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981.
三点测交基因连锁作图计算的新方法 总被引:5,自引:1,他引:4
提出了三点测交基因连锁作图的一种新的计算方法,弥补了经典经典计算方法的不足之处,使基因连锁作图更准确。 相似文献
982.
分离纯化了牛小脑1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)受体,并将其重建到脂质体中,无论4℃还是25℃Ca2+对未重建的IP3受体结合IP3活性都没有影响;而Ca2+对重建的IP3受体的影响则与温度有关.4℃时脂蛋白体外侧Ca2+([Ca2+].)不影响IP3受体与IP3结合,而25℃时[Ca2+].从0上升到100 nmol/L时IP3结合活力逐步增加,但[Ca2+].继续增加会使IP3结合迅速下降,并最终导致完全被抑制.构象测定表明,在4℃时,[Ca2+].并不影响重建IP3受体的整体构象,在25℃时,10μmol/L的[Ca2+].对重建IP3受体的整体构象、膜结构域和胞质结构域构象的影响显著不同于100 nmol/L的[Ca2+]. 相似文献
983.
984.
利用水稻成套端三体进行DNA序列快速染色体臂定位 总被引:4,自引:0,他引:4
以水稻(Oryza sativa L.ssp.indica)“中籼3037”成套端三体为材料,通过制备不同染色体两个端三体的等量DNA膜,并与等定位的分子标记或DNA序列杂交,成功地将严重偏分离的零等位标记多拷贝标记073的不同片段,以及着丝点相关重复序列RCS1定位互相应的染色体臂上。说明在水稻中,不同染色体臂的端三体可以弥补连锁定位方法的一些不足。 相似文献
985.
大鼠肝大部分切除前热休克对热休克蛋白和磷酸酶的影响* 总被引:1,自引:0,他引:1
定性和定量分析了在大鼠2/3肝切除前8h热休克(46℃,30min)处理(HS-PH)的肝再生期间(0-144h)保持性热休克蛋白70/诱导性热休克蛋白68(HSC70/HSP68)分布和含量变化、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)分布、种类和活性变化.并把上述结果同只进行热休克(46℃,30min)(HS)和只进行2/3肝切除(PH)时这些分子的变化进行了比较.发现三种处理均可提高ACP、AKP活性和HSC70/HSP68表达量,但它们的变化规律不同.进一步分析发现,HS-PH后ACP活性增强是与140kD酶活性增加有关,而AKP活性增强则与140和160-180kD的酶活性增加有关.根据实验结果推测,ACP、AKP和HSC70/HSP68均在肝细胞的热休克反应和肝再生中起作用;它们可能均参与这些过程中的信号传导,但ACP可能在启动肝细胞增殖中起主导作用,AKP和HSC70/HSP68可能在胞质分裂中起主导作用. 相似文献
986.
研究了Ca2+ 对番茄(Lycopersicon esculentum Mill cv. Lichun)黄化幼苗乙烯反应的影响.通过测定不同Ca2+ 浓度条件下番茄黄化幼苗的"三重反应"、内源乙烯释放量、乙烯受体基因NEVER-RIPE(NR)表达量及胞内CaM含量的变化,结果发现,随着培养基中Ca2+ 浓度从0 mmol/L增加到3.8 mmol/L,番茄黄化幼苗的"三重反应"表型明显增强,内源乙烯释放量、NR基因的表达量及胞内CaM的含量都有不同程度的增加;当Ca2+ 浓度由3.8 mmol/L进一步增加到10 mmol/L时,番茄黄化幼苗"三重反应"表型受到抑制,内源乙烯释放量、 NR基因的表达量及胞内CaM的含量都有所下降.因此,Ca2+ 对番茄黄化幼苗"三重反应"的影响与Ca2+ 调节内源乙烯合成和乙烯受体基因的表达有关,而且Ca2+ 可能是通过CaM含量的变化来调节乙烯作用的. 相似文献
987.
腺苷蛋氨酸发酵条件及发酵培养基的优化 总被引:8,自引:0,他引:8
腺苷蛋氨酸具有转甲基、转硫和转氨丙基等重要生理作用 ,已成为治疗疾病的重要药物。研究了腺苷蛋氨酸发酵条件及发酵培养基的优化。结果表明 :发酵培养基的最适初始pH值为5.0 ;最佳发酵温度为 30℃ ;最适底物浓度为 1 % ;8%蔗糖为最佳碳源 ;0.5 %的NH4NO3 为最佳氮源 ;无机离子的最佳组合为 0.01 %MgSO4·7H2 O、0.03%CaCl2 、0.04%FeSO4·7H2 O和 0.01%LiCl。 相似文献
988.
989.
活性铝对小麦根生长及酶活性的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
利用铝形态分布与环境pH的相关性,通过改变染毒液pH条件,研究了不同浓度活性铝对小麦根生长、蛋白质含量及酸性磷酸酶活性的影响,并探讨了不同形态活性铝植物毒性的差异.本实验染毒液中总铝浓度设置为0(CK)、25(T1)和75μmol·L-1(T2)3组,各组pH分别调至4.0、4.5、5.0和5.5.结果表明,微量Ala与Alb对小麦根生长均具有抑制作用.但随染毒液中活性铝组分的改变,小麦根蛋白质含量和酸性磷酸酶活性显现相反变化趋势:T1和T2组在pH4.0,活性铝主要成分为Ala时(Ala浓度高于活性铝浓度的90%),小麦根细胞蛋白质含量显著下降,酸性磷酸酶活性显著上升;T1和T2组在pH5.0,Ala浓度降低至与Alb浓度接近,且Ala和Alb浓度均低于10μmol·L-1时,根细胞蛋白质含量显著上升,酸性磷酸酶活性显著下降. 相似文献
990.