全文获取类型
收费全文 | 4642篇 |
免费 | 224篇 |
国内免费 | 1611篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 115篇 |
2022年 | 101篇 |
2021年 | 101篇 |
2020年 | 107篇 |
2019年 | 120篇 |
2018年 | 72篇 |
2017年 | 95篇 |
2016年 | 111篇 |
2015年 | 123篇 |
2014年 | 214篇 |
2013年 | 166篇 |
2012年 | 222篇 |
2011年 | 240篇 |
2010年 | 225篇 |
2009年 | 254篇 |
2008年 | 763篇 |
2007年 | 241篇 |
2006年 | 257篇 |
2005年 | 335篇 |
2004年 | 246篇 |
2003年 | 280篇 |
2002年 | 386篇 |
2001年 | 310篇 |
2000年 | 225篇 |
1999年 | 170篇 |
1998年 | 144篇 |
1997年 | 110篇 |
1996年 | 97篇 |
1995年 | 73篇 |
1994年 | 85篇 |
1993年 | 70篇 |
1992年 | 69篇 |
1991年 | 64篇 |
1990年 | 57篇 |
1989年 | 79篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 30篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 4篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有6477条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
微囊藻毒素对鱼蛋白磷酸酶抑制作用的研究 总被引:13,自引:1,他引:12
微囊藻毒素是蓝藻的微囊藻属及其它几个属中的某些种或品系产生的次生代谢产物,由于这类蓝藻是产生淡水水华的主要生物,因而使得大量水体中有微囊藻毒素存在。这类毒素的一般结构为环(D一丙氨酸一L-X一赤一p甲基一D一异天冬酸一L-Y-Adda-D一异谷氨酸一N一甲基脱氢丙氨酸),X.Y为两种可变氨基酸,已发现五十多种异构体,其中存在较多,毒性较大的是LRYR,RR,L,Y,R分别为亮氨酸,酪氨酸,精氨酸。MacXintosh等人首次发现微囊藻毒素对蛋白磷酸酶有极强的抑制作用,随后两阶段致癌实验证明微囊藻毒素有极强的促肿瘤作用,… 相似文献
112.
豚草属植物的化感作用研究综述 总被引:74,自引:2,他引:72
豚草属植物的化感作用研究综述王大力(中国科学院生态环境研究中心北京100085)ReviewofAllelopathyResearchofAntbrosiaGenus¥WangDali(RetearchCenterferEco-Environment... 相似文献
113.
牛磺酸对大鼠红细胞的保护作用 总被引:12,自引:0,他引:12
牛磺酸对大鼠红细胞的保护作用刘雪芬,莫志贤(第一军医大学南方医院药材科第一军医大学中医系广州510515)陈晓佳(北京解放军292医院药械科100168)牛磺酸广泛存在动物细胞内,对多种有害因素引起的细胞损伤具有保护作用,但对于牛磺酸细胞保护作用的机... 相似文献
114.
石贵贤 《中国生物工程杂志》1984,4(2):97-97
今年夏天在给生来就患酶缺乏病人移植缺失基因的努力方面,向现实化迈进了一大步。加洲圣地亚哥的两个研究小组合作,试图以还原病毒为人基因的转移载体来恢复Lesch—Nyhan综合征病人的培养细胞中的酶合成作用。 相似文献
115.
116.
蛇毒抗肝癌作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
眼镜蛇毒具有抗肝癌作用.我们采用多种小鼠移植性肝癌研究了眼镜蛇毒抗肝癌作用.通过多项指标的体内实验证实眼镜蛇毒经腹腔给药,对小鼠腹水型肝癌 H_(22)(HepA)均有明显的抑制作用,其生存时间,癌重生长抑制率接近5-Fu.我们认为眼镜蛇毒是一种新型的,有一定抗癌活性药物,有在临床上进一步研究的价值. 相似文献
117.
118.
西洋参(Panax Quinquefolium L.)种胚需经形态后熟和生理后熟后才能萌发.经过激素(GA100ppm+KT50ppm+BA20ppm)处理的西洋参种子,在后熟过程中鲜重增加,β—淀粉酶活性增强,过氧化物酶活性保持较高水平.在生理后熟期,可溶性蛋白量逐渐增多.激素处理加速了胚体内物质的分解和合成,促使胚迅速发育和分化,缩短了种胚完成形态和生理后熟的时间,使种子提早一年萌发. 相似文献
119.
本文采用寡核苷酸介导的定位诱变技术修正了人嗜中性白细胞活化蛋白-1/白细胞介素-8合成基因中出现的合成错误,在该基因编码区的201位插入了原来缺失的G残基,从而使之恢复正确读框。经对修正基因进行DNA全序列测定,表明定位诱变的结果符合设计要求。在此基础上,利用原核高效表达载体pBV220在P_RP_L串联启动子的控制下在大肠杆菌中对该基因进行了表达,并测定了重组人嗜中性白细胞活化蛋白-1/白细胞介素-8的嗜中性白细胞趋化活性。本工作为开展人嗜中性白细胞活化蛋白-1/白细胞介素-8基因工程及蛋白质工程的研究奠定了基础。 相似文献
120.
人参多肽基因的酶法体外随机——定位诱变 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了酶法体外随机——定位诱变人参多肽基因的原理和方法。该法把传统的随机诱变和现代的定位诱变融合起来,可灵活控制基因突变的随机性和定位性。我们用双脱氧末端终止法测定了三个突变株的结果证实了该法的合理性和可行性, 相似文献