人IL-6 /sIL-6R 结合分子模型的建立及在药物筛选中的应用

目的：建立人IL-6 /sIL-6R 结合的分子模型,用于筛选IL-6 /sIL-6R的抑制剂。方法：将人IL-6基因克隆至原核表达载体pET28a（+）中表达IL-6蛋白,western blot及人IL-6检测试剂盒分析鉴定表达蛋白。同法将人sIL-6R在pET15b载体中表达,纯化并用western blot检测目的蛋白。依据ELISA原理建立IL-6 /sIL-6R 结合的分子模型,并通过改变IL-6、sIL-6R及IL-6 antibody的浓度来优化该模型,用于IL-6 /sIL-6R拮抗药物的筛选。结果：人IL-6可在载体PET28a（+）中高效表达,且经western blot鉴定正确,人IL-6检测试剂盒检测显示具有较高的免疫活性。sIL-6R在PET15b中表达,western blot鉴定正确。通过对IL-6 /sIL-6R结合的分子模型的优化,得到其最佳条件为：IL-6R 1?g/well, IL-6 500ng/well, IL-6 antibody 1?g/well。应用该模型筛选发现有些化合物可显著抑制IL-6与其受体的结合。结论：成功构建IL-6 /sIL-6R结合的分子模型,为高通量筛选IL-6拮抗剂提供平台。     

《癌症研究》：药物二甲双胍有助治疗乳腺癌

美国研究人员9月14日公布的研究成果表明,在化疗的同时让实验鼠服用糖尿病治疗药物二甲双胍,可抑制实验鼠体内的乳腺癌扩散。这项研究成果已刊登在新一期美国《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。这项研究由哈佛大学医学院研究人员完成。研究人员利用基因技术使实验鼠惠上乳腺癌,并将这些实验鼠分为两组。     

通过发掘潜在需求止吐药市场不断扩大

以前止吐药的市场基本是以5-羟色胺（Serotonin）受体拮抗药为中心的。以消除抗癌药物使用后的呕吐为目标的新药开发进程加速,出现了如Aprepitant等具有新作用机理的药物。通过发掘潜在的需求止吐药市场将有望进一步扩大。[编者按]     

国际创新药物研究与产业化开发的特点与趋势

医药产业是目前世界上发展最快的产业之一,自20世纪50年代开始加速发展以来,一直保持着持续快速的增长速度。医药产业同时又是高投入、高风险、高回报的高科技产业。为了保持在医药领域的领先地位,在国际医药市场竞争中取得有利地位,美国．欧洲和日本等制药强国都非常注重医药产业的新药研发与产业化工作。在纷纷加大医药科技投入的同时,还制定有效措施营造良好的外部环境,如科学政策、信息服务、     

禽流感疫苗研发及产业化的现状

在人类历史上,曾经出现过多种造成巨大生命和财产损失的疫病,而在预防和消除这些疫病的过程中疫苗发挥了十分关键的作用。所以,疫苗被评为人类历史上最重大的发明之一。然而,似乎人类社会越发展,各种各样的怪病就越是层出不穷。近两年的SARS、禽流感等流行病,神秘产生、快速传播、危害严重,在全世界都造成了巨大的恐慌。而疫苗是对付这些疫病最好的手段。     

生物柴油研发进展

大力发展包括生物质能在内的可再生能源具有重要的战略意义,也是一个必然的趋向。分布极为广泛的生物质能“取之不尽,用之不竭”,很有开发潜力。在《生物工程学报》(2005,21(5):813)的“大力发展生物质能及其产业化”一文中提到应引起注意的十个方面的问题。当前世界各国都在关     

桦木酸生物活性研究进展

桦木酸[3βHydroxylup20(29)en28oicacid]是羽扇豆烷型五环三萜。桦木酸具有抗肿瘤、抗艾滋病病毒、抗炎和体外抗疟病作用等多种生物活性并对肿瘤细胞具有一定的选择性细胞毒性及其较好的治疗指数,甚至达到500mg/kg时,也没有明显的毒性反应。     

发现微生物药物的新途径:从基因到新化合物

本文介绍一种基于基因组扫描(鸟枪法)和生物信息学相结合的寻找微生物新化合物的平台.基因组扫描发现新的合成基因,通过对新的次生代谢产物合成途径基因的分析,预测化合物的结构、物理化学性质参数,指导该化合物的分离与纯化.     

海洋生物药研发现状综述

已知在人类居住的地球表面,浩瀚的海洋占据了70％以上的地表面积。海洋也是地球上生命起源的摇蓝。据推测,某些海洋生态系诸如珊瑚或深海底的生物多样性,可超过陆地热带雨林。很多海洋动物诸如无脊椎动物都具有柔软的身体,而且营固着生活。这些海洋生物为维持生存,在进化长河中具备了化学防御能力。它们可以自我合成,或从海洋微生物包括微动物和微植物中获得毒性化合物,从而通过麻痹和毒杀,     

产β-内酰胺酶金黄色葡萄球菌的耐药分析

目的对产β-内酰胺酶金黄色葡萄球菌的标本分布和药物敏感试验进行分析,为临床使用抗生素提供依据。方法按照《全国临床检验操作规程》的要求接种．对分离出的220株金黄色葡萄球菌（Sta phylococcs aureus,Sau）,用头孢菌素显色法测定其β-内酰胺酶。结果220株金黄色葡萄球菌中产β-内酰胺酶171株,产酶率为77．7％,产酶株除对万古霉素、替考拉宁、利福平及复方新诺明敏感外,对其它的抗生素均呈现不同程度耐药,其中青霉素G、氨苄西林耐药率均为99．4％,红霉素为86．1％。结论产β-内酰胺酶株对青霉素类、大环内酯类抗生素呈现高度耐药,临床治疗不宜使用此类抗生素,提示临床选择药物时,应在药敏试验的指导下合理选择抗生素。