构建抑制NF-кB信号通路的药物筛选模型

NF-кB已被证明在肿瘤和炎症过程中起到至关重要的作用.因此,建立抑制NF-кB信号通路的药物筛选模型至关重要.利用荧光素酶报告基因技术与蛋白印迹技术分别探索TNFα处理浓度及时间对NF-кB报告基因表达和NF-кB抑制亚单位IкBα降解的影响,进而构建NF-кB信号通路抑制剂药物筛选模型.实验结果表明,0.01 nmol/L TNFα作用24 h即能刺激HEK293T细胞中NF-кB报告基因较高水平的表达,且其表达量与TNFα的剂量和处理时间呈正相关性;0.01 nmol/L TNFα作用5 min即能使Pane-28细胞中IкBα明显降解,20min～30 min几乎降解完全,之后IKBa含量又开始增加.NF-кB阳性抑制剂藤黄酸验证表明NF-кB萤光素酶报告基因检测筛选体系和NF-кB抑制亚单位降解筛选体系两种体系稳定可行.结果证明,两种模型可以用于NF-кB信号通路抑制剂药物的筛选.     

PNAS：研究发现肺癌靶向性治疗耐受新机制

冷泉港实验室Raffaena Sordena博士领导的研究组称他们发现了肿瘤细胞对最有效的靶向性治疗药物特罗凯（盐酸厄洛替尼片）产生耐受的机制。自从2004年美国食品和药物管理局批准其上市以来。特罗凯显著地治疗了一类难治性癌症包括非小细胞性肺癌及胰腺癌患者。研究论文发表在《国家科学院院刊》（PNAS）上。     

假病毒技术用于抗HIV-1药物筛选及抗药性分析

HIV抗药性的产生严重阻碍了HIV疾病的治疗进程,因此开发新的抗HIV药物以及对病毒进行抗药性分析对于提高HIV疾病的治疗效果非常重要。将利用HIV假病毒构建的抗HIV药物评价系统及病毒抗药性分析系统应用于药物筛选及耐药性分析具有常规方法无法替代的优点。介绍了目前常用的几种类型HIV假病毒的特点和构建方法,同时介绍了假病毒感染细胞的系统及其在细胞水平筛选抗HIV药物和对HIV临床分离株进行耐药性分析这两方面的应用,并通过与常规方法进行比较来分析利用假病毒技术进行研究的优势及局限性, 还通过总结大量学者的研究成果证明了利用假病毒技术进行药物筛选和抗药性分析具有准确、安全和高效的特点。     

白念珠菌SSK1突变株对氟康唑敏感性的初步研究

目的探讨氟康唑作用于白念珠菌双组分信号传导途径SSK1突变株SSK21后药物敏感性的变化。方法采用微量液体稀释法和固醇测定法测定野生株(CAF2-1)和突变株(SSK21)的最小抑菌浓度(MIC);并应用RT-PCR观察氟康唑作用前后,SSK1的表达变化。结果氟康唑对CAF2-1的MIC为16μg/mL,对SSK21为0.032μg/mL。加入氟康唑后,CAF2-1的SSK1表达明显增加,60min时达到最多。结论 SSK21对氟康唑高度敏感,SSK1基因及其相关的重要基因与药物敏感性的关系值得进一步研究,从而为新的抗真菌药物和治疗途径的研发提供参考。     

戈舍瑞林联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症的临床疗效观察

目的:分析戈舍瑞林(Goserelin)联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症(Endometriosis,EMT)的治疗效果.方法:将88例EMT患者分成二组:Goserelin治疗组(n=48),腹腔镜手术前,患者每4周皮下注射Goserelin(3.6 mg,3 months);未用药组(对照组)40例,腹腔镜手术未用药.术后,两组患者均随访3～9months,记录并比较两组治疗的术中一般情况及术后治疗的有效率、复发率.结果:Goserelin治疗组治疗有效率(95.7%)较对照组高(78.9%)(P<0.05),Goserelin治疗组9个月复发率(10.6%)低于对照组(28.9%)(P<0.05).结论:Goserelin联合腹腔镜手术治疗EMT,腹腔镜术中出血少,手术操作时间短,术后恢复较快,药物手术结合治疗具有有效卒高、副反应小、复发率低等优点.     

日本通过追加预算为植物工厂的研发增添活力

“番茄的收获量每天差不多有70kg,指望番茄的人每天都可以收到番茄。”爱媛大学农学部的仁科弘重教授无不高兴的说。其研究目的是要建成日本最大的植物工厂。与在户外的田地上栽培农作物的露天栽培不同,植物工厂完全不受天气的左右。而且对光、温度、C02等可以做非常细微的控制,全年都可按计划进行大量生产。植物工厂被定位为传统的设施园艺和营养液池栽培的发展新模式。仁科教授开发了植物生长发育状态诊断技术,目的是增加番茄的产量。     

甲型H1N1流感疫苗研发回顾及展望

2009年全球爆发了甲型H1N1流感大流行。为预防、控制甲流在我国的传播,减少发病率和死亡率．我国及时启动了甲流疫苗的研制和临床评价。在此过程中．疫苗生产企业、中国药品生物制品检定所、中国疾病预防控制中心（CDC）和国家药品审评中心等单位．在政府指导下统一行动、通力协作．在短短的几个月内．研制出安全有效、符合国际标准的甲流疫苗,并在全球率先开展了人群免疫接种。     

Strategies for antiviral screening targeting early steps of virus infection

Viral infection begins with the entry of the virus into the host target cell and initiates replication.For this reason,the virus entry machinery is an excellent target for antiviral therapeutics.In general,a virus life cycle includes several major steps: cell-surface attachment,entry,replication,assembly,and egress,while some viruses involve another stage called latency.The early steps of the virus life cycle include virus attachment,receptor binding,and entry.These steps involve the initial interactions between a virus and the host cell and thus are major determinants of the tropism of the virus infection,the nature of the virus replication,and the diseases resulting from the infection.Owing to the pathological importance of these early steps in the progress of viral infectious diseases,the development of inhibitors against these steps has been the focus of the pharmaceutical industry.In this review,Herpes Simplex Virus(HSV),Hepatitis C Virus(HCV),and Human Enterovirus 71(EV71)were used as representatives of enveloped DNA,enveloped RNA,and non-enveloped viruses,respectively.The current mechanistic understanding of their attachment and entry,and the strategies for antagonist screenings are summarized herein.     

BP公司与Martek公司合作研发生物柴油

2009年8月11日．英国BP公司和美国ManekBiosciences公司宣布．签订了生产作为燃料使用的微生物源生物柴油的共同开发合同（jointdevelopmentagreement．JDA）。由于这个合作．两个公司将在生物燃料的生产过程中把广泛的基础技术和操作能力综合起来．有助于推进将糖类转化成生物柴油的技术开发。     

Hepatitis C virus experimental model systems and antiviral drug research

An estimated 130 million people worldwide are chronically infected with hepatitis C virus (HCV) making it a leading cause of liver disease worldwide. Because the currently available therapy of pegylated interferon-alpha and ribavirin is only effective in a subset of patients, the development of new HCV antivirals is a healtheare imperative. This review discusses the experimental models available for HCV antiviral drug research, reeent advanees in HCV antiviral drug development, as well as active research being pursued to facilitate development of new HCV-speeifie therapeutics.