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91.
摘要 目的:探讨脊柱三扳法联合塞来昔布对强直性脊柱炎(AS)患者胸腰椎活动和骨形态发生蛋白(BMP)/细胞信号转导分子(Smad)信号通路的影响。方法:选取2016年7月~2018年12月期间我院收治的AS患者150例,根据随机数字表法分为A组(n=50,给予脊柱三扳法治疗)、B组(n=50,给予塞来昔布治疗)和C组(n=50,给予脊柱三扳法联合塞来昔布治疗),比较三组患者疗效、胸腰椎活动指标、BMP/Smad信号通路相关指标及不良反应发生率。结果:C组治疗6个月后的临床总有效率为94.00%(47/50)高于A组的66.00%(33/50)、B组的72.00%(36/50)(P<0.05);C组治疗6个月后胸廓活动度、腰椎活动度均高于A组、B组(P<0.05),指-地距离短于A组、B组(P<0.05)。C组治疗6个月后BMP-Ⅰ受体、BMP-Ⅱ受体、Smad1、Smad4表达水平均低于A组、B组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:脊柱三扳法联合塞来昔布治疗AS患者,疗效显著,可有效改善胸腰椎活动,且不增加不良反应发生率,其具体作用机制可能是通过调节BMP/Smad信号通路实现。 相似文献
92.
东海近海海域营养盐分布特征及其与赤潮发生关系的初步研究 总被引:43,自引:7,他引:43
根据2002年4月25日~5月2日的调查数据,分析了东海近海海域营养盐(NO3--N,PO4^3-P,SiO3^2-Si,NH4-N等)的分布特征,并初步探讨了营养盐分布与赤潮发生的关系.结果表明,调查海区营养盐浓度较高,与国家一类海水水质相比,无机氮和无机磷的超标率分别为46%和60%,长江口及杭州湾附近海域富营养化程度比较严重.调查海域由于受沿岸长江等河流输入的影响。营养盐浓度自近岸向外海快速递减,等值线几乎与海岸线平行.根据调查结束后赤潮发生的特点和区域,表明营养盐浓度的增加,尤其是DIN和PO4^3-P的增加,与赤潮的发生有一定关系。但本次赤潮并不是发生在营养盐浓度最高的海区,因此,富营养化并不是诱发本次赤潮发生的唯一环境因素. 相似文献
93.
2000~2001年粤东柘林湾营养盐分布 总被引:22,自引:4,他引:18
2000年5月-2001年5月对粤东大规模增养殖区柘林湾及湾外附近海域进行了大量营养盐,浮游生物和一般理化因子的周年调查。结果表明,调查海域溶解性无机氮,磷,硅含量都明显偏高,年平均值分别达到22.64,1.95和59.7μmol/L,其中,氮,磷含量均超过国家三类海水的水质标准,由于湾顶黄冈河和湾周边排污排废的影响,营养盐的分布基本表现为由湾内向湾外,近岸向离岸递减的格局,大规模增养殖业造成的2次污染对该湾营养盐的时空分布具有重要的影响,柘林湾氮,磷,硅含量虽全面偏高,但如以Justic和Dortch等的标准来衡量,该湾浮游植物生长受控于单一营养盐限制因子的出现率为氮41.75%,磷22.9%,硅2.36%。 相似文献
94.
95.
液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠血浆中阿霉素和塞来昔布 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定大鼠血浆中阿霉素和塞来昔布的液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)方法,研究这两种药物联合应用的药代动力学.方法:大鼠尾静脉注射阿霉素和塞来昔布,眼眶取血并抗凝,离心分离血浆,采用乙酸乙酯提取血浆中的阿霉素和塞来昔布,N2吹干乙酸乙酯,残留物用50μL甲醇溶解,取20μL用于LC/MS/MS分析.结果:用LC/MS/MS法检测大鼠血浆中阿霉素和塞来昔布的线性范围为1-800ng/mL,日内、日间精密度(RSD)均小于15%,检测血浆低、中、高三个浓度(8、50、500ng/mL)阿霉素的回收率分别为101.2%、95.1%和91.4%,检测血浆低、中、高三个浓度(8、50、500ng/mL)塞来昔布的回收率分别为105.6%、106.8%和93.7%.大鼠尾静脉注射5.8mg/kg阿霉素和3.8mg/kg塞来昔布的半衰期分别为2.3 h和3.6h,曲线下面积分别为670 ng·h·mL-1和1480ng·h·mL-1.结论:建立的方法灵敏、准确、快速,适甩于阿霉素和塞来昔布的药代动力学研究. 相似文献
96.
目的:研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合氟尿嘧啶对胰腺癌细胞株SW1990生长的抑制作用,并对其机制进行初步探讨.方法:实验分为对照组、氟尿嘧啶组、塞来昔布组及两药联合组,将不同浓度的药物分剐作用于胰腺癌细胞株SW1990,MTT法检测各组细胞的生长抑制率,并探索产生最佳细胞生长抑制作用的药物浓度.流式细胞仪检测不同药物作用对肿瘤细胞周期的影响.RT-PCR检测各组细胞Survivin的表达情况.结果:MTT法显示氟尿嘧啶、塞来昔布均能抑制SW1990的生长,且细胞的存活率都随药物浓度的增加而降低.两药联合组对细胞生长的抑制作用更明显.流式细胞仪检测结果显示塞来昔布组、氟尿嘧啶组及两药联合组细胞较对照组G0/G1期细胞比例明显增加,S期和G2/M期细胞比例明显减少.RT-PCR结果显示氟尿嘧啶组、塞来昔布组、联合组都可下调Survivin的表达,以联合组最为明显.结论:塞来昔布联合氟尿嘧啶对胰腺癌SW1990细胞的生长具有抑制作用,其机制可能与下调Survivin的表达从而诱导细胞的凋亡和细胞周期的停滞有关. 相似文献
97.
目的观察COX-2和P-STAT3、P-STAT5在人肝癌细胞株SMMC-7721中的表达及其相互关系,探讨环氧合酶2表达与JAK/STAT信号转导通路之间的关系。方法培养人肝癌SMMC-7721细胞,应用免疫组化法检测COX-2抑制剂塞来昔布处理人肝癌细胞株SMMC-7721前后COX-2、P-STAT3、P-STAT5表达的变化。结果COX-2、P-STAT3、P-STAT5在人肝癌细胞株SMMC-7721均呈高表达,并且COX-2与P-STAT3、P-STAT5的表达呈显著正相关;应用COX-2抑制剂塞来昔布后COX-2、P-STAT3、P-STAT5的表达均显著降低,用药前后相比差异有显著性(P<0.01);但用药后COX-2与P-STAT3、P-STAT5的表达无显著相关性。结论COX-2和JAK/STAT通路有密切联系,抑制COX-2的过度表达可能影响JAK/STAT细胞信号转导通路的活性。 相似文献
98.
手术方式的不断完善和创新,对术后镇痛提出了更高要求。非甾体抗炎药为我国临床术后镇痛常用的一类药物,近年来应用范围仍在不断扩大,但总结长期术后镇痛用药经验发现,传统的非甾体抗炎药易引起胃肠道毒性反应和血小板抑制,因此迫切需要寻找一种安全、有效的术后镇痛药物。帕瑞昔布钠是一种环氧合酶-2(COX-2)特异性抑制剂,注射使用,可用于术后不同程度疼痛的短期治疗,近年来已被临床实践证实具有良好的疗效和较高的安全性。本文结合已经发表的临床研究报道对该药物在术后镇痛中的应用进展进行综述,旨在对该药物的作用机制、疗效、安全性有一个系统性的认识。 相似文献
99.
100.
目的:观察盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的效果及对不同程度关节炎Lequesne评分的影响,为关节炎的临床治疗提供参考。方法:选取2012年6月至2014年3月我院收治的膝关节骨性关节炎患者60例,根据治疗方法不同,将所选患者分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者给予盐酸氨基葡萄糖单药治疗,观察组患者给予盐酸氨基葡萄糖和塞来昔布联合治疗。观察两种治疗方案的不良反应发生率,比较两组患者治疗前后的Lequesne评分。结果:对照组患者不良反应的发生率为26.67%,观察组为23.33%,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后的Lequesne评分均低于治疗前,且观察组患者Lequesne评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不同程度膝关节骨性关节炎患者的Lequesne评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎具有良好的临床效果,应进一步推广应用。 相似文献