温郁金的组织培养与快速繁殖

1植物名称温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)。2材料类别主根茎。3培养条件以MS为基本培养基。芽萌动与生长培养基:(1)MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同)。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 KT 0.5;(3)MS 6-BA 2.0 KT 1.0;(4)MS 6-     

蛇莲的组织培养与快速繁殖

1植物名称蛇莲(Hemsleya sphaerocarpa Kuang et A.M.Lu)。2材料类别带腋芽茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1) (单位下同)。(2)增殖及苗诱导培养基:MS 6-BA 0.5-1.0 NAA 0.05。(3)生根培养基:MS NAA 0.1。以上培养基均含30 g·L~(-1)蔗糖、4 g·L~(-1)琼脂,     

单色蝴蝶草的组织培养和快速繁殖

1植物名称单色蝴蝶草(Torenia concolor Lindl.)。2材料类别叶片。3培养条件丛生芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5。生根培养基:(4) 1/2MS;(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA     

植物启动子的化学因素诱导元件

启动子是位于结构基因5'端上游区域调控基因转录的一段DNA序列。已在植物启动子中鉴定出许多与诱导表达相关的顺式作用元件,这些元件对各种物理、化学刺激做出反应,调控基因表达。文章从化学因素诱导表达启动子入手,介绍植物表达启动子中激素、伤害、NaCl诱导顺式作用元件研究的进展。     

绵马鳞毛蕨的组织培养与植株再生

1植物名称绵马鳞毛蕨(Dryopteris crassirhizoma Nakai),又称粗茎鳞毛蕨、野鸡翅膀子。2材料类别嫩叶。3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)1/2MS 6-BA0.3mg·L-1(单位下同) IBA0.3 NH4H2PO3200,(2)     

蚂蝗七的离体快速繁殖

1植物名称蚂蝗七(Chirita fimbrisepala Hand.- Mazz.)。2材料类别花梗和带苞片的花蕾。3培养条件(1)愈伤组织诱导和不定芽分化培养基;MS 6-BA 0.1mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 0.05 NAA 0.1;(3)壮苗生根培养基:1/2MS 1.0%蔗糖 0.3%活性炭。培养基(1)和(2)均加入3.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH 6.2,培养温度(25±3)℃;在愈伤组织     

高斑叶兰的组织培养

1植物名称高斑叶兰[Goodyera procera(Ker- Gaw1.)Hook.]。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05;(2)增殖培养基:1/ 2 MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 100 g·L~(-1)椰汁:(3)生根培养基:1/2Ms IBA 1.0 NAA 0.5 0.5 g·L~(-1)活性     

沉水植物竹叶眼子菜的组织培养和快速繁殖

1植物名称竹叶眼子菜(Potamogeton malaianus Miq.),又名马来眼子菜。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+KT0.1mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;(2)增殖培养基:MS+6-BA1+NAA0.05;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5。     

见血封喉的组织培养

1植物名称见血封喉[Antiaris toxicaria(Pers.) Lesch.],又名箭毒木、加独。2材料类型枝条。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 2.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 3.0 KT 1.0 NAA 0.5 3%蔗糖;(3)生根培养基:I/2MS NAA 1.0 0.2 g·L~(-1)活性炭 3%蔗糖。以上培养基均加入8 mg·L~(-1)卡拉胶,pH 5.8～6.2。培养温度25～28     

肥肉草的组织培养和快速繁殖

1植物名称肥肉草[Fordiophyton fordii (Oliv.) Krass.],采于武夷山。2材料类别幼叶。3培养条件以MS为基本培养基,激素以下述方式组合而成。诱导培养基有:愈伤组织诱导培养