用5种同工酶分析云南芋种质资源的遗传多样性

用5种同工酶(酯酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶、多酚氧化酶、细胞色素氧化酶)分析云南48份芋材料遗传多样性,并将5种同工酶的酶带检测结果进行聚类分析.结果表明:48份材料的5种同工酶的酶带数分别在11～19条之间,除超氧化物歧化酶仅有3种酶谱类型外,其余4种同工酶的酶谱数均超过检测试材的半数.将聚类结果与试材的植物学性状相比较,发现以来源、用途、生态位和叶柄、叶心颜色等能对聚类结果进行初步分类,并给予合理解释.因此从试材的植物学性状观察、野生和半野生种的存在以及蛋白质表达水平的同工酶分析结果来看,云南省的芋种质资源呈现丰富的遗传多样性.这为芋遗传变异的进一步深入研究以及对正面临巨大威胁的云南芋资源进行原生境保存的可能性提供了依据.     

芋对斜纹夜蛾的诱集作用

用 4个芋头品种在菜田进行斜纹夜蛾 (SpodopteralituraFabricius.)诱集试验 ,结果表明 ,香梗芋和槟榔芋诱集虫卵、幼虫效果最好 ,其它芋品种亦有一定的诱集效果 ;芋头与其它蔬菜种植面积比例为 1∶9、1∶3和 1∶1时 ,以 1∶9的综合防治效果最佳。     

花卉聚焦野性之美

佛坪国家级自然保护区在自然地理划分上属于暖温带,但由于其西北面高峻庞大的秦岭主脊阻挡了北方寒冷气流的南侵,而其北高南低的地形与东南方的太平洋暖湿气流相迎,形成了这里冬无严寒,夏无酷暑的温暖潮湿气候;该区位于秦岭深山区,海拔高度980-2904米.境内山峦重叠、沟谷纵横,相对于整个秦岭山     

绿巨人白掌不同外植体组织培养研究

本文研究白鹤芋属观赏品种绿巨人白掌的茎顶、叶片、叶柄和幼花序的组织培养和快速繁殖技术。茎顶培养以0.2mg／LNAA 3．0mg／L6-BA培养效果较好;叶片诱导适宜的培养基为0．5mg／LNAA 5．0mg／L6-BA,分化培养基为0．2mg／LNAA 3．0mg／L6-BA;叶柄以0．5mg／L2,4-D 3．0mg／L6-BA诱导效果最好,分化适宜培养基为0．5mg／LNAA 3．0mg／L6-BA;幼花序胚状体的诱导则以0．5mg／L2,4-D 5．0mg／L6-BA效果最好,成苗培养基为0.5mg／LNAA 3．0mg／L6-BA;255mg／L的KH2P04比较／比较适合于绿巨人白掌丛芽的增殖;生根培养基以1／2MS 0.50mg／LNAA较适宜。     

独蒜兰种子共生萌发研究

采用从独蒜兰分离的菌根真菌与其种子在燕麦培养基上共生萌发。结果表明GN21、GN23和GN24的作用效果较好, 其中GN21萌发率84.6%, 高于对照7个百分点, 达到显著性。同时也表明, 从同一兰科植物分离到的属于同一属的不同菌根真菌种, 有的能明显促进种子萌发, 有的却不能促进萌发, 甚至产生病斑, 引起原球茎死亡。     

黄花杓兰种子无菌萌发的培养条件研究

授粉１５周后的黄花杓兰（Cypripedium flavum P.F.Hunt et Summerh.)种子经０．５％ＮaClO溶液处理后,无菌下播于培养基因表面,２０周后种子最高萌发率达到９０％。ＫＴ和ＢＡ促进兰花种子萌发的机理是作为一种萌发诱导物质直接起作用。而不仅仅是拮抗ＡＢＡ的抑制作用而促进种子的萌发,培养基,激素和种子预处理萌发率高低的关键,种皮是阻碍黄花杓兰种子萌发的主要原因之一。     

兰科火烧兰属分布于北美西部和喜马拉雅-中亚的一对替代种

对间断地分布于北美西部和喜马拉雅-中亚的一对替代种———北美火烧兰Epipactis gigantea和卵叶火烧兰E.royleana进行了分类学与植物地理学方面的讨论。提供了一幅形态图、一份地理分布图以及它们之间形态区别的表。     

黄花杓兰的花芽发育

对黄花杓兰（Cypripedium flavum P.F.Hunt et Summerh.）成年植株做了一个生长季的研究,提出了一年芽、二年芽和多年休眠芽的概念。指出由芽形成到植株开花需两年时间,其具体发育路线是：第一年6－7月份,根状茎顶端二年芽基部外侧有两个新的小芽产生,即“一年芽”,至9－10月份发育出7－9片幼叶,然后随气温下降停止生长;第2年4月份复苏,即为“二年芽”,二年芽在本生长季内发育成混合芽,但一般情况下只有一个充分发育,另一个未能充分发育并且一般将来也不再有发育的机会,被称为“多年休眠芽”;第3年5月份充分发育的二年芽长出地面,形成植株,迅速开花、结果,至9月底植株枯萎。本文还讨论了黄花杓兰发育过程与环境的关系。     

兰科虎舌兰属Epipogium种类增补与修订

报道日本虎舌兰Epipogium japonicum Makino在中国四川西部的新记录,并讨论了该种与虎舌兰E. roseum (D. Don) Lindl.的形态差异。过去将日本虎舌兰处理为虎舌兰的异名是不恰当的。日本虎舌兰间断分布于日本和中国的四川西部高海拔地区及台湾。     

天麻种子萌发过程与开唇兰小菇的相互作用*

实验表明开唇兰小菇Mycena anoectochila可与天麻Gastrodia elata种子共生促进其萌发形成原球茎。 菌丝自胚柄端的柄状细胞侵入天麻种子原胚,进一步在皮层细胞中扩展,在外皮层细胞中形成发育良好的菌丝结,菌丝完整而有活力; 在内皮层细胞中则被消化,菌丝衰败、扁化。菌丝在原球茎细胞内的分布被限制在原球茎基部的柄状细胞、外皮层细胞和内皮层细胞,菌丝均被电子透明物质包围, 外围环绕有原球茎细胞质膜, 该界面使侵入的菌丝与原球茎细胞质相隔离,也是两共生生物间进行物质交换的所在。上述菌丝侵入至被消化的过程在整个原球茎发育过程中可反复进行。