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361.
Tb3+探针法研究蛇毒中纤溶组分的Ca2+结合环境 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Tb3+作为荧光探针研究了皖南尖吻蝮蛇蛇毒中纤溶组分中钙离子的结合环境.实验表明每个纤溶组分中含有一个高亲和点.钙离子位于发色团色氨酸(Trp)附近,并可能和苯丙氨酸(Phe)结合,在不同波长的激发下能产生Trp→Tb3+,Trn→Tb3+→phe,Tb3+→phe和Tb3+→Trp之间的能量转移.Tb3+位于Trp附近并可能与Phe结合.计算表明Tb3+与Trp之间的距离约为5.66Å. 相似文献
362.
曲克芦丁注射液治疗蝮蛇咬伤肢体肿胀33例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
毒蛇咬伤是农村地区及野外作业者常见急诊病因之一。随着蛇伤防治知识的大力宣传及抗蛇毒血清的应用,蛇伤致死率已明显降低。而由于蛇伤引起的肢体肿胀则成为临床后期治疗的主要问题,我院于2004年5月-2004年9月采用曲克芦丁注射液治疗蝮蛇咬伤肢体肿胀33例,取得满意疗效。现报道如下。 相似文献
363.
江浙蝮蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin的研究Ⅰ.分离纯化和初步表征 总被引:5,自引:0,他引:5
江浙蝮蛇毒中存在有多种精氨酸酯酶,其中有多种已被纯化,本研究应用离子交换和凝胶过滤等方法,新分离纯化了一种精氨酸酯酶,命名为Agkihpin,分子量约为25.46KDa,等电点约为7.43,含235个氨基酸残基,糖蛋白染色阴性,是单链蛋白,对TAME的最适pH为8.2。 相似文献
364.
蛇毒抗栓酶研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
王立兰 《微生物学免疫学进展》1995,23(4):244-247
本文对蛇毒抗栓酶抗栓作用原理、国内外研究概况、国内生产、研制和质量控制情况进行了详细介绍。根据我们抽检的18个生产厂家的93批成品、半成品质量情况,发现在安全、有效和制品纯度方面都存在着较突出的质量问题,有效成分类凝血酶的活性检查是国际上通用的检查指标。我国的地方法规和生产厂家内控质量都未列入该项检查。我们从93批制剂中只查到67.7%类凝血酶阳性,没有类凝血酶活性的制品,与我们查到的江浙蝮蛇毒中不含类凝血酶相关。对天然蛇毒的研究,作者建议向综合利用的研究方向发展。 相似文献
365.
366.
367.
红外辐射是自然界中广泛存在的一种能量形式,任何温度高于绝对零度的物体均会向其所在的环境释放辐射能。红外辐射中包含了大量人类无法感知的信息,蝮蛇是迄今所知的能够有效感知并利用红外信息的动物类群之一。蝮亚科蛇类的红外感知的器官是位于蛇眼和吻端之间面颊部的窝状器官——颊窝,以及其后的神经系统。从蛇类红外感知的解剖基础、行为学研究、生物化学研究等方面论述了蛇类红外感知的机理及其研究进展,并通过部分感官屏蔽的实验证明红外与可见光2种成像功能具有一定的互补作用——即当蝮蛇双眼看不到或颊窝被阻塞的时候,另一种感知系统也能有效地完成对目标的识别和定位。通过各自的传导通路,红外信息和视觉信息被汇集于中脑视顶盖区域。在这一区域有对2种信息分别响应的神经元和响应复合信号的细胞——双模神经元。蝮蛇红外觉与视觉间具有补偿、加成和抑制3种相互作用。这样的相互作用,有利于蝮蛇在复杂多变的自然条件下,消减捕食过程中存在的种种干扰,最大程度地提高对猎物的识别和定位成功率。 相似文献
368.
江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A2的溶血位点 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚合酶链式反应 (PCR)对江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A2 基因进行点突变 ,使对应 34位氨基酸残基由Arg分别突变为Glu和Gln ,将其基因克隆至温敏表达载体pBLMVL2 ,并在大肠杆菌RR1中成功诱导表达 ,表达产物以包涵体的形式存在。对包涵体进行变复性后 ,用凝胶过滤的方法纯化。对纯化后的产物进行酶活力测定及溶血活性测定。实验结果表明 ,突变后的表达产物维持原有磷脂酶A2 活性 ,且溶血活性显著降低 ,表明磷脂酶A2 的34位碱性氨基酸残基在溶血过程具有重要作用 相似文献
369.
日本蝮蛇蛇毒磷脂酶A2(Gln49-PLA2)的细胞毒性 总被引:1,自引:0,他引:1
从日本蝮蛇(Agkistrodonblomhoffiiussurens)蛇毒中分离得到PLA2同源物Gln49PLA2,该蛋白具有抗凝血活性、肌肉毒性,缺乏磷脂酶A2活性。分析了该蛋白质对不同培养细胞生长的影响,探讨其细胞毒性。结果表明:贴壁细胞的Gln49PLA2半致死量(LD50)明显低于悬浮细胞,肝素可以明显抑制Gln49PLA2的细胞毒性。将其作用于K562细胞,随着Gln49PLA2用量的增加乳酸脱氢酶(LDH)释放量增加,细胞凋亡率增大,线粒体膜电位下降,但Bcl2蛋白的表达量无明显变化。 相似文献
370.