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胚胎着床过程中血管生成相关因子的表达及其调控 总被引:1,自引:0,他引:1
血管生成(angiogenesis)主要在雌性生殖器官中发生,在其它器官和组织中则很少见。许多血管生成相关因子参与血管生成。在哺乳动物的胚胎着床过程中,胚胎着床位点处子宫内膜的血管通透性发生变化,随后进行蜕膜化及胎盘形成,以利于胎儿进一步发育,这些过程均与血管生成相关。本文综述了近年来关于血管内皮生长因子等血管生成因子在着床过程中的表达、调节以及作用机制。 相似文献
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Natural killer T (NKT) cells are a unique T cell population that have important immunoregulatory functions and have been shown to be involved in host immunity against a range of microorganisms. It also emerges that they might play a role in HIV-1 infection, and therefore be selectively depleted during the early stages of infection. Recent studies are reviewed regarding the dynamics of NKT depletion during HIV-1 infection and their recovery under highly active antiretroviral treatment (HAART). Possible mechanisms for these changes are proposed based on the recent developments in HIV pathogenesis. Further discussions are focused on HIV's disruption of NKT activation by downregulating CDld expression on antigen presentation cells (APC). HIV-1 protein Nefis found to play the major role by interrupting the intracellular trafficking of nascent and recycling CDld molecules. 相似文献
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目的:观察自然杀伤细胞(NK 细胞)对妊娠期糖尿病患者并发高脂血症的影响。方法:选择2013 年2月至2015 年4 月在我
院确诊的妊娠期糖尿病高脂血症患者95 例,作为研究组,同期选择体检健康孕妇100 例,作为对照组,对比两组的血糖、糖化血
红蛋白、身体质量指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白
细胞介素-2(IL-2)、IL-6、干扰素-r(IFN-r)、NK 细胞及细胞亚型,并采用Person相关性分析NK细胞与血脂的相关性。结果:①研
究组空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白、BMI均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);②研究组TC、TG、LDL-C
均明显高于对照组,HDL-C明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);③研究组IL-2、IFN-r明显低于对照组,差异具有统
计学意义(P<0.05);IL-6 明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);④研究组的NK 细胞数量、CD4+/ CD3+、CD4+/ CD8+、
CD56++CD4+/ CD3+均低于对照组的(P<0.05);CD8+/ CD3+、CD18+/ CD8+、CD19+/ CD3+均高于对照组的(P<0.05);两组CD28+/
CD8+差异无统计学意义(P>0.05)。⑤NK 细胞数量与TC、TG、LDL-C水平均呈负相关(r=-0.527、-0.598、-0.485),NK 细胞数量与
HDL-C 水平呈正相关(r=0.528)。结论:NK 细胞在妊娠期糖尿病孕妇中数量减少,活性也降低,可能与参与免疫反应的NK细胞
不同表型细胞含量发生变化,导致血脂调节失衡,引发高血脂症的过程有关。 相似文献
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为探讨转化生长因子β1(TGF-β1)在蜕膜基质细胞中发挥免疫调节作用的机制,本研究以人妊娠初期的蜕膜基质细胞为研究对象,经0 ng/ml、1 ng/ml、5 ng/ml和10 ng/ml的TGF-β1处理后,运用RT-PCR方法检测趋化因子mRNA的表达,Western-blot检测趋化因子蛋白质的表达。结果表明:在mRNA水平和蛋白水平,高浓度的TGF-β1能够显著的下调蜕膜基质细胞中趋化因子配体CX3CL1、CXCL12和CXCL16的表达,有意义的上调趋化因子受体CXCR4和CXCR6的表达。研究结果提示,TGF-β1对趋化因子配体/受体有显著的调节作用,并通过趋化因子参与母胎界面的免疫调节。 相似文献