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11.
12.
13.
本文应用蝮蛇抗栓酶(清栓酶)和丹参注射液对高血压、冠心病、脑动脉硬化并有高粘状态84例进行治疗,其中清栓酶组50例;丹参组34例。检测血球压积,全血比粘度、全血还原粘度、血浆比粘度、红细胞电泳、纤维蛋白原、血沉等7项血液流变学指标,并进行治疗前后对比观察。经统计学处理后发现抗栓酶组的治疗效果明显优于丹参组(P<0.005)。抗栓酶有大幅度降低纤维蛋白原的作用。所以蝮蛇抗栓酶是目前应用于血栓病。血液高粘滞血症HVS等病症较为理想的药物。 相似文献
14.
本文对103例锰作业工人测定了血液流变学中的七项指标,结果表明:全血粘度(高切、低切)、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞电泳、血小板粘附、血沉等项指标,均明显高于正常对照组(P<0.01),证实锰作业工人普遍存在高粘滞血症,为临床治疗锰中毒开辟新的途径提供了依据。对其中的52例锰中毒(包括症状较重的观察对象),用清栓酶治疗后,复查其七项指标与治疗前比较,均有明显下降(P<0.01),其症状与体征得以改善,进一步说明清栓酶是治疗锰中毒的理想药物之一。 相似文献
15.
PKC,PKA和TPK在血小板激活中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
利用^32P-NaH2PO4标记猪血小板,然后,以PMA,凝血酶,PGE1腺苷等处理,结果表明,随着PMA激活PKC,血小板发生聚集,35μmol/LPGE1或1mmol/LdbcAMP不能抑制50nmol/LPMA诱导的血小板聚集,腺苷却能抑制PMA诱导的血小板聚集(EC50=0.1mmol/L,db-cAMP,腺苷都不能抑制100nmol/LPMA诱导的40kD蛋白磷酸化,PKA激活不能抑制P 相似文献
16.
低浓度氢清除法测定大鼠局部脑血流量 总被引:2,自引:0,他引:2
利用氢清除法测量动物局部脑血流量已被广泛应用于研究中。本文采用低于爆炸范围下限的3%H2浓度,它可以与任何比例的氮氧气体安全混合,且可避免吸纯氢期间的短暂缺氧,更为严格地控制了实验条件,增加了安全和准确性。本工作对吸100%H2和吸3%H2以及吸3%H21-1.5min和吸3%H25min测得脑血流量分析作了比较,结果表明短期低浓度氢清除法能较好地反映动物的局部脑血流量。 相似文献
17.
用部分纯化的胞浆PTPP分别与去PTPP活性的红细胞血影和内向外翻红细胞膜结合,结果发现:胞浆PTPP不仅能与红细胞膜结合,而且与dPTPP-IOVr的结合能力强于与dPTPP-Ghost的结合,很多因素,温度,pH,离子强度,结合时间及某些试剂等不仅对PTPP与膜的结合有影响,且对PTPP与dPTPP-10V结合的影响比与dPTPP-Ghost结合的影响更为显著。当胞浆PTPP与细胞膜结合后,其 相似文献
18.
本实验观察了血液链球菌对与牙周组织破坏关系密切的5种细菌的拮抗作用,包括:放线共生放线杆菌、牙龈类杆菌1中间类杆菌,产黑色素类杆菌、具核梭杆菌、二氧化碳噬纤维菌和放线菌。结果表明,在体外,血液链球菌除对粘性放线菌无拮抗作用外,对所有参试的这几种牙周可疑致病菌均有拮抗作用。拮抗物质存在于血液链球菌生活的细胞内。 相似文献
19.
目的 研究灌流培养中,不同的细胞特异性灌流速率(cell specific perfusion rate, CSPR)对狂犬病毒单克隆抗体CHO细胞生长及抗体蛋白表达的影响,摸索适合本细胞株灌流培养的CSPR。方法 在标号为CSPR 1~5[CSPR1;0.02 nL/(细胞·d)、CSPR2:0.03 nL/(细胞·d)、CSPR3:0.04 nL/(细胞·d)、CSPR4:0.05 nL/(细胞·d)、CSPR5:0.06 nL/(细胞·d),每组3个重复]的15个TPP管中按100万个/mL的初始密度接种相同的CHO种子细胞;摇床中,以转速225 r/min、CO2浓度5.0%、湿度80%和温度37℃的条件培养细胞;以后每天取细胞样品,分别检测活细胞密度(viable cell density, VCD)、细胞活率、葡萄糖浓度、乳酸浓度和渗透压。接种3 d起,每天分别从CSPR 1~5的各管中,按0.02~0.06 nL/(细胞·d)的CSPR计算所需要更换的细胞悬液体积,将各管中的细胞悬液离心,取出相应体积的上清并补入相同体积的新鲜培养液重悬细胞后,继续培... 相似文献
20.
干细胞因子:一个新的多功能协同因子 总被引:3,自引:0,他引:3
干细胞因子是新近发现的多功能生长-协同因子,根据来源不同分别命名为SCF、MGF、KL和SLF。现已证明,它是c-kit原癌基因产物的配基。目前该因子已被分离和纯化,并且克隆了其全长cDNA和染色体基因。SCF最显著的生物学特性是协同已知造血因子调各系造血,具有良好的临床应用前景。 相似文献