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131.
力竭性游泳对大鼠睾丸金属结合蛋白的诱导及其与睾酮和锌… 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究通过观察大鼠力竭性游泳后睾丸金属结合蛋白(TMBP)、睾酮和锌含量的动态变化,探讨TMBP的被诱导性、诱导特点以及与睾酮合成和锌代谢的关系。结果显示:大鼠力竭性游泳后,TMBP呈一过性升高,峰值在游泳后6h处,达安静时4 16倍;游后12h已降回原有水平。这表明TMBP可被力竭性游泳所诱导,并减期不至6h。TMBP诱导性的发现对认识TMBP的功能具有重要的意义。大鼠睾丸酮在力竭性游泳后即刻急 相似文献
132.
观察了hFPIL6/2对6.5Gyγ线照射NIH小鼠第10天造血功能恢复的影响。结果表明:照射小鼠连续4d给予hFPIL6/2250μg·kg-1·d-1,其脾重、CFU-8、骨髓有核细胞数及CM-CFU分别比对照组增加59.0%、278.5%、57.9%和138.2%,统计学处理均有显著差异;对此四项指标的改善也明显优于25μg组。另外,250μg剂量组小鼠外周血象30d的动态观察结果表明,hFPIL6/2不但能明显提高红细胞和血红蛋白的最低值,而且能使血小板的恢复提前。提示hFPIL6/2在促进血小板生成和促进红系造血方面可能具有良好的应用前景。 相似文献
133.
蛋白质中较频繁发生的β发夹结构(β—Hairpins)模式──蛋白质超二级结构(MOTIF)研究(Ⅲ) 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了240个分辨率在2.5A以上的高精度蛋白结构,研究了α螺旋和β折叠的连接短肽中的β发夹结构模式。首先对较频繁发生的超二级结构组中的E-loop-E进行了分析,对每一种β回折结构的氢键长度进行了计算,然后将其模型化。在对β发夹模型化的分析中,同时考虑了连接短肽的长度和氢健模式两个因素。找出了在240个蛋白样本库中较常发生的β发夹结构的模式,该结果对结构比较模型、X衍射晶体结构的解析,以及β发夹 相似文献
134.
乙肝前S2(HBVPreS2)肽段由55个氨基酸组成,其N端肽段含Th和B细胞抗原决定簇。我们将化学合成的PreS2epitope(120-145)基因与HBcAg基因不同位点进行融合,融合基因在大肠杆菌中获得表达,并对融合蛋白进行了纯化。经ELISA和Western-blot实验表明,融合蛋白具有PreS2和HBcAg两者的抗原性。此外,研究还表明,强启动子能使表达水平有一定提高。 相似文献
135.
136.
层粘连蛋白受体单克隆抗体抗原性质的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
层粘连蛋白受体在癌细胞转移中具有重要作用,LN-R的单克隆抗体对于癌转移的基础研究及诊治应用都具有重要意义,本文旨在确定来自人肺巨细胞癌细胞LN-R的一种单克隆抗体的抗原性质,经纯化的McB1能与完整细胞表面、细胞质膜提取物及纯化的LN-R制品特异性结合,实验证明经亲和层析纯化的LN-R制品中含有膜糖脂,用SDS-PAGE及转移电泳将其所复合的膜脂去除后,仍具有与McB1结合的活性,表明此McB1 相似文献
137.
在无血清和含1.0%、5.0%血清培养的新生大鼠心肌细胞标本上,去甲肾上腺素(NE,2.0μmo1/L)使细胞蛋白质含量(Lowry法)分别比相应对照组增加40%、26%、19%(P均<0.01);细胞^3H-亮氨酸参入量与NE浓度呈正性剂量依赖性,最大效应浓度为20.0μmo1/L;无血清培养体系中,0.2.2.0、20μmo1/L的NEW使参入量分别比对照增加17.8%、35.3%、37.7% 相似文献
138.
天花粉蛋白与FMP复合物的晶体结构 总被引:6,自引:1,他引:5
用浸泡法得到了天花粉蛋白(TCS)与FMP复合物的晶体,在SIMENNSX-200B面探测器系统上收集了一套2.0分辨率的X射线衍射数据。用同晶差值傅立叶法解析了复合物的结构,经X—PLOR程序修正得到了TCS—FMP复合物的分子结构并找出了197个水分子,最后的R因子为0.172,键长和键角的RMS偏差分别为0.015和2.922度。TCS—FMP复合物中,FMP与天花粉蛋白分子有较好的结合,其结合位置正处于根据三维结构和突变体信息推测的N一糖苷酶活性口袋之中。它的类嘌呤环夹在Y70和Y111两个侧链环之间,与Y70环近乎平行,其N7和N6分别与TCS分子的G1094羰基氧和I71的N成氢键,N3靠近R163的侧链,其磷酸根则伸向活性口袋的底部,与E189、E160和R163等残基作用。 相似文献
139.
The DNaseI hypersensitive site 2 (HS2) of human β-globin locus control region(LCR) is required for the high level expression of human β-globin genes.In the present study,a stage-specific protein factor (LPF-β) was identified in the nuclear extract prepared from mouse fetal liver at d 18 of gestation,which could bind to the HS2 region of human β-globin LCR.We also found that the shift band of LPF-β factor could be competed by human β-globin promoter.However,it couldn‘t be competed by human ε-globin promoter or by human ^Aγ-globin promoter.Furthermore,our data demonstrated that the binding-sequence of LPF-β factor is 5‘CACACCCTA 3‘,which is located at the HS2 region of β-LCR(from-10845 to-10853 bp)and human β-globin promoter(from-92 to -84 bp).We speculated that these regions containing the CACCC box in both the human β-globin promoter and HS2 might function as stage selector elements in the regulation of human β-globin switching and the LPF-β factor might be a stage-specific protein factor involved in the regulation of human β-globin gene expression. 相似文献
140.