA 0.05+NAA 0.05。生根培养基:(6)1/2MS+NAA 0.5;(7)1/2MS+0.5%活性炭;(8)1/2MS+0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-(-1)蔗糖和7.0 g·L-(-1)琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度约为30μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间为16h.d-(-1)。 相似文献
217.
1植物名称密花胡颓子(Elaeagnus conferta Roxb.),又名羊奶果。2材料类别茎段。3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导培养基:MS+BA 3.0 mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.1;(3)增殖培养基:MS+BA 2.0+NAA 0.1;(4)壮苗培养基:MS+BA 0.5+NAA 0.1;(5)生根培养基:1/2MS+IBA 2.0+NAA 0.1。上述培养基中均添加30 g·L~(-1)蔗糖和6.5 mg·L~(-1)卡拉胶,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度为40μmo1·m~(-2)·s~(-1),光照时间为 相似文献
218.
戈壁短舌菊的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称戈壁短舌菊(Brachanthemumgobicum Krasch.)。
2材料类别半木质化的茎段。
3培养条件启动培养基: 相似文献
219.
220.
1植物名称豆瓣兰[Cymbidum serratum(Schltr)Y.S.Wu et S.C.Chen]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS+1 mg·L-(-1)BAP+10%椰子水;(2)改良Kyoto+1 mg·L-(-1) BAP+10%椰子水;(3)1/3MS+1 mg·L-(-1) BAP+10%椰子水。原球茎增殖培养基:(4)改良Kyoto+2 mg·L-(-1)BAP+1 mg·L-(-1) NAA+10%椰子水。根状茎增殖培养基:(5)改良Kyoto+3 mg·L-(-1) BAP+0.2 mg·L-(-1) NAA+10%椰子水。分化壮苗培养基: 相似文献