首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9863篇
  免费   914篇
  国内免费   5350篇
  2024年   119篇
  2023年   339篇
  2022年   451篇
  2021年   472篇
  2020年   419篇
  2019年   437篇
  2018年   425篇
  2017年   407篇
  2016年   406篇
  2015年   502篇
  2014年   700篇
  2013年   605篇
  2012年   749篇
  2011年   720篇
  2010年   672篇
  2009年   764篇
  2008年   1139篇
  2007年   621篇
  2006年   529篇
  2005年   556篇
  2004年   539篇
  2003年   528篇
  2002年   592篇
  2001年   497篇
  2000年   406篇
  1999年   302篇
  1998年   228篇
  1997年   205篇
  1996年   203篇
  1995年   189篇
  1994年   264篇
  1993年   123篇
  1992年   149篇
  1991年   152篇
  1990年   159篇
  1989年   153篇
  1988年   78篇
  1987年   61篇
  1986年   55篇
  1985年   76篇
  1984年   36篇
  1983年   46篇
  1982年   18篇
  1981年   6篇
  1980年   2篇
  1958年   5篇
  1957年   2篇
  1955年   4篇
  1953年   1篇
  1950年   10篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 203 毫秒
101.
羟自由基对人红细胞氧化囊泡化的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
红细胞经氧化处理后,发现红细胞膜区带1、2、2.1及3易形成高聚物,同时Hb亦有氧化变性。氧化过程中磷脂(PS、PE)逐渐减少,根据此结果提出氧化产生囊泡化的机制是:首先Hb氧化变性,膜骨架蛋白聚集,从而网架松散,膜磷脂脱离骨架的束缚,膜脂质与膜整合蛋白形成小囊泡从红细胞上脱落。  相似文献   
102.
SUNTONG  YADICHEN 《Cell research》1994,4(2):135-143
The DNaseI hypersensitive site 2 (HS2) of human β-globin locus control region(LCR) is required for the high level expression of human β-globin genes.In the present study,a stage-specific protein factor (LPF-β) was identified in the nuclear extract prepared from mouse fetal liver at d 18 of gestation,which could bind to the HS2 region of human β-globin LCR.We also found that the shift band of LPF-β factor could be competed by human β-globin promoter.However,it couldn‘t be competed by human ε-globin promoter or by human ^Aγ-globin promoter.Furthermore,our data demonstrated that the binding-sequence of LPF-β factor is 5‘CACACCCTA 3‘,which is located at the HS2 region of β-LCR(from-10845 to-10853 bp)and human β-globin promoter(from-92 to -84 bp).We speculated that these regions containing the CACCC box in both the human β-globin promoter and HS2 might function as stage selector elements in the regulation of human β-globin switching and the LPF-β factor might be a stage-specific protein factor involved in the regulation of human β-globin gene expression.  相似文献   
103.
本文给出天然林内红松种群年令更替数学模型(1)。通过对(1)进行定性分析,得到主要结论是:系统(1)在第一象限内存在唯一稳定周期解的充要条件是bk-bc-2d>0其生态意义是天然林内红松幼树与母树随时间变化会产生一个有规律、互为消涨的变化特征。  相似文献   
104.
本文将Mackey和Glass提出的一个造血模型推广到具有周期系数和无穷时滞的情形,研究该模型的全局吸收性和周期解相交,并相应地得到两个充分条件。  相似文献   
105.
交互保护作用及其在植物病毒病防治上的应用   总被引:6,自引:1,他引:5  
交互保护作用及其在植物病毒病防治上的应用肖火根,范怀忠(华南农业大学植保系,广州510642)Cross-protectionandItsUseontheControlofPlantVirusDisease¥XiaoHuogen;FaanHweich...  相似文献   
106.
降钙素基因相关肽的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
降钙素基因相关肽(CGRP)是由37个氨基酸残基构成的生物活性多肽,与降钙素(CT)源子一个共同的基因。CGRP分布广泛,具有很强的血管扩张、降低血压以及心肌正性肌力作用等,并参与心血管系统稳态的调节。目前,CGRP已能人工合成,将为某些心血管疾病如高血压、心肌缺血、痉挛性或闭塞性周围血管疾病等的治疗提供一条崭新的途径。  相似文献   
107.
本实验观察了血液链球菌对与牙周组织破坏关系密切的5种细菌的拮抗作用,包括:放线共生放线杆菌、牙龈类杆菌1中间类杆菌,产黑色素类杆菌、具核梭杆菌、二氧化碳噬纤维菌和放线菌。结果表明,在体外,血液链球菌除对粘性放线菌无拮抗作用外,对所有参试的这几种牙周可疑致病菌均有拮抗作用。拮抗物质存在于血液链球菌生活的细胞内。  相似文献   
108.
岩豆凝集素的圆二色性与生物学活性关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
岩豆凝集素(MDL)的远紫外圆二色性谱(CD谱)显示216-217nm处的单一负峰。此时MDL分子含有16.2%的α螺旋,46.3%的β折叠和37.5%的无规卷曲。pH9.0时负峰红移至220nm,且在217-222nm处的峰值几乎相同;在20-40℃范围内,CD谱的变化甚微;60℃时谱峰蓝移;在80℃或100℃时,212nm处出现一大负峰。1mol/L或2mol/L脲时,MDL的CD谱已发生明显变化,二级结构单元也有变化,凝集兔红细胞的活性也随之减弱;随脲浓度的增加,MDL的谱峰蓝移,最终在212nm处出现大负峰。当胍浓度为0.75mol/L时,MDL的CD谱即有明显变化和活性丧失;胍浓度继续增加,CD谱逐渐成为特征的无规卷曲的谱形。在pH9.0、温度超过80℃、脲或胍浓度分别高于2mol/L和0.75mol/L时,MDL的CD谱发生显著变化的同时,其凝集兔红细胞的生物学活性全部丧失,分子的二级结构单元也发生很大改变。  相似文献   
109.
国产硅藻土经氢氧化铵处理后可用于从发酰液中直接取青霉素G酰化酶,平均吸附量为90U/g。吸附的酶可用22%硫酸铵-0.3mol/LPBS(pH8.0)溶液洗脱。平均比18U/18Umg蛋白(NIPAB法)。硅藻土可反复使用。苯乙酰胺-Sepharose4B树脂可对酶作进一步的纯化。  相似文献   
110.
本文提取人骨骼肌α辅肌动蛋白(α-actinin)是综合了文献报导有关提取兔肌α-actinin的和提取鸡胗α-actinin的方法,稍加修改而确定的。用Hasselbach-Schneider缓冲液提取骨骼肌中的肌球蛋白后,将残余物经硼酸-缓冲液提取、匀浆及高速离心去掉肌动蛋白和肌原纤维的其它成份,上清加硫酸铵至30%,35%饱合度所得的沉淀用220mmol/LTris-乙酸溶解、透析、离心后经DE-52柱层析可得电泳纯。α-actinin。将人骨骼肌α-actinin纯化制品免疫了三只大耳白纯种家兔,两个多月后,三只兔子都产生免抗人骨骼肌α-actinin的特异抗血清,用双向免疫扩散法和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定,产生的抗体效价较高,用双扩散法测定效价为1:32,用ELISA测定,用比率法判断结果,效价最高者为1:100,000左右,经免疫电镜观察结果证实,上述抗血清可以满足进一步实验要求。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号