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41.
用离体血管收缩功能实验法分析了大鼠基底动脉(BA)和尾动脉(CA)平滑肌细胞G蛋白的异质性。结果显示,当BA和CA平滑肌被精氨酸血管加压素(AVP)激动后,该两种血管对G蛋白非选择性激活剂GTPγS的收缩反应发生了相反的变化:BA对GTPγS的收缩增强,并且这种收缩增强不受百日咳毒素(PT,Gi和Go抑制剂)的影响。而霍乱毒素(CT,Gs激活剂)则完全抑制这种收缩,呈单相反应。与BA相反,CA对GTPγS的收缩减弱,后者可被PT预温育反转为收缩增强,而且CT对这种收缩的抑制作用短暂,呈双相反应。结果提示,BA和CA平滑肌细胞介导激动剂收缩反应的G蚕白存在异质性。 相似文献
42.
先天性巨结肠病NOS阳性神经和VIP能神经的异常改变──酶组织化学与免疫组织化学联合法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用还原型辅酶Ⅱ(NADPH-O)-黄递酶组织化学和血管活性肠肽(VIP)的免疫组织化学联合染色法,对10例先天性巨结肠病扩张段和狭窄段结肠及4例“正常对照”结肠进行观察,结果发现:(1)狭窄段结肠壁丛内均缺失含一氧化氮合酶(NOS)和VIP神经元胞体。(2)狭窄段结肠肌层内NOS和VIP阳性纤维比“正常”结肠明显减少,酶活性或免疫反应性弱。结果表明,二种神经在病变肠段痉挛狭窄的神经病理机制诸因素中起重要作用。 相似文献
43.
低强度激光血管内照射肿瘤病人治疗前后心电图观察龙敬伦方勇广西医科大学附属肿瘤医院心电图室南宁530027低强度激光血管内照射(IntravascularLowLevelLaserIrradiationTherapy简称IL-LLI),是一项新的治疗技... 相似文献
44.
本文报道了用低能量He—Ne激光血管内照射治疗脑血栓形成35例,与常规药物治疗组30例对照,结果表明治疗组明显优于对照组(P<0.05),二者有显著性差异. 相似文献
45.
低能量He—Ne激光血管内照射治疗银屑病21例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
21例寻常型银屑病患者,经用He-Ne激光血管内照射,功率3.5-5mw,每日照射一次,每次1小时,10次一疗程,同时伴用vitc2givq.d及鼻吸氧,二疗程间休息4-7天,经5-35次治疗,近期疗效:近期痊愈5例(23.81%),显效6例(28.57%),好转10例(47.62%),总有效率100%,复发1例(4.76%)。 相似文献
46.
47.
血管镜下静脉血栓切除术及溶栓术 总被引:5,自引:0,他引:5
景在平 《上海生物医学工程》1996,17(2):35-37,48
下肢深静脉栓是一个常见而又难处理的疾病,既往采用的气囊导管取栓术和全身溶栓术带有一定的盲目性,作者采用血管镜监控取栓术和局部溶栓术,发现务管镜可以直视监控气囊充胀的程度,由指导气囊导管放到恰当位置,同时睦视检查血栓的性状,位置,阻塞程度,取栓后可直视检查残存血栓的位置和大小,内皮损伤的程度,瓣膜的破坏程度等,并可直视检查静脉嵴的阻塞程度,以指导局部溶栓治疗和决定是行静脉交叉旁路术,使静脉血栓的治疗 相似文献
48.
鲨鱼软骨制剂抑制血管生成的研究 总被引:23,自引:0,他引:23
以鲨鱼软骨为原料,经盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀, 超滤等步骤得到鲨鱼软骨制剂(shark cartilage preparation,SCP). 利用整装细胞扫描电镜方法测定SCP对血管内皮细胞骨架系统的影响,体外细胞迁移实验测定它对内皮细胞迁移的抑制效应,及鸡胚绒毛尿囊膜实验测定对血管生成的抑制效应. 结果表明SCP能显著抑制内皮细胞的骨架形成;显著抑制内皮细胞的迁移,并有明显的浓度依赖关系;显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成. 细胞骨架是细胞分裂增殖及运动迁移的基础,血管内皮细胞的运动迁移又是血管生成的基础,因此SCP的作用机理可能是通过抑制细胞骨架的形成,抑制内皮细胞的运动迁移,从而抑制血管生成. 相似文献
49.
钙通道阻滞剂对肾上腺素能受体激动剂促血管平滑肌细胞增殖的抑制 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作观察到10^-6-10^-5mol/L去甲明上腺素(NE)用10^-7-10^-5mol/L异丙基肾上腺素(ISO)可明显促进离体培养的血管平滑肌细胞(VSMC)的增殖和DNA的合成,并呈剂量依赖效应,该效应可为相应的受体阻断剂phentolamine(10^-6mol/l)和propranolol(10^-5mol/L)所抑制;nifedipine(10^-6mol/L)和verapami 相似文献
50.
软骨血管生成抑制因子抑制血管生成的研究 总被引:14,自引:1,他引:13
小牛气管软骨经盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,膜超滤,柱层析等步骤得到软骨血管生成抑制因子(cartilage angiogenesis inhibiting factor,CAIF).SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳显示CAIF由单一组分组成,分子量为27700.通过[ 3H]-TdR掺入,活细胞检测等方法测定CAIF对内皮细胞、Hela细胞、QGY7703细胞与小鼠骨髓细胞、人皮肤成纤维细胞等的DNA合成的影响,以及细胞毒作用.采用鸡胚绒毛尿囊膜实验测定CAIF对血管生成的抑制效应.结果显示:CAIF对内皮细胞产生强的抑制作用,对Hela细胞抑制很弱,对QGY7703细胞、小鼠骨髓细胞、人皮肤成纤维细胞均无抑制作用;对鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成产生明显的抑制作用.提示CAIF能较特异地抑制血管生成,CAIF达到电泳纯,是专一性较强的血管生成抑制因子. 相似文献