CCC提高花生幼苗抗旱性的研究

用75、150、300ppm CCC 处理三叶期花生(Arachis hypogaea L.)幼苗,可减低干旱时期花生幼苗叶片质膜透性和叶片含水量的降低程度。150ppm CCC 能提高幼苗过氧化物酶活性,减小丙二醛的生成速率和超氧歧化酶的破坏程度。CCC 处理的花生幼苗,可提高在正常生长条件和干旱时期幼苗叶片内源脱落酸(ABA)水平,以150 ppm 效果最好。CCC 提高花生幼苗抗旱性的原因可能在于诱导幼苗内源 ABA 水平的提高,从而影响幼苗体内有关代谢反应。     

钙对花生叶片糖代谢有关酶活性的影响

5mmol／Lca2抑制花生叶片果糖-1,6-二磷酸酯酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶、丙酮酸激酶和NADP-磷酸甘油醛脱氢酶活性。以含0、5、15mmol/LCa2 的Hoagland营养液培养花生幼苗,在5mmol/LCa2 条件下,果糖-1,6二磷酸酯酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性最高,0、15mmol／LCa2 均使酶活性降低,光合速率亦呈现相同变化趋势。丙酮酸激酶活性在缺Ca2 时最高,与呼吸速率变化相同。15mmol/LCa2 提高了叶绿素含量。     

花生田金龟防治技术研究

1974-1993年在花生田金龟发生期．采用喷药液(粉）、环剥寄主树干涂药、毒土、毒饵、毒桂、种植蓖麻诱杀、人工捕杀、内吸药剂盖种及主根处土壤施药等方法．均可使蛴螬减退率最低达70％．一般为80-90％．最高达100％;增产最低为15.15%,一般为70-80%,最高达200％,效果极为明显。同时阐明了各供试方法的应用前景及其不足之处。这些方法可供生产上因虫、因时、因地、因条件选用,其中以用内吸药剂盖种及药施主根土壤等均为一次性防治。方法简单．省工、省药．污染轻,利于保护天敌生物．是目前防治蛴螬最佳方法。     

产过敏素harpin的固氮工程菌的某些特性研究*

研究了产过敏素harpin的固氮工程菌(Enterobacter cloacae E4)在番茄、烟草叶片上的致过敏能力及该菌所携的双质粒的稳定性。试验结果表明:E4与DH5(pCPP430)致过敏能力的速度和强度基本相同。E4与308R(pCPP430)相比,烟草上它们致过敏能力的速度基本一致,但308R(pCPP430)致过敏能力的强度更强,在番茄叶片上,E4和308R(pCPP430)致过敏能力的速度和强度基本一样。E4所携的双质粒pCPP430和pMC73A在宿主细菌中是不稳定的,在宿     

生长在不同光质下的花生幼苗的超弱发光

观测了花生幼苗生长在不同光质下的超弱发光（ＵＢＥ）及其变化规律。发现光质对花生幼苗的ＵＢＥ影响十分明显。ＵＢＥ强度随花生幼苗的生长而增强,生长在白光下的幼苗ＵＢＥ增加最快,远远高于红光和蓝光两种处理。而后两种处理的ＵＢＥ未发现明显不同。比较同一部位花生叶片的ＵＢＥ,白光下最强,其次是红光,蓝光最弱。就同一种光质而言,下部叶片比上部叶片的ＵＢＥ强,而前者的ＵＢＥ强度衰减较慢。这些结果进一步表明ＵＢＥ与叶绿体的发育和光合作用密切相关,并预示了广阔的应用前景。     

白色种皮花生皮色及农艺性状遗传的研究

为育成白色种皮的高产花生品种,了解白色种皮的遗传规律,用自育的白皮1号品种与在福建省生产上推广的红皮良种粤油116、汕油对和泉花10号进行杂交,杂种F1植株的种皮全为红色．F2红皮植株与白皮植株的分离比例符合15:1的分离规律,红皮F2代的F3代株系中,有4/15株系符合红：白为3:1的分离比例。由此推断白皮性状是两对隐性基因控制,白皮性状与产量性状没有连锁。主要农艺性状的遗传力顺序为：单株结果数＞单株饱果重和生物产量＞单株饱果数。经F3代、F4和F5代的株系鉴定,选出稳定、综合性状优良的重组类型;再经过产量鉴定和多点比较试验,选出了丰产性较好的二个品种参加福建省花生新品种区域试验．     

花生四烯乙醇胺的研究进展

花生四烯乙醇胺（arachidonoylethanolamide, anandamide，ANA）是近年来确定的大麻素受体的内源性配基，它主要分布在中枢神经系统、免疫系统及子宫等部位，具有大麻的主要活性成分——Δ⁹-四氢大麻酚（Δ⁹-THC）的药理功能.ANA有两种受体，即脑型受体（CB1）和脾型受体（CB2），它们都是与GTP偶联的跨膜受体，是ANA发挥作用的主要途径.脂肪酸酰胺水解酶（fatty acid amide hydrolase，FAAH）是ANA特异性极高的水解酶，它可以迅速调节ANA在体内的含量，从而发挥特异的生理作用.     

渗调因素对离体花生胚的萌发、内源ABA含量及贮藏蛋白质合成与累积的影响(简报)

渗调因素甘露醇能抑制离体花生胚早萌,提高胚的内源ABA含量,促进贮藏蛋白质的合成与累积。