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101.
增强UV-B辐射对3种芦荟蒽醌类物质含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟为试验材料,采用HPLC技术,研究了增强UV-B辐射对3种芦荟叶片中主要药用成分总蒽醌、芦荟素和芦荟大黄素含量的影响。结果显示:增强UV-B辐射20 d,每天处理6 h,库拉索芦荟和木立芦荟叶中总蒽醌、芦荟素、芦荟大黄素的含量增加,叶提取物中出峰数量增多,总峰面积增大;而中华芦荟中蒽醌类物质含量显著降低,叶提取物中出峰数量减少,总峰面积减少。研究表明,增强UV-B辐射能刺激库拉索芦荟和木立芦荟叶片中蒽醌类物质的积累和新物质的合成,而不利于中华芦荟蒽醌类物质的积累。 相似文献
102.
103.
芦荟多糖及其分离分析 总被引:4,自引:2,他引:4
介绍了芦荟多糖的提取方法及分析方法 ,包括芦荟多糖的纯度鉴定 ,分子量测定以及组成分析和功能团的鉴定 相似文献
104.
环境胁迫对库拉索芦荟叶片超微结构影响研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对1年生库拉索芦荟分别用盐(1.8%的NaCl)、低温(10℃)、干旱[25%(w/v)的聚乙二醇-6000]3种胁迫条件处理7d后,对其叶肉细胞超微结构进行观察.结果发现:3种胁迫处理均可使库拉索芦荟细胞膜系统、叶绿体、线粒体、细胞核等结构受到不同程度的破坏,叶绿体周围出现许多小泡,导致细胞内膜系统紊乱,细胞器结构稳定性降低;盐胁迫下高尔基体在细胞质中解体;盐和低温胁迫下均可见线粒体膜与叶绿体膜发生融合、线粒体嵌在叶绿体当中的现象.另外,本研究发现,盐胁迫、低温胁迫比干旱胁迫对库拉索芦荟细胞膜的损伤更严重,而水分胁迫对其的伤害程度较小,表明库拉索芦荟的抗旱性较其抗盐性更强. 相似文献
105.
库拉索芦荟几项生理生化参数的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
对库拉索芦荟几项生理生化参数进行了测定。结果表明,库拉索芦荟植株不同叶位过氧化物酶(POD)活性交化呈直线递增.其中以7—9>4—6>1—3;不同产地植株花粉活性酶类含量差异程度以Ⅱ(1679.76)>Ⅰ(1602.84)>Ⅰ(1557.26),组分量位差异显著(S,P<0.01),AST>>ALT>GPT>B——HBDH>LDH;花器不同部位4种化学元素含量差异悬殊,以K(34.84)>Na(31.08)>P(6.35)>Ca(0.007);不同产地植株芦荟总甙层析图谱,斑(点)色变化明显,这与生境不同相关。 相似文献
106.
107.
芦荟的综合利用现状与发展趋势 总被引:12,自引:0,他引:12
从医药、保健品、饮食、化妆品、农业及环保等方面介绍了芦荟综合利用的现状,并对芦荟产业化发展趋势进行了展望。 相似文献
108.
HPLC-DAD和LC-MS/MS法对各种芦荟样品中蒽醌类成分的分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HPLC-DAD和LC-MS/MS对各种芦荟样品中蒽醌类成分进行鉴定,在此基础上建立了同时测定各种芦荟样品中芦荟苷与芦荟大黄素含量的方法。采用Nucleodur-silica色谱柱(250mm*4.6mm,5μm),流动相A为甲醇-醋酸(500:1.70),B为水.醋酸(500:1.70),梯度洗脱,流速1.0mL/min,DAD扫描波长范围为190~370nm,紫外检测波长为254和356nm。质谱离子源为ESI,采用全扫描一级质谱和选择离子全扫描二级质谱两种方式同时测定。结果表明:各种芦荟样品中主要的蒽醌类成分为芦荟苷A、B与芦荟大黄素,未检测到大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚;芦荟干粉中所含的芦荟苷含量最高。该法准确、可靠、重现性好,可行性高。 相似文献
109.
芦荟叶内芦荟素细胞的发育和蒽醌类物质的积累 总被引:11,自引:0,他引:11
应用石蜡切片、半薄切片、组织化学和荧光显微镜观察相结合的方法研究了木立芦荟叶内芦荟素细胞的发生、发育以及其蒽醌类物质的积累过程。结果表明,在叶内原形成层束分化成维管束初期,原形成层束外侧的一层细胞发育成维管束鞘。原生韧皮部筛管产生时,其外方尚保留1—2层原形成层细胞,当后生韧皮部和木质部开始分化时,此层细胞分裂。在后生韧皮部和木质部发育成熟过程中,这些细胞体积逐渐增大,并液泡化,发育成为大型薄壁细胞(芦荟素细胞),位于筛管外侧。据此,芦荟叶维管束内的大型薄壁细胞的来源与韧皮部相同,属于特化的韧皮部薄壁组织细胞。用醋酸铅处理过的上述材料的切片观察表明,芦荟素细胞在细胞体积增大,并液泡化时,在液泡内出现蒽醌类物质沉淀物,在成熟细胞的大液泡中充满沉淀物,此时,在荧光显微镜下芦荟素细胞发出桔黄色荧光。可见,此种芦荟素细胞是芦荟叶内蒽醌类物质的主要储存场所。 相似文献
110.
腐植酸在芦荟组培和快繁上的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
用库拉索芦荟的茎顶端为外植体进行试管培养,以探讨腐植酸对芦荟 组织培养的影响。结果表明,30mg/L的腐植酸能提早腋芽的萌动,提高腋芽的出芽率和增殖系数50%,促进组培苗的根系发育和叶片生长,提示腐植酸在植物组织培养和快速繁殖上有良好的应用前景。 相似文献