β—连接素在膀胱移行细胞癌中表达的意义

目的 探讨β－连接素（β－ctenin）蛋白的表达及其与膀胱移行细胞癌组织学特征和侵袭的关系。方法 采用免疫组化SP法检测46例膀胱移行细胞癌组织中的β－ctenin的表达。结果 正常膀胱粘膜上皮细胞全部表达β－ctenin,膀胱移行细胞癌中β－ctenin的表达率分别是“＋＋＋”为52．1％（24／46）,“＋＋”为32．6％（15／46）,“＋”O 15．2％（7／46）。侵袭型的膀胱移行细胞癌中β－ctenin表达率是“＋＋＋”为11．1％（1／9）,显著低于乳头状型者（P＜0．01）。结论 β－ctenin的表达与膀胱移行细胞组织学特征及侵袭有相关性,可作为判断肿瘤恶笥肿瘤、侵袭、预后的价值指标。     

新疆出血热病毒糖蛋白基因的克隆与表达

新疆出血热(Xinjiang hemorrhagic fever,XHF)在国际上称克里米亚-刚果出血热(Crimean-Congo hemorrhagic fever,CCHF),是由经蜱传播的克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)引起的烈性传染性疾病,流行于中国新疆南部、俄罗斯北部、中东、南部欧亚大陆及非洲撒哈拉地区,平均病死率在20%～70%[1-4].中国的CCHF于1965年第一次诊断于新疆南部的巴楚县(病死率高达90%),时称巴楚出血热[5];后因在北疆地区亦查出抗体,故改称为新疆出血热(XHF),并在国内广泛沿用[6].     

He-Ne激光穴位照射治疗下颞颌关节功能紊乱综合症

我们采用 He- Ne激光穴位治疗颞下颌关节功能紊乱综合症 ,疗效较好 ,现介绍如下。1　临床资料1 .1　一般资料　来我科治疗者均系口腔科门诊患者 ,共 35例 ,其中男 1 4例 ,女 2 1例 ;年龄 1 7～56岁 ;病程最短 2天 ,最长 3年。1 .2　治疗方法　采用 He- Ne激光治疗仪 ,功率 1 2- 2 4 m W,用光导纤维发射端以垂直方向轻置于治疗穴位上。穴位选择 :合谷、颊车、地仓、下关、天容 ,每穴 5min,每天 1次 ,1 5次为 1个疗程。1 .3　疗效标准　痊愈 :张口及咀嚼痛消失 ,关节区肌肉群压痛、关节弹响消失 ,开口度正常 ;显效 :张口咀嚼痛和关节区肌肉…     

芯片杂交中荧光标记样品定量与非定量的比较研究

比较在芯片杂交中,荧光标记样品定量与非定量对杂交结果的影响。其方法是,提取经As2O3作用K562细胞前后的总RNA,逆转录成cDNA第一链,并分别用Cy3／Cy5标记。标记后的样品再次定量或不定量,但均取相同体积上样与K562芯片杂交,用扫描仪扫描并分析。其结果,标记后样品定量与不定量杂交的结果都与理论推测一致,但以样品定量进行杂交的效果更好,标记样品杂交前再次定量的,分析发现2个基因表达下调;杂交前不定量仅取相同体积进行杂交的,发现6个基因片段表达下调,其中只有2个基因与细胞凋亡通路密切相关。认为在芯片的杂交检测中,对荧光标记样品杂交前再次定量可大大提高杂交结果的可靠性。     

功能基因组学在寻找植物耐盐基因方面的研究进展

通过进化各异的模式生物基因组研究的比较及通过使用一些技术和表达序列高通量的分析,基因表达的系统分析,定向或随机诱变,功能获得或突变互补等技术,在植物耐盐方面已取得一些进展。     

小麦体细胞杂交研究进展

小麦细胞融合的研究开展较晚,但近年来,由于小麦原生质体培养及植株再生技术的突破,已成功获得小麦与４种近缘间禾草不对称体细胞杂种再生植株及多个物种的杂种细胞系。     

EB病毒潜伏膜蛋白1诱导人鼻咽上皮细胞端粒酶的表达

Telomerase activation has been linked to cell immortalization in vitro and tumorigenicity in vivo. In this study, for the first, we reported that Epstein-Barr virus activated the telomerase activity of human nasopharyngeal epithelial cells in the early stage of immortalization as tested by the PCR-ELISA. The telomerase activity in nasopharyngeal epithelial cells was only observed in presenescent cells. It was implicated that Epstein-Barr virus induced the escape of nasopharyngeal epithelial cells from senescence via the activation of telomerase. We further showed that telomerase activation in infected cells was dependent on the protein level of latent membrane protein 1 (LMP1) encoded by Epstein-Barr virus using a Tetracycline regulatory cell line expressing LMP1, pTet-on-LMP1-HNE2. The activity of telomerase in nasopharyngeal cells was decreased when the protein level of LMP1 was blocked by antisense LMP1 plasmid DNA. And the activity of telmerase was also related to the carboxyl terminus of LMP1. It was implicated that the ability of Epstein-Barr virus to suppress senescence is associated with telomerase activation by LMP1.     

HeLa细胞中hR24L基因的表达、DNA损伤修复、G2／M阻滞与电离辐射之间的关系（简报）

The hR24L gene ORF was cloned from the total RNA of HeLa cells by RT-PCR method. There is no mutation of the hR24L gene in HeLa cells. Ion radiation significantly increased the expression of hR24L gene, and the sense hR24L enhanced and accelerated the cell cycle arrest at G2/M phase in HeLa cells. Besides, it should seem that the overexpression of hR24L gene could enhance the repair ability of DNA damage induced by ion radiation, and vice versa.     

枯草芽孢杆菌α乙酰乳酸脱羧酶基因在啤酒酵母工业菌株中的表达

啤酒酿造中,双乙酰是影响啤酒生产熟化期长短及其风味的主要因素.存在于多种细菌中的a-乙酰乳酸脱羧酶(EC4.1.1.5,简称a-ALDC)[1]能将双乙酰的前体a-乙酰乳酸直接转化为对啤酒风味没有影响的乙偶姻,从而大大降低啤酒中双乙酰的含量,缩短啤酒熟化期.但所有的啤酒酵母菌不产生此酶.虽然在发酵过程中添加此酶是一个解决的途径,但解决问题的根本是将ALDC基因引入到啤酒酵母菌中.国外已开展这方面的研究[2,3],本研究组曾用随机克隆的方法获得了枯草芽孢杆菌a-ALDC基因[4],本文报道了枯草芽孢杆菌ALDC基因在工业用啤酒酵母中的表达研究结果.