安徽省药品集中招标采购配送工作的调研结果与思考

通过对安徽省6家不同所有制、不同规模、不同经营方式的药品流通企业的实地调研，了解药品流通企业及药品配送工作的基本情况，剖析了药品招标配送中存在的问题，对实施药品集中招标采购配送工作提出政策建议。     

日本确定24项“尖端医疗开发特区”研究计划

日本政府18日公布了为促进尖端医疗技术和药品开发应用而新设的“尖端医疗开发特区”的评选结果．诱导多功能干细胞医疗应用加速项目等24个研究项目入选。     

微生态调节剂质量标准探讨

微生态调节剂质量标准探讨浙江省药品检验所浙江３１０００４邵惠琴王知坚微生态学是研究生物体与其体内环境的微生态平衡、失调,调整的一门新形成的生命科学分支。我国自８０年代提出来后得到了很快的发展,近年来与之相适应的各种药用微生物制剂也应运而生,且发展迅速...     

关于举办“食品、药品分析检测技市学市交流会”的通知

近年来，随着国民经济的发展，食品、药品安全问题受到了空前的重视，食品、药品检测新技术、新设备、新标准不断涌现。频频传出药品质量不合格致病事件，越来越多的食品中被检测出含有超标物质，而欧盟、美国、日韩、加拿大等发达国家和地区，则相继对进口食品安全指标提出了愈来愈严格的要求。[第一段]     

加强药事管理委员会在药物合理应用中作用的探索

近年来医疗技术水平迅速发展,新药品的种类、剂型不断更新,但随之而来医疗服务费用快速上升,而其中药品费用更是首当其冲。从节约医疗资源为更广大的患者服务的角度来考虑,降低药占比规范药品合理使用,就是公立医院解决“看病难、看病贵”的重要管理节点。因此,通过药事委员会的监测、分析、决策、问责等作用的落实,充分发挥医院药事管理及药物治疗学委员会的领导作用显得尤为重要。     

超说明书用药研究进展

正药品说明书是经国家药品监督管理部门批准,药品生产企业提供,用以指导安全合理使用药品的技术性资料和法定文件。其包含药品有效性和安全性等重要科学数据和信息[1]、药品说明书范围的用法用量、适应证和禁忌证等。美国药师协会将超说明书用药定义为:药品的适应证、给药方     

生物技术药品的产业化

生物技术产业将成为２１世纪的主导产业之一,当前美国的生物技术产业化在全球居领先地位,生物技术药品产业化前景十分光明。我国生物技术药品开始实现产业化,已批准５种药品投放市场,只有十多种产品进入中试开发阶段。本文对我国生物技术药品产业化现状进行了分析,对加快产业化速度提出了意见。     

基因工程药物的审批

基因工程药物的审批丁锡申（中国药品生物制品检定所）近年来,基因工程药物的发展十分迅速,研制单位越来越多,上市品种也不断增加。要经过哪些报批手续才能上市？这是研究者十分关心的问题之一。药品是一种特殊的商品,它直接关系到人民的身体健康。故在上市之前要经过一系列严格的试验和审批,审批周期要比一般商品长得多,从开始报批到取得试生产文号,即可以上市销售,最短要经过２-３年的时间。这一点研制单位必须要有?...