瓷玫瑰的组织培养

1植物名称瓷玫瑰(Phaeomeria magnifica). 2材料类别花芽、笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) N A A 0.01;(2)增殖培养基:MS 6-BA 3.0 NAA 0.01 Ad 2.0;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.01.以上培养基均附加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH为5.8.培养温度为25℃,光照度1 000 lx,光照时间10 h·d·d-1.     

激素信号在调节果树花芽发端假说的概述

概述了Lavee和Bangerth两个激素信号调节花芽发端假说的内容和证据,并分析了这两个假说的优缺点。认为旺盛营养生长的梢尖或正在发育果实的种子产生的极性运输的生长素（IAA）可能是抑制果树花芽发端的信号。尚不能确定来自正在发育果实种子的赤霉素（GA）自身是抑制花芽发端的信号,还是参与调节花芽发端信号的产生。营养芽中高水平的细胞分裂素（CTK）促进花芽发端,可能与较弱的IAA信号有关。同时指出,激素信号调节花芽发端的机理还有待完善。     

青桃利用单、复花芽结果对盛果期生长结实的影响

青桃盛果期,特别中庸偏旺的植株,单、复花芽果枝数大体均等,复花芽果枝以其复芽个体较大,枝条较粗而往往表现为优势。然而笔者于1974—1979年观察了青桃树以单、复花芽结果对盛果初期的影响,结果表明:利用单花芽结果,控制了强旺枝和结果部位,使果枝分布均匀,树势稳定,尤其果枝数、花芽数、单株产量等的变动趋势与年度增加无关,r为:-0.2899、0.0620(单、复花芽果枝数分别占总果枝数的35.1％和16.7％),-0.3830、-0.1804(单、复花芽朵数分别占总花芽朵数的44.5％和13.4％),0.4093(单株年产量为179.4公斤,从而延长了盛果期;利用复花芽结果却相反,促进树势极性生长,旺枝增强,果枝外移,内膛空虚,尤其果枝数、花芽数、单株产量等的变动趋势随年度增加而呈显著与极显著负相关,r为:-0.8938~(**)、-0.9818~(**)(单、复花芽果枝数分别占总果枝数的27.1％和21.1％),-0.953~(**)、-0.8908~(**)(单、复花芽朵数占总花芽朵数的35.3％和6.8％).-0.8853~(**)(单株产量较单花芽结果减产19.4％),从而明显缩短盛果期。     

长日照处理对牵牛开花抑制作用研究——Ⅰ.不同时间长日照处理对…

日本紫花牵牛子叶完全展开后,短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。双向凝胶电泳分析表明,长日照处理的牵牛子叶内存在着短日照处理子叶内没有的两种蛋白质。这些蛋白质可能与长日照抑制牵牛植株的花芽分化有一定关系。     

寒兰花器官发生及花发育过程的研究

为了揭示寒兰的成花机理,利用石蜡切片和花芽实体解剖记录了濒危植物寒兰花芽分化和发育的过程,并着重观察唇瓣和合蕊柱早期及中期的发育(在合蕊柱伸长之前)。结果表明:寒兰花芽分化沿着花序轴从下往上可分为4个阶段:花序原基分化,花原基分化,花被片分化和合蕊柱形成。唇瓣分化分为3个阶段:褶片分化,侧裂片分化和色块形成。唇瓣侧裂片和褶片产生较晚,与退化雄蕊可能没有关系。在合蕊柱形成过程中,首先分化出花药,随后分化产生中心皮顶部,侧心皮顶部,并形成花柱道,最终分化出蕊喙和黏盘。     

文心兰花芽分化过程中糖类和蛋白质的组织化学定位

以文心兰‘milliongolds’不同发育阶段的花芽为试材,研究糖类和蛋白质在文心兰花芽分化过程中的变化。经石蜡切片高碘酸席夫反应法（PAS法）和汞溴酚蓝组织化学染色观察发现,糖类和蛋白质主要以颗粒状分布在各器官的原基顶端及其周围。在花序原基分化期,细胞中糖含量较少,而蛋白质含量丰富且整体分布均匀。随着花芽的继续分化,糖和蛋白质含量在花萼原基分化期最为丰富,在花瓣原基时期含量明显减少;进入合蕊柱及花粉块分化期时,糖和蛋白质在合蕊柱及花粉块着生处最为集中。在文心兰花发育过程中,对不同分化时期中花芽的糖和蛋白质含量进行测定,表明糖和蛋白质含量的变化趋势与组织化学定位相一致。     

稀脉浮萍花芽发育过程中的“群体效应”（简报）

稀脉浮萍群体的“单独化”会抑制稀脉浮萍成熟花的开花。增加培养基体积可稍微降低稀脉浮萍的成熟花开花百分率。培养过开花稀脉浮萍的“开花旧培养基”可部分逆转“单独化”的处理效果，而非开花旧培养基则否。     

黄连木雌花芽形态分化研究

采用石蜡切片法观察了黄连木雌花芽的分化过程,以揭示黄连木雌花芽分化规律,为合理调控雌花芽分化质量和数量提供依据.结果表明:黄连木雌花芽的分化时期为当年4月中旬至10月底和翌年3月中下旬至4月上旬,历时345 d左右.具有分化时间早、分化速度快但整个花序分化持续时间长的特点.黄连木雌花芽分化包括花序分化和小花分化2个过程,可划分为未分化期、花芽分化始期、苞片分化期、花序形成期、小花原基分化期、被片分化期、雌蕊原基分化期、雌蕊分化期等8个时期.