TDZ诱导甘露子茎段高频再生

以茎段为外植体,经TDZ诱导后,建立了甘露子的高频再生体系,其中以附加1．0mg/L TDZ的效果最好,经过8周的培养平均每个外植体可以获得37．5个不定芽,在MS培养基上生根以后,经过炼苗的再生植株可有效地定植于土壤中,组织学观察表明再生植株多数是通过器官发生途径获得的,也有少数是通过体胚途径发生的。     

苦玄参甙A和B的结构(简报)

<正> 从苦玄参(Picria fel-terrae Lour.)抗癌有效的B部分,分离出二种新四环三萜甙,称苦玄参甙A和B(Picfelterraenin A和B)。经元素分析确定其分子式为C_(41)H_(62)O_(13)和C_(42)H_(64)O_(14)。二者的IR均有羟基(3420cm~(-1))、羰基(1685cm~(-1))、与羰基共轭的双键(1585cm~(-1))及强的C—O伸缩振动吸收峰(1160—950cm~(-1))。二者     

贵州环口螺科一新种(前鳃亚纲:中腹足目:环口螺科)

1998年7-8月作者在贵州南部地区考察,获得陆生贝类标本一批,经鉴定发现1新种,即茂兰腹皱螺Gastroptychia maolanensis sp.nov。隶属于前鳃亚纲,中腹足目,环口螺科,腹皱螺属。描述了新种形态特征,栖息环境,并对其近似种进行了讨论。     

一种优化的蜜环菌分离与纯化方法

从分离材料的采集、蜜环菌索的室内培养条件、培养基的改良和分离技术的优化4个方面对前人的蜜环菌分离方法进行了系统的完善和改进。结果表明：采用蜜环菌生长良好的木本植物组织为分离材料,在15℃保湿的条件下培养可以得到健壮的菌索;按玉米粉：黄豆粉：蔗糖：水=6：1：1：26的质量比例制作的培养基不仅能满足蜜环菌生长的营养需求,而且对于其他杂菌具有明显的阻滞作用,有助于菌株纯化;分离前对菌索表面进行适当干燥可显著提高分离的成功率。     

中国小无环咽属线虫一新纪录种(线虫纲,矛线目,无环咽科)

描述了采自山东省沂水县烟草Nicotiana tabacum Linn.根围土的中国线虫1新纪录种,钝尾小无环咽线虫Aporcelaimellus obtusicaudatus(Bastian,1865)Altherr,1968。该种主要的鉴别特征是雌虫虫体中等到大型,角质层由明显的2层组成;唇区角状,明显缢缩,唇瓣彼此分离;齿针强壮,长22.1(19.9～27.1)μm,其开口占齿针长的一半;食道矛线型,贲门圆锥形;雌虫双生殖腺,阴门通常位于体中部,内阴唇骨化明显,呈心形;内阴唇和阴道总长约占阴门处体宽的2/5;尾长31.9(23.2～37.3)μm,是肛门处体宽的0.7(0.6～0.8)倍,尾呈钝圆锥形到半球形,末端圆,有厚的肌肉层,肛门后有粗糙的放射状条纹。它与A.faridpuriensis的主要区别在于:齿针较短(19.9～27.1μm vs.35～39μm),前直肠较短(96.2μm vs.145μm)。它与A.krygeri的主要区别在于:齿针较短(22.1μm vs.25μm),尾较长(23.2～37.3μm vs.20～25μm),c’值大(0.6～0.8vs.0.2～0.3),尾呈钝圆锥形到半球形,A.krygeri尾非常短,半球形且背凹,具钉状末端(Singh,Sharma&Khatoon,2002;T horne,1974)。讨论了钝尾小无环咽线虫的已有报道和国内分布,对Aporcelaimellus属及相关属科的中文译名进行了厘订。     

灌水量对枸杞根茎次生木质部结构和组成的影响

以4年生宁夏枸杞树为材料,通过非称重式蒸渗器进行定量灌溉试验,研究了不同灌水量对枸杞根和茎内次生木质部结构及其组成的影响.结果显示:(1)随着灌水量的增加,枸杞根内次生木质部导管直径逐渐增加,且两者呈极显著正相关(r=0.942);在灌水量为900 m3/hm2时导管频率最大、纤维面积所占的比例最小,同时,根次生木质部导管面积比例与导管频率的变化趋势一致,而木薄壁细胞面积比例则与灌水量呈不显著正相关(r=0.835).(2)枸杞茎内次生木质部导管直径在灌水量为900 m3/hm2时达到最大,导管频率则与灌水量呈极显著负相关(r=-0.963);茎次生木质部内导管面积比例在灌水量为450 m3/hm2时最大,纤维面积所占的比例则与灌水量呈显著正相关(r=0.964);木薄壁细胞面积比例则与灌水量呈极显著负相关(r=-0.989).(3)枸杞根和茎内木射线频率随灌水量的增加而减少,且分别与灌水量呈极显著负相关(r=-0.96和r=-0.99),即根和茎内木射线的横向运输功能随着灌水量的增加而减弱.研究表明,宁夏枸杞根和茎内次生木质部结构和组成分子的数量随灌水量而变化,适度的灌水量(900 m3/hm2)使枸杞的根茎导管直径增加,导管频率降低,以维持枸杞体内输水系统较适宜的有效性和安全性.     

纳米金生物条形码技术检测痕量二噁英类化合物

建立一种基于纳米金生物条形码技术的二噁英快速筛检方法.利用二噁英诱 导激活的芳香烃受体复合物,特异识别以纳米金为报告基团的二噁英反应探针,该 探针被释放后进行条形码放大,通过纳米金银染技术增强识别信号,并记录其吸光度值,从 而可以简单灵敏地快速筛检二噁英类化合物.在一定的反应时间和浓度范围内（10^-14～10^-10mol/L）,溶液的吸光度值与2,3,7,8 四氯二苯并二噁英（2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD）浓度之间呈正相关 ,方法检测限为0.01 pmol/L,变异系数为5%～8%.用纳米金生物条形码（Nano Barcod e,nanoparticle based bio barcode）方法和现有的生物分析方法（CALUX,chemical activated luciferase gene expression）分别测定TCDD标准品,并绘制剂量效应曲线.结 果表明,本方法灵敏度高,线性范围宽,重复性好.本研究纳米金生物条形码方法的检测灵 敏度高于CALUX将近5倍(EC₅₀分别为 4×10^-12 mol/L 和 2×10^{- 11} mol /L),检测限较CALUX降低了10倍（检测限分别为1×10^-14 mol/L 和1×10 ^-13 mol/L）,变异系数分别为5%～8%和15%～30%.     

胃癌组织中15-PGDH的表达特征及其临床意义

目的:探讨15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)在胃癌组织和癌旁正常组织中的表达及其与临床病理特征的关系,初步评价15-PGDH在胃癌发生、发展中的作用及其意义。方法:随机收集60例胃癌手术病人的癌组织及相应癌旁正常组织,应用免疫组织化学检测15-PGDH表达特征并进行评分,进一步分析15-PGDH的表达与胃癌临床病理参数的关系。结果:胃癌组织中15-PGDH的表达水平显著降低甚至缺失(p<0.01)。结合胃癌的临床病理学特征统计分析表明,15-PGDH在低分化胃癌中明显低于高分化胃癌中的表达(p<0.05);15-PGDH在TNMⅢ期和Ⅳ期患者的胃癌组织中的染色明显低于在Ⅰ期和Ⅱ期组织中的表达(p<0.05);存在淋巴结转移的胃癌组织中15-PGDH表达显著低于无淋巴结转移胃癌组织中的表达(p<0.01)。结论:胃癌中15-PGDH的表达减少或缺失可能是胃癌发生、发展及浸润转移的重要机制之一,15-PGDH在胃癌中可能扮演着抑癌基因的角色。     

葡萄上两个真菌性病害

报道了葡萄上两个国内新记录真菌病害:由茶子小穴壳菌(Dothiorella ribis)引起的熟腐病和败育假蜜环菌(Armillariella tabescens)引起的根腐病。病害附有症状和病原菌的描述和形态图。     

参环毛蚓肠上皮细胞体外培养及其生物学特性

该研究采用混合酶消化法获得参环毛蚓(Pheretima aspergillum)肠上皮细胞(intestine epithelial cell,IEC),并进行体外培养,成功传代培养至第8代,命名为IEC-P.A.。通过光学显微镜和透射电镜技术对IEC-P.A.细胞形态、超微结构进行了鉴定,采用MTT法绘制了细胞生长曲线,应用流式细胞术检测了DNA含量并分析其细胞周期和增殖活性。体外培养的参环毛蚓肠上皮细胞汇合后呈典型的"铺路石样"形态,细胞直径为8±2μm,表面具有大量的微绒毛,胞质内含丰富的线粒体及粗面内质网。细胞周期检测结果显示,G0/G1期细胞约占总细胞数的93%。染色体核型分析结果表明,参环毛蚓肠上皮细胞为二倍体,2n=22,核型为n(♂)=x=6m+3sm+2st。该研究成功获得了离体培养的参环毛蚓肠上皮细胞及其生物学特性的相关资料。