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171.
三丁基锡对人红细胞膜Na^+,K^+—ATPase活性的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
三丁基锡(TBT)是人红细胞膜上Na^+,K^+-ATPase的一种抑制剂。该化合物对Na^+,K^+-ATPase有很强的抑制能力。在正常的反应体系中,TBT浓度仅为10μmol/L时,该酶的活性全部丧失;其抑制Na^+,K^+-ATPase的IC50值为2.2μmol/L.K^+能增强TBT的这种抑制作用,TBT为K^+的反竞争性抑制剂。 相似文献
172.
急性低氧对心室肌ATP敏感钾电流的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,ATP敏感钾通道在心律失常发生中的作用还不十分清楚,在心肌缺血时,细胞内钾丢失及其引起的细胞外钾积聚可导致严重的室性心律紊乱。本实验观察到,在正常细胞外钾离子水平下,急性低氧只能引起 部分钾离子外流减少,该部分电流对ATP敏钾通道阻断剂优降糖不敏感。 相似文献
173.
心室内注射腺苷对肾交感神经传出活动的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在切断两侧缓冲神经和迷走神经的麻醉大鼠,观察心室内注射腺苷及其同系物对肾交感神经传出活动的影响。心室内冲击注射腺昔(0.5μmol/kg,0.1ml)时,肾交感神经传出放电(RSNA)增加41.9±6.08%(P<0.001),并引起平均动脉血压(MAP)先短暂升高1.39±0.19kPS(P<0.001)和随后下降3.74±0.64kPa(P<0.001),以及心率(HR)减慢95±14bpm(P<0.001)。为了确定何种受体亚型介导腺苷所致RSNA增加,又分别应用了选择性腺昔A1受体激动剂[(-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine,R-PIA]和A2受体激动剂[5'-(N-ethylcarboxamido)adenosine,NECA]。无论R-PIA(0.05μmol/kg,0.1ml)或NECA(0.05μmol/kg,0.1ml)均使MAP下降和HR减慢,且作用持续时间较腺苷的明显延长;R-PIA使RSNA增加31.6±5.21%(P<0.001),但NECA对RSNA无明显影响。选择性腺苷A1受体拮抗剂(8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine,DPCPX)可完全抑制腺苷对RSNA的兴奋效应。切除双侧星状神经节后,腺苷兴奋RSNA的效应消失。以上结果提示,腺苷可通过A1受体激活心交感神经传入纤维,反射地增强肾交感神经的传出活动。 相似文献
174.
175.
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶FBA家族(fructose-l,6-bisphosphate aldolase)在植物响应逆境调控中具有重要的意义。该研究基于天山雪莲低温转录组研究,采用RT-PCR方法克隆了1个sikFBA1基因,ORF长度为1 077bp,共编码358个氨基酸,含有1个保守的Glycolytic结构域,具有典型的FBA家族特征。系统进化分析发现,sikFBA1蛋白分类上属于Ⅰ型FBA,与来自四叶参(Codonopsis lanceolata)的同源蛋白亲缘关系最近。亚细胞定位结果表明,sikFBA1蛋白定位于细胞质,属于胞质型同工酶,与预测一致。实时定量PCR结果显示,天山雪莲经过不同低温(4℃/-2℃)处理,sikFBA1基因的表达水平整体下调,但该基因在冷胁迫与冰冻胁迫、冷驯化与非冷驯化下呈现出不同的表达模式。研究表明,sikFBA1基因参与了天山雪莲低温胁迫的响应。 相似文献
176.
胆固醇结石病(cholesterol gallstone disease,CGD)是一种常见的消化系疾病,其发病机制被认为是遗传、环境及生活方式共同作用的结果。研究表明:胆石病的发生与代谢综合征密切相关。核受体是配体依赖性的转录因子超家族成员之一,不仅调节机体生长发育、细胞分化,而且还对机体内许多生理,特别是代谢过程中的基因表达进行调控。该综述主要概述了肝X受体、法尼醇X受体、孕烷X受体和雌激素受体在胆固醇结石形成过程中的作用。 相似文献
177.
我们曾经报道,给大鼠脑室注射 cAMP,外源性地提高脑内 cAMP 水平,引起大鼠的电针镇痛效应显著减弱,并有明显的剂量效应关系。已知裂解 cAMP 的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂茶碱能提高脑内 cAMP 含量,而 PDE 激活剂咪唑则能降低脑内 cAMP 水平。因此本文用脑室注射 PDE 抑制剂氨茶碱或 PDE 激活剂咪唑的方法以图改变中枢内源性 cAMP 的水平时对电针镇痛的影响。结果表明氨茶碱能拮抗电针镇痛,而咪唑则对电针镇痛有加强作用。这与外源性注射 cAMP 的结果一致,说明脑内 cAMP 可能是对抗电针镇痛的一个重要因素。 相似文献
178.
179.
可溶性偶联因子经6-BA修饰后,明显促进Mg~(2 )-ATPase活力。从6-BA处理的叶绿体上洗脱下来的偶联因子,其Mg~(2 )-及Ca~(2 )-ATP酶活力都比对照有明显的增加。从~3H-6BA处理叶绿体上洗脱下来的偶联因子等蛋白,经聚丙烯酰胺电泳分析,~3H-6BA除与偶联因子结合外,还与RuBP羧化酶及其他蛋白结合。用6-BA处理提纯的β亚单位,能明显促进其Mg~(2 )-ATPase活力,表明6-BA至少有一个结合位点是在CF_1的β亚单位上并可影响其能量转换反应。 相似文献
180.