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91.
2007年8~10月、2008年3~7月在内蒙古达赉湖自然保护区共收集到130份貉(Nyctereutes procyonoides)的粪便,采用粪便分析法中的频率法和剩余物相对干重法对其进行分析.貉的食物主要是鸟类(出现率39.81%,剩余物相对干重百分比52.60%)和啮齿类(出现率22.69%,剩余物相对干重百分比25.85%),其次为昆虫(出现率26.39%,剩余物相对干重百分比13.32%)、植物(出现率7.41%,剩余物相对干重百分比1.39%)、鱼类(出现率2.31%,剩余物相对干重百分比5.79%)及虾类(出现率0.93%,剩余物相对于重百分比0.85%),软体动物(出项率0.46%,剩余物相对干重百分比0.20%)极少,未见到大型有蹄类动物出现.本文还对两种粪便分析法所得的结果进行了比较,发现这两种方法对貉食物种类的分析评述上无显著差异.  相似文献   
92.
貂肠炎病毒基因的分子克隆和结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵新泰  吴祥甫 《病毒学报》1991,7(3):235-240
  相似文献   
93.
埋植褪黑激素对貂、貉促进毛皮生长效应的试验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文在自然条件下,利用MLT,人工埋植标准色淘汰成年雌貂、貉和幼龄雄貂,设做试验群。埋植期各在6月初和6月末,使用剂量为貂10mg、貉30mg。同时设对照群,采用同样的饲养管理手段,观察比较。其结果,不论性别和年龄,用褪黑激素处理的貂、貉、夏毛脱落和冬毛生长都比对照群快(P<00001)。试验群幼龄貂的体重增长速度比对照群快(P<00001),食欲比对照群强。到8月20-25日,首先达到了标准成年貂体重,到9月25日毛皮即成熟,比对照群提前取皮47-55d。试验用淘汰成年雌貂和貉,毛皮成熟均比对照群早,可提前85d取皮,而且试验群皮张长度增长15%以上,皮张等级鉴定同正常貂、貉相比,差别很小。  相似文献   
94.
埋植裉黑激素对貂,貉促进毛皮生长效应的试验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文在自然条件下,利用MLT,人工埋植标准色淘汰成年雌貂、貉和幼龄雄貂,设做试验群。埋植期各在6月初和6月末,使用剂量为貂10mg、貉30mg。同时设对照群,采用同样的饲养管理手段,观察比较。  相似文献   
95.
96.
97.
外源性褪黑激素对中缅树()适应性产热特征的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
注射外源性褪黑激素后,中缅树Qu体温明显降低,静止代谢率和非颤拦性产热显著增加,并随蝗延长增加的赵多,注射褪黑激素不能影响肝脏的褐色脂肪组织的重量,但两者线粒体蛋白含量显著增加、线粒体呼吸和细胞色素C氧化酶活性增加;褐色脂肪组织的α磷酸甘油氧化酶和T45’-脱碘酶活性显著增加;血清T3浓度显著上升,T4浓度显著降低。结果表明,松果体褪黑激素参与了中缅树Qu的适应性产热调节。  相似文献   
98.
川芎嗪对缺氧大鼠和雪貂肺血管的舒张作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
用大鼠在体肺灌流和雪貂左下肺叶活体灌流方法比较了川芎嗪对缺氧、血管紧张素Ⅱ、高钾、almitrine等所致肺血管收缩的舒张效应。实验结果表明,川芎嗪能使缺氧引起的收缩肺血管明显舒张,此效应可能不通过血管紧张素系统。对高钾引起的肺血管收缩,川芎嗪的抑制作用明显小于异搏定。川芎嗪对肺血管的舒张效应表明缺氧和almitrine对肺血管的作用相近。在急性缺氧情况下,川芎嗪对肺血管的舒张作用比对体血管强,这一点对缺氧性肺动脉高压的防治是很有用的。  相似文献   
99.
褪黑激素的研究开发现状   总被引:5,自引:0,他引:5  
褪黑激素 (melatonin ,MLT)是在牛松果体提取物能使某种小蝌蚪皮肤黑色素发生凝集反应褪色变白而得名。具有广泛的生物学功能 ,对机体的生殖系统、内分泌系统、免疫系统和神经系统具有明显的调节作用 ,防治各种疾病 ,如癌症、爱滋病、老年性痴呆、高血压、心脏病、糖尿病等等 ,并能延缓衰老、回复青春。此外 ,MLT对低等生物也起作用 ,能促进甲藻Gonyaulaxpolyedar繁殖结构胞囊的形成[1] ,并能抑制致死剂量氧化剂H2 O2 的作用[2 ] ;还能延长单细胞原生动物Parameciumtetraurelia的寿…  相似文献   
100.
多不饱和脂肪酸对成年雪貂心肌钾通道的作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
Xiao YF  Morgan JP  Leaf A 《生理学报》2002,54(4):271-281
本研究是在成年雪貂的心肌上研究多不饱和脂肪酸(PUFA)对电压门控钾通道的效应。我们观察到,n-3 PUFA能抑制短时性外向钾电流(Ito)和延迟整流钾电流(IK),而对内向整流钾电流(IK1)则没有明显影响。二十二碳六烯酸(DHA)对Ito和Ik能产生浓度依赖性的抑制作用,其IC50分别为7.5和20μmol/L,但不影响IK1。二十碳五烯酸(EPA)对这三种钾通道的作用与DHA相似。花生四烯酸(5或10μmol/L)先引起IK的抑制,然后引起IK,AA的激活;用环氧合酶抑制剂消炎痛可以阻断花生四烯酸激活IK,AA的作用。不具有抗心律失常作用的单不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸都不明显影响这些钾通道的活性。上述实验结果证明,n-3 PUFA能抑制心肌细胞的Ito和IK,但和我们以前报道的PUFA对心肌钠电流和钙电流的作用相比,其对Ito和IK抑制作用的效能较低。n-3 PUFA的抗心律失常效应可能与它们抑制心肌钠、钙、钾通道的作用有关。  相似文献   
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