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31.
以Hyponex为基本培养基,蝴蝶兰杂交后代种子[Dtps.Taisuco Happy Smile‘Ta Bei chou’×(Dtps.Taisuco Firebird×P.New Cinderella)]在不加生长调节剂的条件下萌发率达80%,添加适宜浓度的NAA和BA均能诱导出芽并增殖生根。实生苗经预处理后,再转入附加BA和TDZ的VW培养基中培养可诱导出花芽,若辅以低温处理,花芽诱导率可提高至51.7%。  相似文献   
32.
应用添加TDZ的MS培养基离体培养铁皮石斛去根苗,研究了TDZ对花芽形态建成及内源多胺含量变化的影响。结果发现,0.1 mg·L-1 TDZ处理的铁皮石斛去根苗的成花率达21.1%,而ck组的为0;在花芽形态建成中铁皮石斛顶枝中内源Spd(亚精胺)、Spm(精胺)含量,Spd/Put(腐胺)、Spm/Put高于对照组的,在花芽初现时显著高于对照组的,Put、DAP(1,3-二氨基丙烷)含量均明显低于对照组的,表明外施TDZ可引起铁皮石斛内源多胺代谢及其比值的变化进而有利于花芽的形态建成。  相似文献   
33.
黄瓜花芽启始分化的形态解剖研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
陶月良  曾广文  朱诚 《广西植物》2002,22(3):228-231
苗龄 6d的黄瓜幼苗 ,在第一节位叶腋处花芽原基开始启动分化。花芽分化时间早、速度快、节位低、同步性好。诱导黄瓜开花的因素可能不是光和夜低温 ,其开花特性类似于自主开花植物  相似文献   
34.
果树花芽孕育的研究概况   总被引:7,自引:0,他引:7  
果树花芽孕育是一个成花因素积累的过程 ,也是芽顶端花原基形成前所必要的活动。随着研究手段的改进和水平的提高 ,近年来人们逐渐弄清了果树花芽孕育的概念、花芽孕育期间的重要生理生化变化以及外界因素调控花芽孕育的可能方式 ,而对果树花芽孕育调控基因的研究处于起步阶段。  相似文献   
35.
果树花芽孕育是一个成花因素积累的过程,也是芽顶端花原基形成前所必要的活动。随着研究手段的改进和水平的提高,近年来人们逐渐弄清了果树花芽孕育的概念、花芽孕育期间的重要生理生化变化以及外界因素调控花芽孕育的可能方式,而对果树花芽孕育调控基因的研究处于起步阶段。  相似文献   
36.
植物经过一定时期的营养生长(或感受外界信号)后,就能产生成花刺激物。成花刺激物被运输到茎尖,诱导发生一系列的反应。随后其分生组织在一定时期内处于一个相对稳定的状态,即成花决定态。植物成花决定态建立的过程称为成花决定。对  相似文献   
37.
植物经过一定时期的营养生长(或感受外界信号)后,就能产生成花刺激物。成花刺激物被运输到茎尖,诱导发生一系列的反应。随后其分生组织在一定时期内处于一个相对稳定的状态,即成花决定态。植物成花决定态建立的过程称为成花决定。对成花决定的研究进行了许多年,但是其确切的机理仍不清楚.  相似文献   
38.
离体黄瓜子叶节花芽分化与内源激素及多胺的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
用高效液相色谱法(HPLC)测定了黄瓜子叶节花芽分化期(0—6天)内源激素及多胺的变化。结果显示,子叶培养0—2天生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)、脱落酸(ABA)等4种内源激素均明显下降,4—5天略有上升,表明0-2天IAA、GA3和ABA的剧降有利于花原基形成,3—5天较高的ZT含量有利于花器官原基的形成。除腐胺(Put)外,精胺(Spm)、亚精胺(Spd)、尸胺(Cad)在0—1天均下降,1—4天上升,4—5天再下降,Put在0—1天急剧上升,而后持续下降,表明高水平的内源多胺总量和Put可能有利于花原基分化,2天后Spm含量上升有利于花器官原基分化,而Cad含量变化可能是区别花芽和营养芽分化的特征之一。  相似文献   
39.
本研究首次发现了毛鹃花芽分化过程中的一个特殊现象——秋季侧花芽伸长生长现象。并认为充足的光照,适宜的气温(25°一26° C)及充沛的降水伴随较高的空气相对湿度是导致这种花芽伸长生长的主要环境因子。也进一步证实了毛鹃是一类较喜阳生生境的灌木花卉。  相似文献   
40.
植物越冬花芽过冷的几种假说   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了植物越冬花芽过冷作用的几种机理。并对中国的特有经济作物油茶花芽的过冷机理提出了自己的看法。  相似文献   
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