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<正>马闻天,曾名九皋,童年时名增函,外文名Wen-Tien Ma,1911年2月13日(农历正月十五日)生于河北省唐县马庄村,1997年9月3日在北京逝世。马闻天出生在地主家庭,有田地90亩、房屋十余间和一个枣树园。他在本乡私塾发蒙,1922年考入唐县县立高级小学,1925年考入北京温泉中学。1928年以同等学历考取中法大学预科,后升入中法大学理学院生物系,1935年6月毕业,被保送到法国深造。1939年毕业于里昂国立兽医学校的兽 相似文献
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冯洁 《微生物学免疫学进展》1998,26(1):91-92
在实施世界卫生组织(WHO)和食品与药品管理局(FDA)颁布的GMP过程中,药品质量管理专家们发现单靠抽检样品不能反映市场上药品的实际质量,被抽检的样品结果合格,其同批药品的质量在事实上不一定符合标准。为此,他们经过多年的研究分析,应该对工艺过程的本身进行检验,即对生产工艺过程要进行验证,使GMP概念深化到“质量保证”的新阶段 相似文献
124.
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本文分析了国内药品生产企业应用风险管理的现状,提出了实施质量风险管理的必要性,并指出在加强药品生产风险管理环节中应注意的几个问题,一是强化风险管理意识,二是建立信息反馈机制,三是进行评估与交流。 相似文献
127.
《现代生物医学进展》2014,(16):I0004-I0004
<正>复旦大学药学院石乐明课题组与美国食品药品监督管理局国家毒理学研究中心、洛马林达大学等单位合作,成功绘制出涵盖11种器官和4个发育阶段的大鼠基因功能图谱。相关成果日前发表于《自然-通讯》杂志。据介绍,大鼠是一种被广泛应用于研究人类疾病及治疗方法的重要模式生物,但有关大鼠本身的研究工作并未获得很大进展。这主要表现在学界对大鼠的遗传密码、基因图谱等对象的研究仍不完整,对大鼠的基因功能等缺乏科学、权威的解释。 相似文献
128.
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130.
谢建平 《中国生物工程杂志》2002,22(2):91-92
1 通用名生物医药产品大有可为到期或即将到期的专利生物医药产品的投入 -产出比十分可观 ,因此是在位者 (专利药品的生产产家和所有权人 )和市场欲进入者 (通用名药品的生产者 )博弈的焦点。通用名药品对于化学制药行业已经是家常便饭 ,随着一种专利药品的保护到期 ,其他产家就可以不受其原有专利权制约而进行生产和销售 ,市场上立即涌现大批的、相对便宜的通用名药品 ,在位者的合法市场垄断地位优势几乎消失殆尽 ,但对于生物.... 相似文献