甘蔗脱毒健康种苗原苗主茎重复扦插快繁技术

为了解决目前甘蔗健康种苗生产成本高、生产周期过长、繁育速度慢等问题,该文以桂糖08-120脱毒健康种苗原苗为材料,在甘蔗健康种苗原苗发生分蘖后,剪下原苗主茎进行2次重复扦插移栽技术研究。结果表明:甘蔗健康种苗原苗主茎全埋种植成活率48.20%,主茎斜插种植成活率95.10%;健康种苗原苗、主茎第一次扦插移栽和主茎第二次扦插移栽的移栽成活率分别为97.67%、96.33%和96.00%,分蘖数分别为15条、14条和13条,株高分别为157.67、127.00和123.84 cm,茎径分别为25.52、25.31和25.23 mm,有效茎数分别为87 245、97 465和93 960条·hm~(-2),产量分别为49 294.5、52 126.00和49 948.50 kg·hm~(-2);主茎第一次扦插移栽和主茎第二次扦插移栽的株高低于原苗种植,但分蘖数、茎径、有效茎数和产量与原苗种植差异不显著,健康种苗原苗主茎扦插移栽与健康种苗原苗移栽的甘蔗产量效应相差不大;原苗主茎重复扦插快繁成本约为一株0.47元,显著低于原苗常规繁种成本。该研究结果为甘蔗健康种苗降低成本和加快繁育速度提供了技术支撑。     

赤霉素破除马铃薯脱毒原原种休眠的研究(简报)

赤霉素能有效地破除马铃薯脱毒原原种的休眠。用１０ｍｇ．Ｌ＾－１赤素和５ｍｇ．Ｌ＾－１赤霉素＋１％硫脲混合液喷湿处理收获后贮存１５ｄ的原原种效果最好。用已萌芽的脱毒原帮种播种长出的幼苗生长健壮。质量浓度３０ｍｇ．Ｌ＾－１的赤霉素节同伸长,长成纤细苗。     

缩节胺在脱毒马铃薯组培快繁中的应用

马铃薯(Solanum tuberosum L.)组培快繁中脱毒苗的长期继代会造成试管苗徒长细弱,根系不发达,繁殖系数低,移栽成活率低和试管薯产量小。1,1-二甲基哌啶嗡氯化物(1,1-Dimethyl piperidylium chloride,DPC),商品名为缩节胺,     

不同处理方法对番茄和甜椒种子中TMV的脱毒效果

在70℃的温度下干热处理一天,或经过4年以上的干燥贮存,可以脱去番茄种子中所带的病毒(TMV),而用10％的Na_3PO_4溶液浸泡番茄种子30分钟,不能完全脱去种子中的TMV。可是,上述三种方法都不能有效地脱去甜椒种子中的TMV。这说明TMV辣椒株系有较强的抗逆性。     

人参果茎尖脱毒培养与快速繁殖

对人参果(Solanum muricatum Ait)茎尖进行离体培养及快速繁殖.结果表明:适于外植体生长分化的培养基是不加任何激素或只加0.2 mg*L-1 NAA的MS培养基;用MS 0.5 mg*L-1 NAA培养基能促进组培苗茎尖快速伸长,有利于茎尖的剥离和脱毒培养;适于茎尖愈伤组织形成和分化的培养基为MS 0.2 mg*L-1 NAA 2.0 mg*L-1 6-BA;适于壮苗快繁的培养基为MS 0.5 mg*L-1 NAA 0.1 mg*L-1 PP333.生物学和电镜检测结果表明,利用0.2～0.3 mm茎尖培养的人参果试管苗已脱除病毒.     

产毒微囊藻藻粉的脱毒技术研究

为了达到对收获的微囊藻藻粉安全脱毒的目的 ,分别使用了调节pH ,NaClO处理和臭氧处理微囊藻干粉 ,并检测其脱毒效果和脱毒过程中蛋白质的损失率 ,以期找到一种可行的微囊藻藻粉安全脱毒方法。研究结果表明 ,调节pH值的方法试剂用量大且脱毒不彻底 ;NaClO处理也因对藻粉的渗透性较差而效果不佳。臭氧水溶液处理藻粉 ,处理时间短 ,且脱毒彻底 ,有实际应用前景     

魔芋的组织培养和工厂化生产技术

概述了国内魔芋组织培养技术的发展历程和现状,为魔芋试管苗、试管芋、脱毒种芋的工厂化提供了参考。     

低温贮藏期间不同含水量郁金香种球的几种生理生化指标变化

郁金香品种'阿波罗'(Apeldoorn)种球含水量分别为66.5%、64.4%和62.8%,贮藏于(2±0.5)℃下16～28周,16周内定期测定各种生理生化指标的结果表明,随着含水量的降低,种球鲜重减少的速率趋小,周径增加的速率趋大;3种种球的呼吸速率均表现为0～8周急剧下降,8～16周回升;贮藏期间种球的淀粉含量逐渐减少,而可溶性糖含量逐渐增多,含水量为62.8%的种球中可溶性糖含量最高.种植试验表明,随着贮藏时间的增加,含水量为62.8%的种球株高、花高、发芽率和开花率都高于其余种球.     

布洛芬对脱毒甘薯叶节苗生根和生长的影响

将脱毒甘薯叶节苗基端于布洛芬液浸 1 0min然后扦插 ,能有效地促使薯苗生根 ,增加根数和根干重 ,提高根系活力 ;并能促使薯苗生长 ,茎叶干重和腋芽发育成的枝数增加 ,茎节繁殖系数提高。布洛芬的最适作用浓度为 1 0 0 0mg·L-1 。     

原生质体再生对糙皮侧耳Pleurotus ostreatus病毒脱除的效果

以糙皮侧耳Pleurotus ostreatus菌株新831和豫6为材料,从这两个菌株的菌丝体中提取了糙皮侧耳病毒基因组,共有3个dsRNA片段,大小分别为8.2kb、2.6kb和1.1kb。采用菌丝尖端分离脱毒、原基组织分离脱毒和原生质体再生脱毒技术对糙皮侧耳菌丝体进行脱毒处理,利用dsRNA技术对脱毒效果进行检测。结果显示,原基组织分离脱毒后3个条带依然存在;菌丝尖端分离脱毒后,8.2kb和1.1kb 2个条带完全脱除,2.6kb的条带亮度有所减弱;原生质体再生脱毒后3个条带完全脱除;对3种脱毒技术得到的菌株进行生理生化指标测定,结果显示,原生质体再生脱毒菌株的菌丝生长速度、生物量、呼吸强度、纤维素酶活等均明显优于出发菌株、原基组织分离脱毒和菌丝尖端分离脱毒菌株;栽培结果表明,原生质体再生脱毒菌株前两茬菇的生物学效率达到96.4%－99.1%,比出发菌株提高19.9%－25.4%,并且菌盖宽度和长度有所增加,表明原生质体再生技术可以有效脱除糙皮侧耳菌株病毒,提高糙皮侧耳栽培产量。