PD-1/PD-L1免疫检查点抗体药物制剂稳定性开发

近年来抗体药物在生物医药领域发展迅速。随着抗体疗法种类的不断增加和PD-1/PD-L1靶点蛋白结构的确证,临床上,越来越多针对PD-1/PD-L1免疫检查点的单克隆抗体药物被不断开发并应用于治疗死亡率高、治愈率低的多种癌症中。但是抗体药物制剂开发水平还需进一步提高,一方面同一靶点的抗体产品同质化严重,另一方面抗体药物的理化性质比小分子药物复杂,因此需要针对不同单克隆抗体的药物特性,筛选出适应于临床应用的稳定蛋白制剂处方。概括了不同抗体药物制剂处方成分(缓冲液成分、药物辅料)的作用,结合PD-1/PD-L1靶点介绍了抗体药物制剂稳定性开发的一般策略以及CDE相关的审评要点。     

《实验生物学与医学》：科学家研发出胞内即时影像检测共振传感器

来自EurekAlert的消息，伊利诺大学基因组生物学研究所的研究人员突破了FRET技术的局限性，开发了一个共振传感器，来检测细胞内的氧化还原动力学的即时影像，这一研究成果公布在《实验生物学与医学》（Experimental Biology and Medicine）杂志上。     

研发动态

我国研制出快速发现酶最佳抑制剂技术我国台湾地区的研究人员近日开发出"快速发现酶最佳抑制剂技术"。利用这种新技术,可在几小时或几天内完成多种化合物的合成和筛选,找出最强的抑制剂,大幅降低研究经费和产品开发时间。在传统的医药保健产品研发中,每一个化学合成反应都必须要有后续     

刺五加注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

为探讨刺五加注射液治疗缺血性脑血管病的疗效,选择本院住院经头颅CT或MRI证实为缺血性脑血管病病人55例进行治疗,并与维脑路通治疗的30例作对照观察,现报告如下.     

成都地奥集团

成都地奥集团是1988年8月18日借款50万元创办的高新技术企业，经过地奥人19个春秋不懈努力，已成为集天然药物、药物合成、基因工程药物、微生物药物、药物制剂研制为一体的大型骨干制药企业．是国内实力最强的药物研制、中试、生产基地之一．是世界上最大的高纯度甾体皂苷和高纯度胸腺肽生产企业。     

Searching for potential drug targets in two-component and phosphorelay signal-transduction systems using three-dimensional cluster analysis

Two-component and phosphorelay signal transduction systems are central components in the virulence and antimicrobial resistance responses of a number of bacterial and fungal pathogens; in some cases, these systems are essential for bacterial growth and viability. Herein, we analyze in detail the conserved surface residue clusters in the phosphotransferase domain of histidine kinases and the regulatory domain of response regulators by using complex structure-based three-dimensional cluster analysis. We also investigate the protein-protein interactions that these residue clusters participate in. The Spo0B-Spo0F complex structure was used as the reference structure, and the multiple aligned sequences of phosphotransferases and response regulators were paired correspondingly. The results show that a contiguous conserved residue cluster is formed around the active site, which crosses the interface of histidine kinases and response regulators. The conserved residue clusters of phosphotransferase and the regulatory domains are directly involved in the functional implementation of two-component signal transduction systems and are good targets for the development of novel antimicrobial agents.     

反义核酸药物的研究现状

反义药物以其合理设计药物的可能性和精确的特异性广泛吸引了人们的注意,但反义药物的研究并非如人们最初预想的那样简单。本文从其特异性,稳定性,透过靶细胞的能力,作用强度,活性判定,给药途径,安全性和毒性,生产成本等诸方面对反义药物的研究现状,现存问题进行了综述。相信伴随这些问题的解决,反义药物很可能成为药典的一部分,给疾病的治疗带来益处。     

真菌耐药的分子机制及新型抗真菌药物

真菌耐药性的发生率日益增多,严重影响了抗真菌药物的治疗效果。在分子水平上了解真菌耐药性的发生机制对控制其耐药性的发展和新型抗真菌药物的研究和开发十分重要。本文介绍了近年来真菌耐药性研究的新进展,以及目前正处于研究阶段的新型抗真菌药物。     

2000年广州地区常见病原菌耐药性监测

目的：对广州地区临床分离菌进行耐药性监测,为临床合理用药提供依据。方法：采用纸片扩散法进行药敏试验,用whonet软件进行统计和分析。结果：耐甲氧床西林的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌分别占50.8%和79.1%,未发现耐万古霉素的葡萄球菌,大肠埃希菌和克雷伯菌属未发现耐亚胺培南,产超广谱β-内酰胺酶的发生率为36.4%和31.7%,肠杆菌属、不动杆菌属对第三代头孢菌素的耐药率较高,铜绿假单胞菌对头孢他啶和亚胺培南仍较敏感。结论：了解细菌耐药的最新动态,对临床合理用药具有重要意义。