晚二叠世■类Gallowayinella的旋壁超微构造及其时代

电子显微镜研究显示 ,Gallowayinella旋壁的透明层与Fusulinella型 (四层式旋壁 )的透明层在晶粒形状、大小和排列方式方面有较大的差异 ,而与Palaeofusulina旋壁的超微构造特征一致。Gallowayinella属的分类位置应归于古纺锤亚科 (PalaeofusulininaeM .-Maclay ,196 3) ,时限为晚二叠世吴家坪期早期至长兴期早期。G .meitienensis一种不能作为我国长兴阶下部的一个带化石     

丛枝菌根真菌四个中国新记录种

从梅和滨海植物根区土壤中分离得到丛枝菌根真菌4个中国新记录,即沙生球囊霉Glomus arenarium、莫顿球囊霉G. mortonii、三壁球囊霉G. trimurales和苍耳管柄囊霉Funneliformis xanthium。对其形态特征进行重新描述和图解。这4个种的标本保存在中国科学院菌物标本馆（HMAS）和厦门市园林植物园标本馆中。     

新米斯(Neomisellina)旋壁超微构造的研究

电子显微镜研究表明 ,Neomisellina的旋壁由致密层和很厚的蜂巢层组成 ,无内疏松层。致密层由近等轴细小晶粒无定向排列而成 ,为原生构造 ;蜂巢层早期由近等轴较大晶粒 ,渐渐为粗大的短柱状晶粒替代 ,下端由近等轴晶粒与短柱状晶粒混杂规则排列而成。     

小麦遗传型与生理型雄性不育花药蛋白质双向电泳分析

为了研究小麦雄性不育蛋白表达机制, 以具有异质同核的3个亲本: 即遗传型不育系ms(S)-西农1376、对应的保持系(A)-西农1376和生理型(化学杀雄剂SQ-1诱导)雄性不育系ms(A)-西农1376为材料, 利用IEF/SDS-PAGE凝胶电泳技术, 对发育到单核后期的花药全蛋白特异性进行了比较分析, 得到320~350个清晰的蛋白点。结果表明: 遗传型和SQ-1诱导的生理型不育系蛋白质图谱与正常保持系在蛋白质(多肽)表达量上存在一定的差异, 同时发现有几种蛋白质的表达有明显的特异性, 两个不育材料2D胶上共有几个明显的特异蛋白点, 而在保持系中未发现; 两个不育材料又分别具有自己的特异蛋白表达, 不育机理不同; 比较分析可知, 不育系中某些蛋白的表达受到了抑制, 并开启了与花药败育有关的特定蛋白的表达, 可能使物质能量代谢受阻,导致雄性不育的发生。     

水稻花药特异启动子Osg6B的序列及功能分析

对水稻花药特异表达基因Ｏｓｇ６启动子简称Ｏｓｇ６Ｂ的全序列进行了测定,结果表明,Ｏｓｇ６Ｂ含有１．７３ｋｂ个核苷酸,与文献报道的该启动子相差仅８个核苷酸,两者核苷酸同源性为９９．５％。将Ｏｓｇ６Ｂ同ＧＵＳ基因编码区相连,将构建成的融合基因用基因抢轰击烟草的花药和幼叶,荧光分析结果为含Ｏｓｇ６Ｂ的ＧＵＳ融合基因在大于２ｍｍ烟草花药中的表达量比对照和幼叶均高出８倍,在小于或等于２ｍｍ的花药中,则高达到     

拟南芥雄性不育突变体ms1142的遗传定位与功能分析

经EMS诱变野生型拟南芥（Arabidopsis thaliana）群体筛选得到一株雄性不育突变体ms1142,突变体的果荚短小,不含种子。细胞学观察和扫描电镜结果表明,突变体花药发育过程中,花药中小孢子外壁异常、破裂,最后没有花粉形成。遗传分析表明,该突变体为隐性单核基因突变所致;利用图位克隆的方法将MS1142基因定位于第1条染色体的BAC克隆F16P17上44kb区间内,目前尚未见该区间内有雄性不育基因的报道。以上结果结合生物信息学分析表明,MS1142是一个新的调控花药发育的关键基因。该工作为花药发育关键基因MS1142的克隆及功能分析奠定了基础。     

ANAC092参与调控花药发育的功能初探

NAC家族转录因子是高等植物特有的一类转录因子, 功能广泛, 这类蛋白在植物次生生长、细胞分裂、植物衰老、尤其在激素和信号途径起关键调控作用。ANAC092已报道参与侧根发育, 并与衰老相关。为研究ANAC092基因在花药发育过程中的功能, 文章构建了拟南芥ANAC092启动子的GUS载体, 结合原位杂交分析结果表明, ANAC092在花药发育过程中时序性表达, 在花药发育的8~11期绒毡层表达, 其中在9~10期的表达量达到最高值, 与AMS(Aborted microspores)的表达时期有重合。构建ANAC092过表达体系, 筛选出转基因纯合株系。与野生型相比, 过表达ANAC092转基因植株中花粉数量减少, 花粉粒的长度增加。qRT-PCR结果表明, 过表达株系中与花粉发育相关的基因SPL、EMS1、DYT1、AMS的表达量上调。结合生物信息学分析表明, ANAC092启动子序列中有7个AMS的结合位点, 因此推测ANAC092可能位于AMS的下游而参与花药发育过程。     

24种国产金发藓科植物叶中肋细胞离析后形态学比较观察

利用强酸解离的方法对24种国产金发藓科植物的叶中肋细胞形态进行了比较观察研究.分别测量了离析后叶中肋细胞的长度、宽度和细胞壁厚度及纹孔场数目.细胞的形态特征在异蒴藓属(Lyellia)的各种种内变异程度相对小,而在金发藓属(Polytrichum)、小金发藓属(Pogonatum)和小赤藓属(Oligotrichum)等属中种内变异程度相对较大.细胞纹孔场数目较多,干燥时出现规律性卷缩,可能更适宜干燥生境.     

8种耳叶苔属植物的孢子形态及壁层结构电镜观察

对8种耳叶苔属(Frullania)植物的孢子形态进行了电镜观察研究.其中,运用扫描电镜(SEM)观察了7种耳叶苔属植物的孢子形态及纹饰,所观察的孢子都为近球形或近多角形,无萌发孔,属于中型孢子(25～45 μm),表面纹饰为密集型疣状(颗粒状),其中4种具有明显的莲座状结构.运用透射电镜(TEM)观察了4种耳叶苔属植物的孢壁结构,结果显示,4种孢子的壁层超微结构相似:周壁为颗粒状物质,覆盖在外壁表面.外壁有多个数量不等的玫瑰状结构,周壁颗粒物质填充在内.内壁与外壁分层不明显,由外向内电子层密度逐渐增加.     

双歧杆菌及其表面分子的免疫增强作用

研究双歧杆菌及其脂磷壁酸、细胞壁肽聚糖、培养乏液对小鼠腹腔渗出细胞、脾细胞ＩＬ－１、ＩＬ－２、ＩＬ－６、ＴＮＦ、ＩＦＮ－γ活性和脾ＮＫ、ＬＡＫ细胞活性的影响。结果发现双歧杆菌全菌、脂磷壁酸、肽聚糖多次注入小鼠腹腔一段时间后,小鼠脾ＮＫ细胞、ＬＡＫ细胞活性和ＩＦＮ－γ活性增强,腹腔渗出细胞产生ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＴＮＦ活性增强,其中以脂磷壁酸作用最强,肽聚糖次之,培养乏液也有一定作用。双歧杆菌及其表面分子对小鼠脾细胞、腹腔渗出细胞ＩＬ－２活性无显著影响。双歧杆菌的免疫增强作用在抗感染、抗肿瘤机理中占有十分重要的地位。