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121.
122.
补料分批法高密度培养凝结芽孢杆菌 总被引:10,自引:0,他引:10
研究在摇瓶条件下通过补加含有不同浓度的葡萄糖与酵母膏的料液及不同流加方式对凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)TQ33菌体量和芽孢生成量的影响,确定了补料液中的葡萄糖与酵母膏比例为61(w/w),采用将葡萄糖浓度控制在3.0g/L~6.0g/L的流加方式进行高密度培养凝结芽孢杆菌.在5L自动发酵罐中进行补料分批培养,最终菌体浓度达到4.5×109cfu/mL,芽孢浓度为1.2×109cfu/mL,分别是分批培养的5.9倍和3.8倍. 相似文献
123.
124.
亚硝化单胞菌(Nitrosomonas sp.)THD-1分离鉴定及高密度培养 总被引:1,自引:0,他引:1
从浙江舟山桃花岛近海海域分离筛选到一株高活性氨氧化细菌,命名为THD-1。菌株THD-1为革兰氏阴性,球状至椭球状,大小约为(0.5~0.8)μm×(0.7~1.3)μm;菌落呈无色透明状,针尖大小,边缘光滑;可在盐度为0~50%0的培养基中生长。16SrDNA序列比对表明,菌株THD—1与Nitrosomonas europaea ATCC25978^T的相似性为96.3%。培养液的pH值对菌体生长和氨氧化活性影响明显,当pH值降至6.0以下时,菌株的生长和氨氧化活性几乎完全被抑制,但这种抑制可通过回调pH值的方法解除;在所试的4种碱液中,碳酸氢铵调节pH值对菌体生长和氨活性改善效果最好。建立了菌株THD-1的分批补料式高密度培养方法,最终OD600可达0.214,最大活菌数可达7.5×10^8cells/mL。 相似文献
125.
126.
微波等离子体溅射诱变选育花生四烯酸高产菌及补料工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用微波等离子(N^ ,15w,3min)溅射高山被孢霉T105,筛选到高产菌R254,该菌最高生物量29.3g/L,油脂11.5g/L,花生四烯酸4.20g/L,花生四烯酸产量是原出发菌株1.35倍。通过对突变株R245的代谢情况、继代稳定性以及脂肪酸组成分析,认为微波等离子溅射诱变育种是获得花生四烯酸高产菌株的有效方法。并采用补糖工艺可进一步提高其产量,花生四烯酸产量为7.43g/L,是未补糖时花生四烯酸产量的1.76倍,且为出发菌株花生四烯酸最高产量的2.40倍。 相似文献
127.
128.
不同补料发酵方式对发夫酵母产虾青素的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对发夫酵母的不同补料发酵方式进行了研究,期望提高发酵产率,以便对工业化生产提供一定的指导作用。实验结果表明:采用恒pH葡萄糖-氨水流加培养,色素量和生物量均具有最大值,分别为54.3μg/ml和49.5μg/ml;其次是指数流加培养,色素量和生物量分别为49.9μg/ml和47.4mg/ml;恒pO2流加方式下色素量和生物量分别为34.04ug/ml和35.4mg/ml;恒pH葡萄糖流加方式所得的色素量和生物量最小,分别为32.3μg/ml和31.5mg/ml。不同的补料发酵方式对发夫酵母生长和色素形成的影响很大。 相似文献
129.
以北里孢菌(Kitasatospora sp.)MY 5-36为供试菌株,对ε-聚赖氨酸分批补料发酵动力学模型进行研究。建立了该菌株发酵合成ε-聚赖氨酸的菌体生长、产物合成和总糖消耗的动力学模型,并通过Origin 8.1软件对模型参数进行非线性拟合。结果表明:菌体量和聚赖氨酸的产量分别为16.25和13.15 g/L,产物合成与菌体生长的关系为部分耦联型。经验证,预测值与实验值有良好的拟合性,拟合度分别为0.999、0.995和0.992,说明所构建模型能够较好地反映ε-聚赖氨酸分批补料发酵过程。 相似文献
130.
为了提高重组毕赤酵母生产碱性果胶酶(Alkaline polygalacturonate lyase,PGL)的比速率,开发了一种新的恒细胞密度发酵策略。通过不同的甲醇流加方式,实现发酵过程细胞密度的合理控制。实验结果表明:控制细胞密度为75 g/L的策略为最优,最终单位发酵液体积生产强度和单位菌体生产强度为6.11 U/(mL.h)和81.5 U/(g.h),分别比传统高密度发酵提高了42.1%和191.2%,最终PGL酶活为441.9 U/mL。此外,该策略还具有提高细胞活性和降低蛋白酶降解作用等优势。 相似文献