外源激素对诱导风信子（Hyacinthus orientalis L．）同一花被外植体不同部位细胞分化花芽的影响

本文研究了不同外源激素组合对诱导同一花被不同部位细胞分化花芽的影响．测定了花被上部、中部、下部切块离休培养前后的内部ＩＡＡ和Ｚ＋ＺＲ会量。结果表明,风信子同一花被不同部位细胞均能分化花芽。当ＭＳ培养基中附加２．０ｍｇ／Ｌ的ｚｅａｔｉｎ或６－ＢＡＰ时,随着外源ＩＡＡ浓度从０升高到１０．０ｍｇ／Ｌ,花芽分化部位由花被下部向上部移动。     

基于高通量测序的文冠果转录组分析

应用Illumina Hi-seqTM2000高通量测序技术对文冠果花芽进行转录组分析。共获得N50为1 180bp、平均长度为686bp的unigene 58 311条。与公共数据库Nr和Swiss-Prot同源性比较后发现37 047条unigene获得基因注释,另有21 264条unigene未被注释。利用COG数据库将unigene分成25类。通过GO分类和KEGG Pathway富集性分析,将unigene分别归类于55个GO term和128个代谢途径。此外,在9 794条unigene中共搜索到12 213个SSR位点,单核苷酸重复基元出现频率最高(34.95%),其次分别为二核苷酸(32.74%)和三核苷酸(28.64%)。在获得的unigene中发掘出涉及4个开花调控途径(光周期途径、春化途径、GA途径和自主途径)多个基因的同源序列。研究结果可在一定程度上解析文冠果花芽形态分化的分子调控模式与机制。     

花叶千年木花序梗愈伤组织直接再生花芽的初步研究

在离体条件下,诱导愈伤组织或外植体直接再生花芽已经在许多草本植物上取得成功［１～７］,而就木本植物来说,迄今尚未见到成功的报导。诱导愈伤组织或外植体直接再生花芽所形成的离体培养实验系统将十分有利于研究雌、雄性器官分化和发育所必需的条件［８］和找到所需...     

人工低温条件下滇中砀山酥梨休眠花芽及其着生处枝条中糖类含量的变化(简报)

９００ｈ人工低温处理的滇中砀山酥梨休眠花芽及其着生处枝条中可溶性糖含量和还原糖含量最高,淀粉含量最低;６００ｈ低温处理的总糖含量和非还原糖含量最高,还原糖／非还原糖最低。     

Ca2+对黄瓜子叶离体培养物花芽分化的影响

黄瓜子叶离体培养物分化培养0～8d期间,添加Ca2+有利于花芽分化,花芽分化率可从Ca2+0mmol/L的(7.9±5.6)%上升到Ca2+6mmol/L的(31.7±4.0)%;0～2d和2～4d无钙脉冲处理不利于花芽分化,高钙脉冲处理的花芽分化率比对照略高;4～6d和6～8d高钙脉冲不利花芽分化,而无钙脉冲处理使花芽分化率上升很多。尤其是在4～6d,高钙处理使花芽分化率从(22±1.5)%下降到(15.7±3.5)%。而无钙处理使花芽分化率从(22.4±1.4)%上升到(43±3.5)%。表明0～8d期间不同时间段对Ca2+的需求是有差别的。相关性分析表明0～8d期间外源Ca2+影响花芽分化率与总芽中花芽比例极显著相关,提示Ca2+可能影响子叶向花芽或营养芽分化的趋势。本文结合已报道的黄瓜子叶培养物花原基形成的时程,分析了Ca2+对花原基形成和分化的影响。     

半枝莲外植体的花芽与营养芽分化

1 植物名称半枝莲(Portulaca grandiflora)。 2 材料类别花托、成龄苗茎段。 3 培养条件培养基:(1)MS+NAA 0.2 mg/L(单位下同)+aA 2;(2)MS_0(不加任何激素)。上述培养基均含有蔗糖3％,水解乳蛋白500 mg/L,琼脂6.5g/L,pH 5.4。每天光照24 h,光照强度500 lx,25℃恒温培养。 4 生长与分化情况 4.1 花托的花芽与营养芽分化花托在MS+NAA0.2+BA 2上,经10～14 d培养后,可观察到部分花托分化出红色花芽或绿色营养芽。1个月后有20％的花托分化营养芽,10％的花托分化花芽。培养2个月     

外源激素在诱导风信子花被外植体不同部位细胞再生花芽中的作用

外源激素诱导风信子（Ｈｙａｃｉｎｔｈｕｓ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＬ．）同一发育时期花被外植体不同部位细胞再生花芽的实验表明∶１． 诱导花被外植体细胞再生花芽,外源激素是必需的;２． 仅有细胞分裂素就可以诱导花芽再生,生长素并不是必需的;３． 花被外植体上的不同部位的细胞再生花芽时,需要不同浓度的外源激素． 单独加６－ＢＡＰ或玉米素２ ｍ ｇ／Ｌ可以诱导花被下部的细胞再生花芽;６－ＢＡＰ或玉米素２ ｍ ｇ／Ｌ和２,４－Ｄ ０．１ ｍ ｇ／Ｌ的组合有利于花被中部的细胞再生花芽;６－ＢＡＰ或玉米素２ ｍ ｇ／Ｌ和２,４－Ｄ １．０ ｍ ｇ／Ｌ的组合能促进花被上部的细胞分化花芽