玉米花粉低分子量ATP酶部分性质研究

对纯化的玉米花粉低分子量ＡＴＰ酶－３８ｋＤ蛋白的部分理化及药理学性质进行了研究。该酶与植物细胞中现已发现的马达蛋白（动蛋白及ｄ６ｎａｍｉｎ）存在较大差异。紫外吸收光谱在２７８ｎｍ处有最大吸收。圆二色谱分析表明该蛋白呈现典型球蛋白特征。最适ｐＨ为８．０，对ＡＴＰ的Ｋｍ为８×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，Ｖｍａｘ为３．５μｍｏｌＰｉ每ｍｉｎ每ｍｇ蛋白质。对ＮＴＰ底物专一性为ＣＴＰ〉ＡＴＰ≥ＧＴＰ〉ＩＴＰ〉ＵＴ     

传出神经递质ACh及耳蜗活性物质ATP对耳蜗外毛细胞的作用

本文综述了耳蜗传出神经对耳蜗外毛细胞的调控作用。从解决和组织化学等形态学角度分析了传出神经纤维在耳蜗的分布特点，并从形态和生理两方面进一步证实了ＡＣＨ是耳蜗传出神经递质之一。近年来，应用离体耳蜗毛细胞的膜片钳和荧光测钙技术，人们对于ＡＣＨ，ＡＴＰ对外毛细胞的调控作用，Ｃａ＾２＋在其中的介导作用及其ＡＣＨＲ和Ｐ２Ｒ的药理分型有了更多的认识，但尚未有统一明确的结论。     

泛素连接酶SMURF1催化ADAR1的多聚泛素化修饰

既往研究发现，SMAD特异性E3泛素蛋白连接酶1(SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 1,SMURF1)通过其E3泛素连接酶活性介导自噬进程，然而SMURF1的泛素化底物蛋白质仍有待进一步挖掘。本文利用免疫共沉淀(Co-IP)联合蛋白质谱分析捕获并鉴定THP-1细胞中SMURF1的相互作用蛋白质集合物，发现在THP-1细胞中SMURF1可与222种蛋白质物理性结合，RNA腺苷脱氨酶1(adenosine deaminase acting on RNA 1,ADAR1)具有较高的肽段结合分数。构建SMURF1过表达载体并转染到HEK-293T细胞中，Co-IP和Western印迹检测验证外源性SMURF1与内源性ADAR1存在相互作用。qRT-PCR和Western印迹检测结果显示，在HEK-293T细胞中过表达SMURF1后ADAR1 mRNA水平差异无统计学意义、蛋白质水平明显降低(P<0.05)。用放线菌酮(CHX)分别处理正常和过表达SMURF1的HEK-293T细胞，Western印迹检测显示，过表达SMURF1后ADAR1...     

mRNA降解在植物发育以及抗性反应中的作用

植物mRNA的降解对于维持其生化和细胞学的功能都是必需的,而且这种降解要根据植物发育和外界环境的变化进行及时的调整。与酵母和哺乳动物相比,人们对植物mRNA的降解机制了解较少。对近几年来该领域的研究进展进行总结,包括参与植物mRNA降解的酶类和基因芯片技术的应用,以及mRNA降解的生物学意义等。     

二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶装配研究进展

本文对Rubis CO大、小亚基在叶绿体和大肠杆菌中的合成,装配,酶的体外重组以及亚基结合蛋白的性质和作用等进行了综述,并对这个领域的研究前景作了展望。     

生物膜能量偶联ATP酶的研究牛心线粒体F1冷盐解离后各部分的亚…

纯化的牛心线粒体Ｆ１ＡＴＰ酶（Ｆ１）在有１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣＬ的介质中，０℃保温１ｈ酶活性降到接近于零，经脱盐并在室温（２０－２５℃）保温，可恢复的６０％的酶活性。电泳结果表明，冷盐处理１ｈ的样品解离成了四个亚部分，这四个部分的亚基组成分别是Ⅰ, α，γ，δ，ε；Ⅱ，β，δ，ε；Ⅲ，β，ε，Ⅳ，β。经冷盐处理１ｈ和５ｈ的Ｆ１进行ＨＰＬＣ分析的结果有显著的差碑 ．