果蝇幼虫气味编码的分子基础

全球农业经济的损失主要来自昆虫幼虫的取食,而昆虫幼虫的取食主要是依靠气味介导的嗅觉作用。耶鲁大学的昆虫嗅觉神经生物学家对黑腹果蝇Drosophila melanogaster幼虫嗅觉分子基础进行了研究。RT—PCR扩增出23个气味受体基因,其中13个基因,同成虫触角和下颚须内的气味受体基因相同,     

悦目金蛛卵袋的结构与组成

采用SEM和氨基酸自动分析仪对悦目金蛛(Argiope amoena)卵袋的结构、纤维组成和覆盖层的氨基酸组成进行了观察研究.结果表明悦目金蛛卵袋呈封闭的倒三角形,是由多种丝腺纺出的丝纤维形成的多个覆盖层构成的,从外向内分别为:金黄色大壶状腺框架丝,灰绿色、浅棕色、白色外覆盖层和棕色内覆盖层,其中外覆盖层是由6根大直径(约4.8-6.8 μm) 柱状腺丝纤维和一些小直径(约0.26-0.76 μm)纤维混合成的基本纤维束单元所折叠成的片层丝被构成的,小直径丝纤维的数量从灰绿色丝被(外)到白色丝被(内)逐渐增加,而内覆盖层仅仅是由6根大直径(约5.20 μm)柱状腺丝纤维构成的基本纤维束单元折叠而成.卵袋外覆盖层丝(白色绒状纤维除外)的甘氨酸、丙氨酸和丝氨酸等氨基酸的百分含量分别介于卵袋内覆盖层丝和葡萄状腺丝相对应氨基酸的百分含量之间,这一数据支持Foradori等关于卵袋小直径丝纤维是由葡萄状腺纺出的推论.悦目金蛛能调节卵袋层丝的颜色、直径、覆盖层丝纤维和氨基酸的组成,使卵袋获得各方面最优化的功能,为卵或若蛛提供支持和保护.     

榕树与其共生小蜂的利益冲突及资源分配

本试验研究了 5个雌雄同株榕树种与其共生小蜂的利益冲突以及榕树资源在共生体系中的分配情况。研究表明 ,尽管在榕树的花序果中各层子房中都有种子和小蜂产生 ,榕树的种子多产生在靠壁外层子房中 ;而共生小蜂则多产生在中层或内层子房中。研究结果还表明五个榕树种的种子产出显著大于小蜂。由研究结果可知 ,小蜂能够在雌雄同株不同层子房中产卵 ,也能为处于不同子房层的雌花授粉。因此榕树的种子及其共生小蜂均可以在不同子房层产生。但种子与小蜂的产出率却说明榕树的雌花分层现象是调节种子和小蜂产出率的主要因素。     

四川省赫坎按蚊种团各蚊种卵形态鉴别的可靠性研究

本文论证用蚊卵形态鉴别四川省赫坎按蚊种团各蚊种的可靠性。中华按蚊同嗜人按蚊、筠连接蚊、八代按蚊、贵阳按蚊,凉山按蚊同嗜人按蚊等,用卵形态鉴别比较可靠;其余各蚊种之间卵形态鉴别不完全可靠,必须结合蚊虫生活史中其他阶段的形态进行鉴别;卵甲板定同卵宽、甲板定同浮囊内缘间距离、浮囊内缘至甲板边缘距离同甲板宽等的比值,以及甲板的形状等卵外部形态,在赫坎按蚊种团各蚊种之间的鉴别上占有比较重要的地位。     

中华绒螯蟹成熟卵形态和超微结构的研究

中华绒螯蟹的成熟卵仅有初级卵膜，无次级和三级卵巢，质膜初期厚而多层，且具皱褶，卵核在卵的发育过程中变化很大，未发见中心粒，内质网和高尔基体均始见于蟹卵发育的初期，皮层颗粒先出现于蟹卵深部，随后移到卵的表层，无滋养细胞，蟹卵由卵泡细胞提供物质，形成卵黄，此外，还可直接从血淋巴内摄取卵黄前身物质。     

纵纹腹小、鵰及长耳的卵壳超微结构研究（形目：鸱科）

本文首次报道纵纹腹小、、长耳卵壳的气孔、木栅层、锥体层、乳锥体、壳膜、基底帽等结构的扫描电镜观察,并对不同种类进行分析,初步探讨了它们的分类价值和生态意义。     

pH值对萼花臂尾轮虫种群增长及繁殖的影响

采用种群积累培养法,实验观察了 ｐＨ在３．５～１１．５之间（间隔 １）萼花臂尾轮虫 （Ｂｒａｃｈｉｏｎｕｓ ｃａｌｙｃｉｆｌｏｒｕｓ）种群的增长及繁殖．结果表明,该轮虫种群在ＰＨ６．５～８．５之间增 长较快, ８． ５时增长最快,即瞬时增长率 ｒ和种群密度较大和最大; ｐＨ在 ３． ５～４． ５和 ９． ５ ～１０． ５之间,种群为负增长,即 ｒ为负值; ｐＨ在 ５． ５～９． ５之间种群为正增长,即正为正 值．该轮虫存活的ｐＨ上限为１１．５,下限为３．５．在种群增长最适ｐＨ（８．５）条件下,该轮虫 的繁殖最快,即绝对带卵量最高（１３２个·ｍｌ－１）;ｐＨ在９．５时,其相对带卵量最高．为其它 ｐＨ值条件下的２～４倍．本研究结果可为淡水轮虫的大批量培养提供可靠的ｐＨ值技术指 标．     

温度和食物浓度对萼花臂尾轮虫休眠卵形成的影响

应用群体累积培养法,在3种温度(20℃、25℃和30℃)和3种斜生栅藻浓度(6.0×106cells/mL、3.0×106cells/mL和1.5×106cells/mL)共9个条件组合下对萼花臂尾轮虫休眠卵形成的研究表明,温度为20℃和食物浓度为6.0×106cells/mL的条件组合下轮虫休眠卵的产量和形成效率最大,此为轮虫休眠卵规模化生产的最适条件;6.0×106cells/mL和3.0×106cells/mL的食物浓度分别是25℃和30℃下轮虫休眠卵生产的最适食物浓度.20℃时轮虫的混交雌体百分率显著大于25℃和30℃时,而温度和食物浓度以及两者间的交互作用均对混交雌体受精率无显著的影响.     

一种非传粉榕小蜂的繁殖策略及其对榕—蜂互利共生系统的影响

为了解非传粉榕小蜂与榕树—传粉榕小蜂互利共生系统的作用方式和作用强度, 从而揭示它们长期稳定共存的原因, 作者于2008年在西双版纳热带植物园研究了钝叶榕(Ficus curtipes)非传粉榕小蜂Walkerella sp.与榕—蜂互利共生系统的相互关系。我们野外直接观察Walkerella sp.的产卵繁殖行为, 并对Walkerella sp.和传粉榕小蜂进行控制放蜂实验。实验包括4类处理榕果: 传粉榕小蜂单种放蜂果, Walkerella sp.单种放蜂果, Walkerella sp.与传粉榕小蜂混合放蜂果, 自然果。结果表明, Walkerella sp.在榕果外产卵, 并且可以将卵产在多个榕果上。单因素方差分析结果表明: 混合放蜂果和自然果内传粉榕小蜂后代数量差异不大(P = 0.46), 但都显著低于传粉榕小蜂单种放蜂果(P < 0.01); 在传粉榕小蜂单种放蜂果以及混合放蜂果内种子数量不存在显著差异(P = 0.33), 但都显著高于自然果(P < 0.01)。自然果内Walkerella sp.后代数量与传粉榕小蜂数量呈显著的相关关系, 而在混合放蜂果内两者呈低度负相关。Walkerella sp.与种子数量在自然果和混合放蜂果都不存在显著的相关关系。单因素方差分析结果表明, Walk-erella sp.单种放蜂果、混合放蜂果及自然果中Walkerella sp.数量不存在显著差异(P < 0.01)。对自然果内所有种类小蜂的相关分析表明: Walkerella sp.与其他非传粉榕小蜂都不存在显著的相关关系, 这说明不存在寄居或复寄生的非传粉榕小蜂种类控制Walkerella sp.的数量。而Walkerella sp.之所以没有完全利用榕果内的小花资源繁殖后代, 是由于产卵量有限和后代必须依靠传粉榕小蜂雄虫打开苞片口才能离开榕果, 必须给传粉小蜂留下一些繁殖资源。     

卵胞内微注射mRNA后胞膜上出现的新离子流

以胞内微注射技术向爪蟾卵内注射羊气管上皮细胞抽提的Poly(A)~ mRNA,以电压钳技术观察卵膜离子流的变化。注射前卵膜上主要有Ca~(2 ),Cl~-,K~ 和Na~ 流,在高钙溶液(10Ca-ND96)中,瞬间的Ca~(2 )激活Cl~-流较大,此离子流可被9-羟蒽阻断。注射mRNA后在9-羟蒽存在的情况下,向浴槽加入1mmol/L 8-Br-cAMP后新出现一个电压敏感的离子流,使电流电压曲线的零电流电位向右移;但在注射去离子水组未见此离子流。表明羊气管上皮里含有cAMP敏感的离子通道,并可被移植到爪蟾卵膜上。