全文获取类型
收费全文 | 11679篇 |
免费 | 745篇 |
国内免费 | 4751篇 |
专业分类
17175篇 |
出版年
2024年 | 89篇 |
2023年 | 278篇 |
2022年 | 400篇 |
2021年 | 427篇 |
2020年 | 363篇 |
2019年 | 377篇 |
2018年 | 290篇 |
2017年 | 329篇 |
2016年 | 334篇 |
2015年 | 427篇 |
2014年 | 656篇 |
2013年 | 512篇 |
2012年 | 623篇 |
2011年 | 769篇 |
2010年 | 672篇 |
2009年 | 712篇 |
2008年 | 927篇 |
2007年 | 688篇 |
2006年 | 603篇 |
2005年 | 662篇 |
2004年 | 613篇 |
2003年 | 644篇 |
2002年 | 592篇 |
2001年 | 583篇 |
2000年 | 524篇 |
1999年 | 424篇 |
1998年 | 394篇 |
1997年 | 395篇 |
1996年 | 341篇 |
1995年 | 310篇 |
1994年 | 332篇 |
1993年 | 272篇 |
1992年 | 306篇 |
1991年 | 295篇 |
1990年 | 289篇 |
1989年 | 259篇 |
1988年 | 118篇 |
1987年 | 81篇 |
1986年 | 77篇 |
1985年 | 93篇 |
1984年 | 29篇 |
1983年 | 28篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 4篇 |
1976年 | 1篇 |
1966年 | 3篇 |
1963年 | 4篇 |
1955年 | 3篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
161.
黑暗和光照对长春花培养细胞生长和生理生化特性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
以长春花(Catharanthus roseus(L.)G.Don)幼嫩叶片为外植体,在。MS NAA 0.5mg/L, 2,4一D0.5mg/L 6 BA 2.0mg/L培养基上诱导形成愈伤组织,愈伤组织置于不同条件下培养。结果表明,黑暗和光照下,培养细胞的生长周期为27d;过氧化物酶(POD)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性均出现2个峰值。对长春花总生物碱含量和总产量亦做了研究,结果发现最佳的收获时期为第27d。 相似文献
162.
163.
有机相酶促酯化反应中水分调控技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在有机相酶促反应中,水含量是影响酶活力的关键因素.对异辛烷/正辛醇体系中柱状假丝酵母脂肪酶催化萘普森酯化反应中的水分调控技术进行了研究. 结果表明:水合盐对——Na2SO4·10H2O/Na2SO4对系统水分的变化具有有效的缓冲作用;非极性硅藻土吸附固定酶,使之对水分的敏感性得到缓解;另外,加入分子筛去除副产物——“水”可促进酯化过程的进行. 相似文献
164.
165.
大鼠全脑缺血后海马CA1区锥体细胞DND的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
据报道,脑缺血损伤能导致迟发性神经元死亡(delayedneuronaldeath,DND)。有学者认为DND是神经兴奋毒性作用引起的细胞坏死过程,也有学者认为主要是凋亡机制参与了DND。我们研究发现,大鼠全脑缺血15min后再灌流48h,海马CA1区锥体细胞大量死亡,其超微结构出现细胞膜完整的胞浆浓缩和核固缩的凋亡样形态学改变,并且蛋白合成抑制剂放线菌酮对CA1区锥体细胞的脑缺血损伤具有明显的保护作用。说明脑缺血后锥体细胞的死亡需要一定的时间合成新的蛋白质,从而激活细胞内部死亡程序。提示凋亡机制参与全脑缺血后DND。 相似文献
166.
植物根特异性基因表达研究 总被引:3,自引:0,他引:3
植物根中基因表达的调控近几年渐始受到注意,一些分离自植物病原的外源基因启劝子能在植物根中特异性地启动编码基因表达。部分植物基因组基因查明存在根特异表达调控元件和反式作用因子,已分离和克隆了部分未知功能的根特异性表达基因。 相似文献
167.
黄鳝二价体上微量DNaseI敏感性和限制性内切酶原位切割分析 总被引:1,自引:1,他引:0
采用DNaseI超敏感性分析和限制性内切酶介导的原位切口平移技术(RestrictionEnzymeNickTranslation,RE-NT)对黄鳝二价体基因组结构进行了分析研究,已知DNaseI超敏感性与潜在活性基因分布密切相关,结果表明:经DNaseI介导的原位切口平移处理,在黄鳝二价体上可可展现类D带带型,而由限制性内切酶介导的原位切口平移结果显示,AluI和MspI均在黄鳝二价体上诱导产 相似文献
168.
精子肽的固相合成及应用初探 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :探讨将多肽固相合成技术用于检测抗精子抗体的ELISA试剂盒制备。方法 :以多肽固相合成法合成特异性精子肽 ,并经高效液相纯化分析及质谱分析。以此合成精子肽包板制备检测抗精子抗体的ELISA试剂盒 ,检测血清标本的AsAb。结果 :HPLC结果显示 ,合成的精子肽纯度达 98.26%;质谱分析结果主峰分子质量与理论值一致。采用合成多肽抗原建立了检测抗精子抗体的酶联免疫吸附测定方法 ;不明原因不育患者组与对照组间AsAb发生率呈非常显著差异(P <0,005 )。结论 :本固相合成法可获得高纯度特异性精子肽 ;该精子肽包板的ELISA试剂盒可靠简便。 相似文献
169.
在栖类、在和哺乳类某些运动的视觉系统中发现 对刺激反差极性(变亮或变暗)敏感的运动边缘检测神经元。为揭示这类神经元的信息加工原理,以Wimbbauer等人提出了捍延insker网络为基础,将不同的时空动态受野线性组合,建立了蟾蜍神经节R3类神经元和家鸽岛豆(nLM)神经元的感受野模型,并模拟了R3凶对蠕虫样刺激物的“头/尾偏爱”特征,细胞对刺激物的选择性以及nLM神经元对运动边缘的反差、方向、边缘 相似文献
170.
脑栓通对脑缺血大鼠脑组织SOD活性及血清NO的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察脑栓通对脑缺血大鼠脑组织SOD活性及血NO的影响,以探讨脑栓通的作用机制。方法:将大鼠分为假手术组、脑缺血组和给药组。给药组大鼠每日腹腔注射脑栓通提取液1ml,7d,对脑缺血组和给药组大鼠分离并结扎两侧颈总动脉,再灌注后测定脑组织SOD及血清NO。结果:给药组大鼠脑组织SOD值升高与缺血组比较P<0.01;血清NO值降低与缺血组比较P<0.01。结论:脑栓通有显著改善脑部组织代谢,减慢因脑缺血而臻脑细胞损伤的作用。 相似文献