蕲蛇酶在实验性动物的尿,粪排泄率和血浆蛋白结合率研究

用１３１Ｉ标记方法研究蕲蛇酶在大鼠尿、粪中排泄情况和与家兔血浆蛋白结合率,结果表明,其自大鼠尿中排泄率为结合量的３２．８±ｓ０．４８％,粪中排泄率为４．９６±ｓ０．９９％,与家兔血清蛋白结合率为３０．６３％。     

尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒凝血酶样成分的研究Ⅱ.酶学与血液学活的研究

对四个凝血酶样成分（TLP）的酶学性质的比较研究表明，它们都具有凝结（血）活性和精氨酸酯酶活性。其凝结活力TLP[4]>TLP[3]>TLP[1]>TLP[2]，Ca[++]有激活作用，但不被肝素、EDTA所抑制；精氨酸酯酶活力以TLP[1]、TLP[2]较高，Ca[++]、EDTA无明显的激活或抑制作用；TLP[1]对热比较稳定，TLP[4]对于酸碱变化比较稳定。经动物体内试验表明，TLP[1]、TLP[2]具有较强的去纤抗凝作用，TLP[3]、TLP[4]不显示抗凝作用，而显示出较强的促凝血作用。结果表明，尖吻蝮蛇毒美洲矛头蝮蛇毒一样，同时含有去纤酶（Defibrase）和蛇毒凝血酶（Hemocoagulaes）。这一结果对该蛇毒的研究与应用是很意义的。     

抗蝮蛇毒血清致过敏性休克的抢救体会

抗蝮蛇毒血清是治疗蝮蛇咬伤的唯一特效药,可引起少数人发生过敏性休克,如处理不当,将危及生命。我院于1992～2004年共收治蝮蛇咬伤患者2716例,使用抗蝮蛇毒血清治疗2358例,出现过敏性休克16例,发生率6．78％。现报告如下。     

抗蝮蛇毒血清所致血清病的中西医结合治疗

血清病是指注射动物免疫血清后所并发的一种免疫复合物性疾病。抗蝮蛇毒血清由马血清提炼制成．我们在使用抗蝮蛇毒血清治疗蝮蛇咬伤过程中,经常遇到血清病病例。其临床主要表现为发热、各种形态的皮疹、淋巴结肿大、关节痛等．严重者可出现肝、肾等重要脏器功能损害、     

尖吻蝮蛇未知C类凝集素蛋白cDNA扩增、克隆与表达

蛇毒中C类凝集素(C-TLs)超家族蛋白,是具有抗凝血等功能的一族蛋白质.根据测得的蛇毒蛋白的N端氨基酸序列,设计PCR引物;从湖南尖吻蝮蛇毒腺中提取总RNA,经反转录,再通过温度降落锚式PCR,在只使用一个特异性引物和一个通用引物、进行一次循环数不超过30的非巢式反应的条件下,即获得两个较为清晰的扩增条带;其中之一带经克隆、测序、比较,证明其与已知的蛇毒中C类凝集素超家族蛋白质有较高的同源性.在大肠杆菌中获得高效融合表达,融合蛋白占细胞总蛋白的26%～30%.     

蝮蛇抗栓酶伍用舒血宁片治疗脑梗塞疗效观察

蝮蛇抗栓酶伍用舒血宁片治疗脑梗塞疗效观察施玉兴江苏省常州市红梅医院２１３０２１我院心脑血管科以蝮蛇抗栓酶静脉注射伍用舒血宁片（广西桂林红会制药厂产品）口服,治疗脑梗塞,取得较好疗效,现报告如下：１资料与方法１．１治疗对象根据《实用内科学》第８版有关脑...     

浙江产蝮蛇Agkistrodon halys(Pallas)蛇毒磷酸二酯酶的酶学性质及其对大分子核酸的作用

1.以双对硝基苯磷酸钠为底物,测得蝮蛇毒磷酸二酯酶的最适pH在10左右,最适温度在60℃左右;酶在37℃和60℃的Km分别为5.65×10~(-4)M和7.97×10~(-4)M。 2.酶在pH5—10.5范围和50℃以下稳定。 3.钙离子和镁离子对酶活力有激活作用,但钡离子、镁离子、锌离子、二价铅离子、钴离子、二价和三价铁离子、锰离子、镍离子等都有不同程度地抑制作用。 4.除乙酸根离子外,碳酸根,硫酸根,乙二胺四乙酸根、磷酸根,钼酸根,酒石酸根,柠檬酸根,亚硝酸根,巴比妥酸根和硫代硫酸根等阴离子都有不同程度地抑制作用。 5.蝮蛇毒磷酸二酯酶能充分水解RNA和DNA但后者的水解速度比前者快许多。     

小剂量低分子肝素钠、精制蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死80例临床分析

急性缺血性脑梗死是中老年人的常见病、多发病,上世纪80年代初,在常规治疗的基础上,在超早期及早期加用低分子肝素钠或精制蝮蛇抗栓酶治疗,取得了较满意效果.但有时剂量稍大或适应证掌握不当,也带来严重不良反应.我院自1998年以来,分别使用小剂量低分子肝素钠或小剂量精制蝮蛇抗栓酶治疗急性缺血性脑梗死,疗效满意,不良反应少,现报告如下.