非洲菊组培快繁技术的优化

6个品系非洲菊的快繁技术优化试验结果表明,花托是最好的外植体,其起始培养需要高浓度的6-BA,基因型对其离体培养响应有明显影响。经优化的花托快繁条件为:起始4周,1/2MS+BA10+NAA0.2(mg.L~(-1)下同);愈伤组织出苗4周、小苗增殖3周,MS+BA3.0+NAA0.2;生根3周,1/2MS+IAA1.0。花托的4周直接成芽率71％,花托愈伤组织的4周成芽率97％,小苗增殖倍数10倍以上,生根率99％,平均每苗7.4条根、根长30mm。     

狭翅巢蕨的组织培养

1　植物名称　狭翅巢蕨 (Ｎｅｏｔｔｏｐｔｅｒｉｓａｎｔｒｏｐｈｙ ｏｉｄｅｓ)。2　材料类别　拳卷的幼叶。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导绿色小球 (ＧＧＢ)培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2～ 1 .0 ;(2 ) 1 /2ＭＳ 6     

四季草莓“赛娃”的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　四季草莓“赛娃”(Ｆｒａｇａｒｉａｖｅｓｃａｃｖ .ｓｅｌｖａ)。2　材料类别　匍匐茎尖。3　培养条件　 (1)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＩＢＡ 0 .0 5 ;(3)生根培养基 :1/2ＭＳ     

紫红花滇百合的组织培养

1　植物名称　紫红花滇百合 (Ｌｉｌｉｕｍｂａｋｅｒｉａｎｕｍｖａｒ .ｒｕｂｒｕｍｓｔｅａｒｎ)。2　材料类别　鳞片。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2～ 0 .5 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ     

几种生长调节物质对北美红杉组织培养的影响

本文探讨几种生长调节物质对北美红杉组织培养的影响。实验以北美红杉 (Ｓｅｑｕｏｉａｓｅｍｐｅｒ ｖｉｒｅｎｓ)组培芽为材料 ,以改良的ＭＳ(大量元素减半 )为基本培养基 ,附加不同浓度的 6 ＢＡ、ＫＴ、ＩＢＡ、Ｔｈｉｏｌｉａｚｕｒｏｎ (ＴＤＺ)等 ,各种培养基均加 4ｍｇ·Ｌ- 1　 琼脂 ,3%蔗糖 ,ｐＨ为 5 .8～ 6.0。在自然散射光照和 2 5～ 30℃温度条件下培养 ,培养 35ｄ后调查各处理的芽增殖及长势情况。获得如下结果 :单用 6 ＢＡ处理时北美红杉的芽增殖倍数偏低 ;6 ＢＡ浓度达到 1 .5ｍｇ·Ｌ- 1 时 ,芽的增殖倍数下降 ,说明 1 .…     

马铃薯试管苗叶片再生植株

1 植物名称马铃薯(Solanum tuberosum)春薯4号试管苗. 2 材料类别顶端完全伸展的叶片. 3 培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA 2.5 mg*L-1(单位下同)+NAA 0.2 +GA3 10.芽分化培养基:(2)MS+6-BA 2.1+GA3 10.继代增殖培养基:(3)MS.以上培养基均加0.8%琼脂、2%蔗糖,pH 5.8.培养温度(21±1)℃,光照14 h*d-1,光照度1 500 lx.     

白花假龙胆的组织培养

1　植物名称　白花假龙胆 (Ｇｅｎｔｉａｎｅｌｌａａｌｂｉｆ ｐｒａ)。2　材料类别　野生品种白花假龙胆的胚轴、幼叶及未成熟种子 (采自青海省海北州 )。3　培养条件　 (1 )诱导培养基 :选用ＭＳ、Ｂ5和Ｎ6三种培养基。培养基以ＭＳ为基本培养基 ,分别附加不同激素浓度组合 :① 2 .4 Ｄ 3 .0ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ;② 2 .4 Ｄ 1 .0 +ＫＴ 2 .0 ;③ 2 .4 Ｄ 2 .0+ＫＴ 1 .0 ;④ 2 .4 Ｄ 3 .0 +ＫＴ 1 .0 ;⑤ＮＡＡ 0 .5 +6 ＢＡ 0 .2。 (2 )继代培养基 :ＭＳ +2 .4 Ｄ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1+ＫＴ 0 .8ｍｇ·Ｌ- 1 。 (3 )分化培养基 :ＭＳ +…     

白蓝的组织培养和快速繁殖

1 植物名称白蓝(Brassica pekinensis×B. oleracea, n=19),系汕头大学生物系从日本引入其栽培品种的种子,由本所栽培后,经5代分离,选出性状良好的单株作为组织培养的原始材料. 2 材料类别带腋芽的茎段. 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+KT 2 mg* L-1(单位下同)+NAA 0.2 ;(2)MS+KT 0.1+NAA 0.1. 腋芽萌生培养基:(3)MS+6-BA 0.1+NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.1.以上培养基均加入3%蔗糖,0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照12 h*d-1,光照度3 000 lx.     

截形十二卷的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　截形十二卷 (Ｈａｗｏｒｔｈｉａｔｒｕｎｃａｔａ) ,俗称玉扇。2　材料类别　成年玉扇的春生花茎 (其中大部分花蕾已出现但尚未开放 )。供试植株来源于日本的カクタヌ专门家联盟。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 3ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :ＭＳ ＫＴ 3 ＮＡＡ 0 .2 ;( 3)增殖培养基 :ＭＳ ＫＴ 1 .5 ＮＡＡ 0 .1 ;( 4 )复壮与生根培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,ｐＨ 6.0。培养的温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 8ｈ·ｄ- 1 ,光照度为2 0 0 0…     

光温对皱叶醉鱼草种子萌发的影响

皱叶醉鱼草种子细小,千粒重仅0.023g。在湿度20-25℃下第15d,其发芽率达88%以上,在皱叶醉鱼草发芽适温20℃下,1200-3000lx的人工光照和每日光照12-16h促进种子发芽提前2-3d,在抑制皱叶醉鱼草种子发芽的30℃高温下,人工光照长短和不同光照度对皱叶醉鱼草种子发芽有明显的促进。