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61.
摘要 目的:探讨超声引导下隐神经联合腘动脉与膝关节后囊间隙(IPACK)阻滞对老年全膝关节置换术(TKA)患者应激反应、炎性细胞因子及膝关节活动度的影响。方法:根据随机数字表法,将无锡市中医医院2021年3月~2022年9月期间收治的102例初次行TKA的老年患者分为观察组(超声引导下隐神经联合IPACK阻滞镇痛处理)和对照组(超声引导下隐神经镇痛处理),每组各51例。对比两组疼痛情况、炎性细胞因子、应激反应指标、不良反应发生率、膝关节活动度。结果:观察组术后6 h、术后12 h、术后24 h视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组(P<0.05)。观察组术后48 h肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、β-淀粉样蛋白(Aβ)低于对照组(P<0.05)。观察组术后48 h血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、皮质醇(COR)低于对照组(P<0.05)。观察组术后24 h、术后48 h膝关节活动度大于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论:超声引导下隐神经联合IPACK阻滞用于TKA患者,具有较好的镇痛效果,可减轻应激反应,抑制炎性细胞因子过度分泌,改善膝关节活动度,麻醉效果较好。 相似文献
62.
胶质细胞源神经营养因子研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
陈燕 《生物化学与生物物理进展》1996,23(6):524-526
叙述了新近纯化的胶质细胞源神经营养因子(GDNF)的生物功能及其在鼠胚胎的分布,着重介绍了该因子对损伤的多巴胺能神经元及运动神经元促进存活,修复损伤及再生的活性。 相似文献
63.
64.
睫状神经营养因子最初由于能促进鸡胚胎睫状神经节副交感神经元存活而被发现,现已知道它对神经系统的细胞具有更广泛的作用。最近研究表明睫状神经营养因子与成血细胞因子的一个亚家族成员在结构上相似并共用受体成分。 相似文献
65.
豚鼠胸腺含P物质、降钙素基因相关肽和神经肽Y神经的定位研究 总被引:8,自引:0,他引:8
为研究神经肽调节胸腺生理功能的作用途径,作者采用免疫组织化学ABC法结合GDN增强技术,以30μm厚恒冷箱切片光镜下观察了豚鼠胸腺内含SP、CGRP和NPY神经纤维的定位与分布。结果发现,SP和CGRP免疫反应神经纤维在胸腺内分布广泛,呈线状或串珠状,可见于血管周围,小叶间结缔组织和胸腺实质。实质中以皮髓质交界区和髓质区纤维分布较密集,而走行于皮质淋巴组织的神经纤维相对稀疏,胸腺小体附近亦可见含CGRP神经分布。含NPY神经纤维主要分布于血管周围、小叶间隔和皮髓质交界区,仅少数分支穿行于皮质胸腺细胞之间。胸腺被膜中有上述3种肽能神经纤维分布。本研究结果表明,胸腺内有丰富的肽能神经分布,这可能是神经肽调节胸腺生理功能的重要方式之一。 相似文献
66.
大鼠正中神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析——FRAP法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量,对大鼠正中神经一级传入纤维在脊髓胶状质(SG)的定位投射进行了定量分析.大鼠正中神经向SG的纵向投射主要为C_5~T_1.C_5~T_1各节段SG水平向眉毛状反应带所测均值(mm)分别为0.888、0.935、0.957、0.905和 0.776,而正中神经向C_5~T_1各节段SG水平向投射所测均值(mm)分别在0~0.204、0~0.303、0~0.409、0~0.432和0~0.336的范围,这显示了正中神经投射区均位于SG的内侧带和部分中间带. 相似文献
67.
神经外膜缝合硅管固定法修复周围神经损伤,是一种很好的修复方法,作者采用这种修复方法,术后随访到17条神经,功能恢复达优级9条,良级5条。强调保护神经微血管系统,双极电凝对周围组织及神经干彻底止血,神经断端准确对合,硅管固定确保吻合口无张力,硅管可避免神经束重叠或回缩,可避免神经受压,硅管内应用考地松可减少吻合口疤痕形成。 相似文献
68.
69.
采用HRP-TMB-ST法,对小鼠延髓下橄榄核下端外侧风状核细胞的HRP-TMB反应产物影响因素分析表明:(1)较高的PH值是反应产物消失的关键因素;0.2mol/LPB,PH5.0-6.0对HRP-TMB反应灵敏度、反应产物的稳定性组织超微结构的保存是适宜的;当PH值相同时,缓冲液浓度不同,反应产物消失的程度和程度也不相同。(2)酒精有稳定反应产物的作用。(3)反应前的预浸、灌注液的成分、浓度和 相似文献
70.
线粒体DNA缺失与神经肌肉性疾病的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
张丽珊 黄鹰 李方园 王世浚 陈金东 郑谷 陈诒ZHANG Li-Shan HUANG Ying LI Fang-Yuan WANG Shi-Jun CHEN Jin-Dong ZHENG Gu 《遗传》1995,17(2):4-6
应用PCR技术对13例神经肌肉疾病患者的线粒体DNA缺失进行了研究。结果表明,其中二例肢带型肌营养不良症患者骨骼肌组织和一例帕金森氏病患者的血细胞线粒体DNA中存在至少526bp的缺失。提示线粒体突变在一些神经肌肉性疾病的发生中起一定的作用。
Abstract: Using PCR technique,we analysed the skeletal muscle and blood of 13 patients with neuromuscular disaeases.The results show that a mutant mitochondrial DNA with at least 526bp deletion exits in the skeletal muscles of 2 patients with Erb muscular dystrophy and in the blood of a patients with Parkinson’s disease.From our results,mitochondrial DNA mutations could be an important contributory factor to neuromuscular diseases. 相似文献