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881.
我站自1999年以来应用蛇毒制剂——降纤酶治疗慢性脑梗死66例,疗效优于目前常规治疗。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 66例患者中,男45例,女21例;年龄最小45岁,最大70岁,平均57.5岁;病程最短6个月,最长2年;全部病例均经CT检查排除脑出血,符合1986年中华医学会第三次全国脑血管病会议修订的《各类脑血管病诊断要点》。其中头晕头痛25例(37%),高血压46例(69%),口角歪斜42例(63%),言语不清55例(83%),偏瘫62例(93%)。经头颅CT扫描证实,额、顶、枕、颞叶梗死58例(87%);指脉微循环检测结果:微循环血流不畅轻度5例(7.6%),中度21例(31%),… 相似文献
882.
蝮蛇抗栓酶治疗糖尿病合并面神经炎23例报告 总被引:1,自引:1,他引:0
1996~1999年我院用蝮蛇抗栓酶治疗糖尿病合并面神经炎23例,同时辅以红外线局部照射,疗效满意,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 23例糖尿病患者均为已确诊的非胰岛素依赖型糖尿病,病程最长5年,最短1年半,发病后用降糖药物控制血糖。面神经炎起病前均有不同程度的头面部受风吹或受凉而突然发病;发病季节除4例在夏秋季外,其余病例均在冬春季发病;发病年龄53~68岁,男15例,女8例;入院次日空腹血糖8.9~20.5mmol/L之间;发病后接受治疗起始时间最长14天,最短1天。1.2 治疗方法 全部病例均在控制饮食的基础上用胰岛素或降糖药物使血糖… 相似文献
883.
目的 对常用的3种降纤药物、东菱克栓酶、EW-速效溶栓清、精制蝮蛇抗栓酶治疗急性缺血笥脑血管病进行比较。方法 对1997年6月~1998年12月,发病1周内,急性缺血性脑血管病,按全国第四届脑血管病会议制定的标准,在可比的条件下,用东菱克栓酶治疗;乙组28例,用EW-速效溶栓清治疗;丙组28例,用精制蝮蛇抗栓酶治疗。进行与实验室观察。结果 3组疗效临床评分有效率各为:95.65%、92.86%88 相似文献
884.
高分子药用控释材料研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
闫丽丽 《上海生物医学工程》2000,21(3):44-47
本文综述了高分子药用控释材料的性能、分类及其应用;并介绍了其发展方向。 相似文献
885.
手性药物合成中的生物转化 总被引:2,自引:0,他引:2
目前手性药物的发展非常迅速,本文介绍了利用微生物及其酶系作为生物催化剂,进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化,以合成手性药物的生物转化方法;并评述了生物转化在合成手性药物这一领域的应用现状及今后的发展趋势。 相似文献
886.
人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白gp41核心结构的药物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
人类免疫缺陷病毒(HIV)包膜糖蛋白gp41在病毒膜和靶细胞膜的融合过程中发挥重要作用。本文叙述了C多肽抑制剂研究成果、HIVgp41核心结构的特征及作用于gp41核心结构的抗HIV药物研究的最新发展。可望在不久的将来,研制出针对HIVgp41核心结构的新的抗病毒药物用于治疗和预防HIV-1感染和AIDS。 相似文献
887.
重组GM—CSF/IL—3融合蛋白的纯化 总被引:4,自引:0,他引:4
重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素3(GM-CSF/IL-3)融合蛋白是一种很有发展潜力与应用前景的重组药物,它在大肠杆菌中是以饱含体形式表达的,针对这一重组蛋白饱含体的洗涤、变性、复性以及最终的纯化过程,进行了深入地研究,重点分析和比较了不同条件及因素对于重组蛋白包含体变性及复性过程听影响。实验结果表明,8mol/L尿素及10mmol/L的DTT可以使包含体充分溶解。在复性过程中,采用 相似文献
888.
求实创新,加快我国生物技术的发展 总被引:2,自引:0,他引:2
欧新黔 《中国生物工程杂志》2004,24(2):2-2
人类科技的每次大的进步 ,不仅对人们生活发生重大影响 ,也将成为拉动经济增长的重要力量。生物技术及其产业将是 2 1世纪的主导产业 ,我们要敏锐地把握这点 ,制定一系列的政策措施 ,加快生物技术研发和应用。经过 2 0多年的发展 ,生物技术在基础研究及产业化方面已取得飞速发展 ,目前已广泛应用于农业、医药、食品、卫生、环保、能源及海洋开发等领域 ,人类基因组计划的完成标志着人类已开始了新一轮生物技术及产业发展的时期 .... 相似文献
889.
生物技术药物产业化发展的新趋势 总被引:4,自引:0,他引:4
丁锡申 《中国生物工程杂志》2004,24(11):96-97
自从人类基因组计划完成以来 ,结构基因组、功能基因组、蛋白质组等研究计划相继启动 ,这为生物技术的发展注入了强大的活力。各国对此十分重视 ,并把生物技术产业的发展作为国家经济发展中新的增长点之一。美国生物技术药物产业化最早 ,投资最大 ,产品数量最多。由于FDA新领导人致力于改革 ,加快了审批速度 ,2 0 0 3年批准的生物技术药物数量创历年来新高 ,达 37个 (图 1 )。其中 2 5个新药 ,比2 0 0 2年增加了 2 5 % ,另外.... 相似文献
890.
生物技术药物药代动力学研究的方法学和实验设计 总被引:2,自引:1,他引:1
生物技术药物由于自身具有的特点 ,使得其在体内的药代动力学机制比传统药物更为复杂。近年来 ,对于这类药物在体内的代谢机制的研究日趋增加 ,研究方法也日趋成熟。概述了生物技术药物的药代动力学研究方法以及实验设计的特点。 相似文献