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991.
比较分析光敏色素基因家族成员对光周期、非生物胁迫响应模式并鉴定其有利自然变异类型,为全面了解光敏色素基因家族在光周期调控谷子生长发育及应对非生物胁迫中的作用机制、开展关键性状的分子辅助选择奠定基础。文中利用RT-PCR技术从超晚熟谷子农家种‘毛粟’中克隆了3个光敏色素基因SiPHYA、SiPHYB和SiPHYC;在进行生物信息学分析后,利用荧光定量PCR技术研究了3个基因的光周期调控模式及对聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)模拟干旱、自然干旱、脱落酸(abscisic acid,ABA)、高温、Na Cl五种非生物胁迫的响应特性;最后检测这3个基因在160份谷子材料的突变位点,通过单倍型分析确定基因的功能效应。结果表明,获得了基因SiPHYA、SiPHYB和SiPHYC包含完整编码区的c DNA序列,长度分别为3 981、3 953、3 764 bp,其中基因SiPHYB和SiPHYC具有较近的进化关系。基因SiPHYA、SiPHYB和SiPHYC均受光周期调控,但光周期对SiPHYB、SiPHYC昼夜表达模式的影响要强于SiPHYA;短日照条件临近抽穗SiPHYA、SiPHYB表达水平显著低于长日照,暗示其在谷子长日照抑制抽穗中发挥作用。SiPHYB和SiPHYC共同响应PEG模拟干旱、自然干旱、ABA、高温4种胁迫;SiPHYA和SiPHYB以不同方式响应盐胁迫,SiPHYC没有参与谷子盐胁迫响应过程。基于160份谷子材料重测序数据发现基因SiPHYB高度保守,基因SiPHYA含有两个错义突变:单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP) 7 034 522;,SNP7 036 657;,导致延迟抽穗、增加株高。基因SiPHYC含有一个错义突变(SNP5 414 823;),导致短日照缩短抽穗期,长日照延长抽穗期,对株高、穗长的增加作用不受光温环境影响。光周期对基因SiPHYA、SiPHYB和SiPHYC具有不同的调控作用,除了盐胁迫,SiPHYB和SiPHYC共同响应多种非生物胁迫,相比参考基因型,SiPHYA、SiPHYC突变延迟抽穗、增加株高和穗长。 相似文献
992.
体外克隆化脓性链球菌5005的tsb基因,表达并纯化FtsB蛋白,并对其铁色素结合特性进行初步研究.首先通过PCR方法从基因组中扩增ftsb基因,将其连接到pGEX4T-1载体上,转入大肠杆菌DH5a中大量扩增,将测序正确的重组载体转化到表达宿主大肠杆菌BL21进行表达,优化诱导表达条件.利用亲和层析方法纯化表达产物,并对FtsB的铁色素结合特性进行研究,同时通过DEPC封闭组氨酸实验对其结合位点进行初步研究.成功构建原核表达载体pGEX-ftsb,获得分子量约33 kD的野生型FtsB蛋白,产率为30 mg/L.紫外-可见光谱研究表明FtsB和铁色素结合后在450 nm处出现紫外吸收峰,DEPC封闭组氨酸实验证明FtsB中组氨酸不参与铁色素的结合.对FtsB蛋白进行铁色素结合特性和结合位点进行研究,为进一步研究细菌中的铁色素转运机理及开发疫苗候选物和药靶奠定一定的理论基础. 相似文献
993.
994.
995.
996.
昆虫细胞色素P450研究的一些新进展 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了有关细胞色素P45 0研究的一些新发现。果蝇和冈比亚按蚊基因组测序的完成 ,使人类对昆虫P45 0的多样性有一完整的概念 ,已查明果蝇和冈比亚按蚊基因组中分别含有 90种和 1 1 1种P45 0基因。P45 0介导的果蝇对DDT的抗性被证明是Cyp6g1基因超量表达的结果。昆虫可以窃听植物分子信号 (水杨酸、茉莉酮酸 ) ,通过P45 0的诱导机制增强自身对植物防御物质的反防御能力。从分子水平上鉴定了 2个参与蜕皮素合成的线粒体P45 0基因。细胞色素P45 0在昆虫信息素降解中的作用得到鉴定。 相似文献
997.
Stanley J. Roux 《植物生理与分子生物学学报》2014,(6):937-938
A START POINT FOR EXTRACELLULAR NUCLEOTIDE SIGNALING
The recent discovery of a plant receptor for extracellu- lar nucleotides, reported by Choi et al. (2014), is a major breakthrough that had been anticipated for over a dec- ade. Plants release ATP into their extracellular matrix (ECM) during growth and when they are induced by vari- ous biotic and abiotic stimuli (Clark and Roux, 2011). That these extracellular nucleotides would activate receptors in plants was predicted by two sets of discoveries: that low- and sub-micromolar ATP could induce increases in [Ca2+]cyt, NO, and superoxide signaling intermediates that led to downstream growth, stomatal, and defense responses, and that these changes could be blocked by antagonists that blocked extracellular nucleotide receptors in animals (Demidchik et al., 2003; Song et al., 2006; Clark et al., 2011; Demidchik et al., 2009, 2011). Although mammalian biolo- gists had discovered two classes of receptors for extracel- lular nucleotides (P2X and P2Y) decades ago (Burnstock, 2007), there were no plant proteins obviously similar to these in any sequence data available. Clearly, if there were plant purinoceptors, they would be different from the mammalian receptors, and they could not be discovered by motif searches. 相似文献
The recent discovery of a plant receptor for extracellu- lar nucleotides, reported by Choi et al. (2014), is a major breakthrough that had been anticipated for over a dec- ade. Plants release ATP into their extracellular matrix (ECM) during growth and when they are induced by vari- ous biotic and abiotic stimuli (Clark and Roux, 2011). That these extracellular nucleotides would activate receptors in plants was predicted by two sets of discoveries: that low- and sub-micromolar ATP could induce increases in [Ca2+]cyt, NO, and superoxide signaling intermediates that led to downstream growth, stomatal, and defense responses, and that these changes could be blocked by antagonists that blocked extracellular nucleotide receptors in animals (Demidchik et al., 2003; Song et al., 2006; Clark et al., 2011; Demidchik et al., 2009, 2011). Although mammalian biolo- gists had discovered two classes of receptors for extracel- lular nucleotides (P2X and P2Y) decades ago (Burnstock, 2007), there were no plant proteins obviously similar to these in any sequence data available. Clearly, if there were plant purinoceptors, they would be different from the mammalian receptors, and they could not be discovered by motif searches. 相似文献
998.
一种简便的叶绿体色素纸层析的点样方法 总被引:2,自引:0,他引:2
“叶绿体色素的提取与分离”实验中 ,“点样”是用毛细管在滤纸上划滤液线的方法来完成的。现介绍一种用玻璃片“盖印”的点样法 ,优于毛细管点样方法。1 点样玻璃片制作挑选无缺损的载玻片 (75 mm× 2 5 mm× 1mm) ,用玻璃刀横向裁成 10 mm宽的小玻片 (2 5 mm× 10 mm×1mm ) ,此玻片即可用作点样。制成的点样玻片宽的一侧要保证平直无缺损 ,其宽度要小于滤纸条的宽度。因此 ,玻璃片的宽度为 10 mm,滤纸条的宽度可裁成 15 mm为宜。2 操作 从小漏斗流出的滤液不要用试管收集 ,可直接滴1~ 2滴在 1块干净的载玻片上 ,用点样玻片宽的一侧… 相似文献
999.
1000.
褐藻裙带菜色素蛋白复合物的性质* 总被引:1,自引:0,他引:1
用去污剂DMG增溶褐藻裙带菜(Undaria pinnatifida)的类囊体膜,通过PAGE分离色素-蛋白复合物并分析其性质,结果表明:CPⅠa和CPⅠ都含有66kDa的多肽,低温荧光发射光谱中有715nm的长波荧光峰,激发光谱测定结果表明CPⅠa是含有墨角藻黄素的叶绿素a/c-蛋白复合物,CPⅠ是只含有叶绿素a的色素-蛋白复合物。CPa含有51、37、34和20kDa四种多肽,低温荧光发射峰位于683nm,激发光谱表明它含有叶绿素a、c和少量墨角藻黄素,是裙带菜的PSⅠ复合物。其余5条为捕光色素-蛋白复合物,它们都是由20kDa的多肽组成,其中LHC1和LHC3有相似的光谱特性,是墨角藻黄素-叶绿素a/c-蛋白复合物,LHC2、LHC4和LHC5的光谱特性相似,是叶绿素a/c-蛋白复合物。 相似文献