放线菌目中的一个新属

自我国云南省热带植物园的土壤中,分离到一株好气中温放线菌Y388。该菌株气丝蓝灰色,粉状,形成直形或柔曲气生孢子丝,孢子卵圆或短杆状,表面光滑或略粗糙。基丝深灰至黑棕,分隔井有断裂和自溶。产生淡紫色至青灰色可溶性色素。细胞壁为“型+赖氨酸,全细胞水解液含半乳糖。DNA中G+c含量为69 54克分子％。根据该菌株的形态和细胞壁化学组分与现有放线菌目中已知属的不同,因此成立新属——异壁放线菌属Actinoalloteichusgen．N．。典型种为蓝灰色异壁放线菌Actinoalloterichus cyanogriseus n. sp.。典型菌株为Y388。     

白头翁绒毡层和周绒毡层膜的发育和组织化学研究

白头翁绒毡层为分泌型,发育过程分为：发生－分化,生长－合成和分泌－解体3个阶段。第1阶段,绒毡层细胞的形态结构和组织化学特征同造孢组织和花粉母细胞的大体一致,所不同的是大量积累淀粉和形成少量原乌氏体,第2阶段为重要的合成时期;细胞体积膨大,具多倍体双核或畸形核,蛋白质大量合成,淀粉水解;原乌氏体和孢粉素荧光物质大量累积。第3阶段为分泌最活跃时期,裸细胞在妨行分泌功能上起着重要作用。原乌氏体,荧光物质,碳水化合物,或许包括分解胼胝质壁和纤维素壁酶等成分均在裸细胞阶段排出,周绒毡层膜,乌氏体和花粉外壁均属于孢粉素性质的结构,根据周绒毡层膜的外切向位置和结构,初步结论：它可能是绒毡层细胞质膜向着药壁中层一面的残存部分,而膜内表面上的孢粉素纹理则是后来添加的。乌氏体的基本形态为短颈烧瓶状,单个或2－5个组成复合结构,本文对绒毡层,绒毡层膜和乌氏体的功能,及孢粉素的转运和聚合等问题进行了讨论。     

苏氏mang鲇鳔的组织学及呼吸上皮的超微结构的研究

本文首次报道了苏氏mang鲇的具有气呼吸作用的鳔的组织学和呼吸上皮的超微结构。鳔由浆膜、纤维层。粘膜上皮三层构成,纤维层的胶原纤维向鳔腔内突人衍生出密集的泡囊状小室,并在鳔腔中心汇合为中轴。泡囊小室的内表面被覆高度毛细血管化的上皮(即呼吸上皮)。呼吸上皮细胞是一类同型特化的扁平上皮细胞,电镜观察证明具有哺乳类肺泡上皮Ⅰ型和Ⅱ型细胞的结构。上皮细胞基底面与单层的毛细血管壁细胞联接形成胞质薄层的血一气屏障。研究结果证实鳔是苏氏mang鲇的重要副呼吸器官,具有强的空气呼吸作用。     

太谷核不育小麦不育株花药败育过程中核酸代谢的异常现象

太谷核不育小麦,从小孢子母细胞减数分裂期开始,不育株花药的核酸代谢就有明显异常,核糖核酸(RNA)含量很低,仅为可育株花药的22％,而游离单磷酸尿苷(UMP)含量则高于可育花药4倍左右。不同育性花药中RNA聚合酶活力无明显差别。RNA水解酶活力表现异常,如其组成酶中新酶n带的出现和原有各组成酶相对活力不同程度的提高等。可育株和不育株旗叶的核酸含量无明显差别。     

硼对油菜体内核酸代谢的影响

硼胁迫造成油菜植株生长异常,使幼苗干物重显著下降;而幼苗叶片和花纲内ＲＮａｓｅ活性产强,ＲＮＡ的分解加剧,ＲＮＡ和ＤＮＡ含量均下降,引起蛋白质的合成受阻,可溶性蛋白质含量急剧减少。这说明缺硼或硼过量时,植物体内核酸分解和加剧是核酸含量下降的一个重要原因。     

快速寻找核穿壁细胞的一种方法

植物生理学实验中安排了观察植物细胞核穿壁现象的实验,常规是采用卡宝品红染色、剥取葱或洋葱外层表皮进行镜检,然而在实际观察中效果不理想,费长时间都难以找到已发生了核穿壁的细胞。基于此,笔者经多次实验,采用30%蔗糖溶液先让细胞发生质壁分离然后镜检的手段,效果很好,现介绍如下:     

小壳化石保存,壳壁成分和显微构造初探

通过大量薄片,初步总结了寒武纪小壳化石的保存类型及其形成过程。论证了以磷质为特征保存的小壳化石原始成分绝大部分经过了次生磷酸盐化改造,相当一部分为钙质,并提出不同壳壁原始成分的鉴定标准,认为磷质小壳化石多层壳壁结构多为成岩次生构造叠加,原生壳壁显微结构罕见。报道了软舌螺化石具有交叉纤晶显微壳壁构造。     

果树授粉昆虫角额壁蜂的形态和生物学研究

角额壁蜂一年发生1代。人工驯化释放的壁蜂,喜欢以芦苇管或纸管为巢穴。早春果树开花季节,越冬成蜂相继破茧出巢,交配活动。雌蜂借腹部腹毛刷采集大量花粉花蜜。在巢穴中分小室产卵繁殖后代。幼虫孵出后即以花粉团为食,8月中下旬成蜂羽化后在茧内越冬。翌年破茧出巢。成蜂访花采粉效率高,以蜂巢周围60m内的座果率为最高。角额壁蜂访花频率较蜜蜂高,因此,大大提高了果树座果率。成蜂活动要求的温度较低,适合我国北方多种果树开花期的授粉。果园放蜂试验证明对苹果、梨、杏等有明显的增产作用。     

西瓜小孢子囊发育及雄配子体发生的观察

西瓜(Citrullus lanatus)小孢子囊的孢原细胞出现在雄花原基出现后4—6天,孢原细胞数目推测只有一列;初生造孢细胞经过2—3次分裂,形成次生造孢细胞。开花前7—8天,小孢子囊发育健全,小孢子母细胞进入减数分裂期。同一花药不同花粉囊相同一药室,花粉母细胞减数分裂和小孢子的发育,并不是高度同步的。绒毡层为异型细胞,腺质绒毡层。雄配子体的发育开始于开花前6—7天,充分成熟的西瓜花粉已分裂为三细胞花粉。