江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A_2的荧光光谱学研究

用荧光光谱方法研究了江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A_2(NPLA_2).研究结果表明NPLA_2分子中确实含有一个色氨酸残基.且位于NPLA_2分子表面;我们还发现荧光探针bis-ANS在NPLA_2分子上有一结合区,其解离平衡常数为11.6μmol/L ;利用结合了的bis-ANS与NPLA_2分子中色氨酸残基之间的能量传递计算出两者之间的距离为17.7(?).     

蝮蛇抗栓酶治疗心房纤颤的体会

我院采用蝮蛇抗栓酶治疗心房纤颤6例,结果阵发性房颤3例痊愈,持续性房颤3例无效.应用蝮蛇抗栓酶治疗阵发性房颤获得良好效果,原因是蝮蛇抗栓酶有降低血浆纤维蛋白原和血液粘度,改善微循环及扩张冠脉等功能,从而改善心肌和心脏传导系统的血液、氧、能量的供应.恢复心脏的正常功能,消除折返激动而终止房颤.     

脑血栓患者体外血栓形成观察：（附120例报告）

测定120例脑血栓患者和132例健康人体外血栓各值,并结合病情轻重及蝮蛇抗栓酶治疗进行分析.结果:患者组体外血栓各值均高于健康人(P<0.001);病情不同,其体外血栓各值间有显著差异(P<0.002—0.001);治疗后体外血栓各位明显下降(P<0.001).表明体外血栓结果对脑血栓患者病情判定及疗效观察均有一定意义。     

钙离子对江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶A2结构与功能的影响

钙离子在江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶Ａ２中的作用是多方面的,它不仅能够引起酸性磷脂酶Ａ２在溶液中构象的变化,而且对该酶活性有较大的影响,Ｃａ＾２＋为酶活力所必需,当Ｃａ＾２＋浓度达到０．０６ｍｍｏｌ／Ｌ时,酶表现出很的活力;Ｃａ＾２＋浓度超过０．５ｍｍｏｌ／Ｌ时,催化反应出现一个明显的延滞期。化学修饰表明Ｈｉｓ４７在表现活力方面起重要作用,Ｃａ＾２＋的存在可降低其修饰反应的速度,提示这是由于Ｃａ＾２＋引起     

蝮蛇抗栓酶3号对心血管病高凝状态的影响

应用蝮蛇抗栓酶３号（以下简称Ｓｖａｔｅ—３）治疗心血管病高凝状态２４例,剂量１．０ｕ稀释后静滴,ｑｄ,３周为一疗程。治疗后患者全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率、组织纤溶酶原激活物抑制剂（ＴＰＩ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、组织纤维连结蛋白（ＦＮ）均有显著下降,而组织纤溶酶原激活剂（ＴＰＡ）、６－酮前列腺素Ｆα（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦα）明显升高。提示,该药治疗心血管病高凝状态有效。     

蝮蛇抗栓酶治疗急性软组织损伤

本文试用蝮蛇抗栓酶治疗急性软组织损伤２５例进行治疗观察,同样取得较好的疗效,说明急性软组织损伤主要是局部血循环障碍,气滞血瘀,蝮蛇抗栓酶有改善血循环消肿止痛、抗炎的作用。     

江浙蝮蛇毒酸性与碱性磷脂酶A2溶液构象变化的差示扫…

运用差示扫描量热法,在不同ＰＨ值的缓冲溶液内和各种浓度的碱土族氯化溶液内,研究了来自江浙蝮蛇毒的酸性与碱性磷脂酶Ａ２的热变性过程。得到表征这两种酶深液构象变化的热力学参数。依据这些参数研究了两者的溶液构象及其变化。在ＰＨ４．５以下,分子净荷正电的这两种酶在溶液中不形成可热致伸展的有序构象;ＰＨ高于４．５时,Ａｓｐ和Ｇｌｕ的侧链羧基以负离子形式存在有利于有序构象的稳定。Ｈｉｓ是决定ＰＬＡ２活力和热稳     

江浙蝮蛇神经生长因子在大肠杆菌中的表达及纯化*

将江浙蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas,A.h.P)神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)基因克隆于分泌型原核表选载体pET-22b⁺,以c端融合了6个组氨酸的形式在大肠杆菌B12l(DE3)中进行了IPTG诱导表达。SDSPAGE分析确定有一比理论值略大的诱导表达条带,其表达量占全菌蛋白质的20％左右,且表达蛋白质主要是以包涵体的形式存在。用6mol／L的盐酸胍溶解包涵体后,利用固定化金属离子(Ni²⁺)配体亲和层析一步纯化目的蛋白质,纯度可达80％左右。对该重组肽进行变复性研究。利用PCl2细胞进行生物活力测定,证明表达产物具有NGF生物活力。     

急性脑梗死的超早期治疗

目的 研究蛇岛牌精制蜊蛇抗栓毒抗检胶囊对急性离梗死的超早期治疗效果。方法 入选６０例急性患者（发病６￣８ｈ以内）,分成两组,每组３０例;治疗组给予蛇岛牌精制蛇抗栓酶３．０ｕ静脉滴注,１２ｈ１次,连用３天后,改为１．５ｕ静脉滴注,每日１ ,同时服用蛇毒抗 胶囊０．６ｇ（本院科研药品）,每日３次,治疗１５天;对照组给予东菱克栓酶１０ＩＵ,前５天每日１次,后１０天隔日１次,同时监测血液流变学。结果 治疗