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991.
人脐静脉内皮细胞体外培养的影响因素 总被引:7,自引:0,他引:7
脐静脉内皮细胞的体外培养,为深入研究该类细胞学特性,探讨与之有关的众多基础医学课题提供了较为理想的实验手段。其体外培养主要受脐带离体时间、消化酶、培养液、血清、血管内皮细胞生长因子(ECGF)、传代、二氧化碳浓度等影响。 相似文献
992.
心内膜内皮(EEC)是心脏功能重要的调节者。本实验观察培养的新生小牛右心室EEC形态特点及其血管活性物质的分泌功能。培养的EEC较同样条件下培养的肺动脉内皮细胞(PAEC)大而伸展。免疫组化发现EEC的VIII因子相关抗原(VIII_(Ag))、心钠素(ANP)染色较弱,而EEC的内皮素(ET-1)阳性反应染色较PAEC强。采用放免测定发现EEC可向培养液中释放分泌ET-1,其释放量是PAEC的2.6倍,其血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)分泌量与PAEC类似,但ANP和内源性洋地黄因子(EDLF)的释放量显著低于PAEC(P<0.01)。上述观察揭示,右心室EEC能通过旁分泌血管活性成份特别是能分泌大量的ET-1,从而调节心肌功能,同时对肺循环也可能起重要的调节作用。 相似文献
993.
血管紧张素受体及其信号转导 总被引:7,自引:0,他引:7
由于高选择性拮抗剂和分子生物学技术的应用,使得血管紧张素受体的研究有了很大 进展。目前认为血管紧张素受体至少可以分为AT1R和AT2R两型,本文予以概要介绍。 相似文献
994.
育苗移栽对麦套棉^14CO2同化量及运转分配的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
育苗移栽不仅使陆地棉(Gossypium hirsutum L.)株在苗期、蕾期、花铃期的(14)~CO_2同化强度和同化量显著提高,而且对上述各生育期同化产物向籽棉的再动员具有明显的促进作用。各期标记后3d的测定结果显示,育苗移栽增加了棉苗同化物质向根系中的分配而减少了向顶芽的分配,有利于促根壮苗;使蕾期同化物质向顶芽和边心的分配比例下降,有利于控制棉花的营养生长,防止或减轻茎叶狂长,使棉株健壮稳长,促进花芽分化;在花铃期,促使更高比例的同化物质向成铃中分配,有利于蕾铃发育。 相似文献
995.
超氧化物歧化酶对内皮细胞缺氧复氧损伤的防护作用 总被引:14,自引:0,他引:14
体外培养扔兔胸主动脉内皮细胞缺氧30min后复氧10min,可以发现缺氧后复氧可引起细胞乳酸脱氢酶释放量,细胞悬液丙二醛含量增加,谷胱甘肽过氧化酶活性降低,细胞合成释放一氧化氮减少,细胞内钙离子浓度明显升高;EC的这些损伤在缺氧期间即有表现,复氧后更为加剧。而在缺氧前预先加入终浓度为200U/ml的超氧化物歧化酶可改善细胞的抗氧化能力,减轻缺氧复氧对EC的损伤。 相似文献
996.
本文通过建立培养的牛主动脉内皮细胞体外低氧复氧模型,观察低氧和复氧时胞内钙浓度的改变与存活率的关系。结果显示,随低氧时间延长内皮细胞存活率下降,低氧后再复氧存活率进一步降低。低氧时无钙溶液孵育降低细胞的存活率,但复氧时无钙溶液孵育则增加细胞的存活率。低氧2h胞内钙浓度从99nmol/L降对69nmol/L,无钙时胞内钙进一步降低,低氧4h再复氧40min,胞内钙浓度恢复至正常。提示细胞内钙浓度平衡 相似文献
997.
以B链羧端去五肽胰岛素(DPI)结构为模型,应用分子置换法对B链N端去二肽(B1~2)C端去五肽(B26~30)胰岛素(DesB1~2DPI)晶体结构进行了研究.DesB1~2DPI晶体单位晶胞中每个结晶学不对称单位包含1个DesB1~2DPI分子.交叉旋转函数和平移函数搜索均找到了明显突出的峰,确定了DesB1~2DPI分子在晶胞中的取向和位置.进一步的三维模型重建和结构精化结果巩固了DesB1~2DPI的分子置换法研究的正确性. 相似文献
998.
太湖新银鱼线粒体DNA的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了适合太湖新银鱼等小型鱼类mtDNA分离纯化的有效方法。改进匀浆条件,采用DNaseI和RNase纯化方法,可用常规方法由小量太湖新银鱼中制备出mtDNA。采用改进的碱裂解法,能够在2小时内由单尾太湖新银鱼中快速分离纯化出适于限制性分析用的mtDNA。 相似文献
999.
1000.
血管内皮细胞和血管平滑肌细胞在结构和功能上关系密切,二者的相互关系在血管舒缩和血管壁结构的调节中起重要作用。本文观察了培养的小牛肺动脉内皮细胞(PAEC)和肺动脉平滑肌细胞(PASM)在细胞增殖方面的相互调节作用。混合培养的PAEC和PASM细胞的3H-TdR参入明显降低(P<0.001,与对照组相比)。无论向培养的PAEC和PASM中分别加入PASM和PAEC的条件培养基还是二者共培养时,均发现PAEC的3H-TdR参入明显降低,而PASM的3H-TdR明显升高(P<0.05,与对照组相比)。流式细胞测定也发现共培养时PAEC的G1期细胞增多,G2/M期细胞减少;而PASM的G1期细胞减少,G2/M期细胞增多。共培养的PASM细胞内cAMP增加,cGMP含量降低;而PAEC细胞的cAMP和cGMP含量均降低(P<0.01,与对照组相比)。上述结果提示,PAEC和PASM相互作用可能通过第二信使而调节它们本身的增殖 相似文献