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71.
Glycine—SDS—PAGE测定小分子多肽分子量 总被引:3,自引:0,他引:3
小分子多肽分子量的测定 ,目前多采用Tricine -SDS -PAGE系统[1~ 3 ] ,但系统中的Tricine价格昂贵 ,加之电泳时间较长 ( 3~ 4h) ,为此 ,作者经过实验摸索 ,建立了Glycine -SDS -PAGE测定小分子多肽的方法。1 材料和方法表 1 制胶配方成分分离胶 (ml)浓缩胶 (ml)分离胶单体母液 1 3 3 -浓缩胶单体母液 -0 23 2mol/LTris-HCl 1 3 3 -(pH8 8)0 5mol/LTris-HCl -0 3 8(pH6 8)尿素 1 44g -H2 O 0 40 910 %SDS 40 μl 15 μl10 %APS 2 5 μl 12 μlT… 相似文献
72.
用于测定小分子多肽的两种电泳方法的比较 总被引:6,自引:0,他引:6
对于小分子多肽的分析目前多采用甘油-SDS-PAGE系统,但经实践后发现,此系统电泳时间太长,导致小分子扩散丢失较多,小分子成像不清,后经用尿素代替甘不同,同时降低三层胶的浓度,制成15.5%T(C=6%)的分离胶、10%T(C=3%)的间隙胶与4%T(C=3%)的浓缩胶档但节省了电泳时间,且小分子多肽成像清楚。 相似文献
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从经过不同温度处理的烟草 (NicotianarusticaL .)愈伤组织中提取并纯化线粒体蛋白 ,分别与交替氧化酶的单克隆抗体和抗合成多肽抗体进行免疫杂交。结果表明 :交替氧化酶的含量随温度的下降而显著上升 ;单克隆抗体的特异性较高于抗合成多肽抗体 ,但后者与交替氧化酶同样有良好的亲和性。因此 ,用合成多肽方法制备的抗体可以用于交替氧化酶的研究中。 相似文献
77.
从经过不同温度处理的烟草(Nicotiana rustica L.)愈伤组织中提取并纯化线粒体蛋白,分别与交替氧化酶的单克隆抗体和抗合成多肽抗体进行免疫杂交。结果表明:交替氧化酶的含量随温度的下降而显上升,单克隆抗体的特异性较高于抗合成多肽抗体,但后与交替氧化酶同样有良好的亲和性。因此,用合成多肽方法制备的抗体可以用于交替氧化酶的研究中。 相似文献
78.
利用纳米材料制作多肽疫苗佐剂的思考 总被引:11,自引:0,他引:11
纳米粒子与生物体有着密切的关系,DNA/蛋白质复合体就在15~20 nm之间,多种病毒颗粒也是纳米级的超微粒子.多肽抗原需要与适当载体形成复合物才能诱导有效的免疫应答,但载体效应难以避免.纳米佐剂可以避免载体效应的发生,而且还是巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(DC)的首选吞噬目标.纳米化的有机药物可提高其生物利用度、制剂的均匀性、分散性和吸收性;脂质体可使药物更快地到达靶向部位,而且特异性更强.目前主要用理化的方法制作纳米材料,几乎所有的生化药品,特别是DNA药物的研究开发都可引入纳米材料,多肽疫苗的分子佐剂更是如此. 相似文献
79.
小鼠p16~(INK4a)基因位点的结构和功能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
p1 6INK4a基因的失活与多种肿瘤的发生和发展有联系。通过筛选小鼠基因组文库 ,获得长度为 1 4.5kb的p1 6INK4a基因组DNA片段。对上述 1 4.5kbDNA测序后进行生物信息学分析表明 :该片段包含 3个外显子 ,编码 1个由 1 68个氨基酸残基组成的多肽 ,其相对分子质量的理论计算值为 1 7941 ,有 7个可能的磷酸化位点 ,说明p1 6INK4a蛋白的功能可能受到磷酸化的调控。该DNA片段的非编码区分布着大量短散布元件、长散布元件和简单重复序列 ,这样的结构为转座和同源重组提供了结构基础 ,提示了部分肿瘤细胞中p1 6INK4a基因缺失的可能原因。对第一外显子序列与已发表的相应序列比较发现其DNA序列和所编码的多肽存在多态性 相似文献
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