抗病小麦对脱氧雪腐镰刀菌烯醇的脱毒及产物的生物活性

抗赤霉病小麦品种苏麦３号、繁９能转化镰刀菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇（ＤＯＮ）成产物Ｘ,而感病小麦品种宁麦６号、徐州２１无转化能力。产物Ｘ对小麦黄花芽鞘的伸长生长无抑制作用,而对禾谷镰刀菌分生孢子的萌发有明显抑制。说明抗性小麦品种对赤霉病菌毒素的脱毒是小麦重要的抗赤霉病机制。     

MS培养基不同碳源和矮壮素浓度对马铃薯试管苗农艺性状的影响

选用马铃薯脱毒试管苗(大西洋,滇薯6号),MS培养基碳源(蔗糖,白砂糖)、MS培养基矮壮素浓度(0 mg·L~(-1)、100mg·L~(-1)、150mg·L~(-1)、200mg·L~(-1)、250mg·L~(-1)、300mg·L~(-1))进行3因素完全随机试验,观察处理后各试管苗生长的农艺性状。结果表明:以白砂糖作为碳源的MS培养基比以蔗糖作为碳源的MS培养基有利于大西洋和滇薯6号脱毒试管苗生长。矮壮素浓度为200mg·L~(-1)对马铃薯脱毒试管苗的壮苗效果较好。     

过氧化氢脱毒前后小桐子油饼营养成分分析

小桐子(Jatropha curcas Linn.)又名麻疯树,属于大戟科(Euphorbiaceae)麻疯树属(Jatropha Linn.)植物,在中国西南各省均有大规模种植基地。小桐子树皮和叶片具有多种生物活性[1-2];种子含丰富油脂,可作为生物柴油的原料[3]。小桐子油饼是一种在小桐子生物柴油生产过程中大量产生的副产品,其中的蛋白质含量较高、氨基酸组成合理,是优     

生物法脱除木质纤维素水解液中抑制因子的最新研究进展

实现从木质纤维素原料到燃料和高附加值化学品的生物转化,预处理是一个非常重要的步骤.酸解或蒸汽爆破等热-化学预处理过程会在水解液中生成或释放有机酸类、糠醛类和酚类化合物等抑制因子.这些抑制因子对发酵微生物具有毒性,会显著降低发酵产品的产率和生产强度.生物法去除木质纤维素水解液中的抑制因子具有操作简便以及不产生废水、废物等优点.生物脱毒法可分为两类:一类是通过向木质纤维素水解液中添加微生物或酶制剂,在发酵前去除抑制因子;另一类方法是通过遗传改造或适应性进化提高发酵菌株对抑制因子的生物降解能力,从而提高木质纤维素水解液的发酵性能.将着重以乙醇生产为例,介绍如何通过生物脱毒的方法提高木质纤维素水解液发酵的得率和生产强度.     

从脱毒棉籽粕和食用菌中提取食用核酸的工艺探讨

目的：利用核酸含量高的植物原料,探索食用核酸提取新工艺。方法：以脱毒棉籽粕粉和平菇子实体为原料,采用去离子水一次抽提-等电点与乙醇分次沉析法和NaCl溶液分次抽提-等电点与乙醇一次沉析法从中提取核酸。结果：两种原料采用两种不同工艺,提取核酸制品的A260／A280值均大于1．6,其中水提法大于1．6,盐提法大于1．8。核酸提取率在1．0％以上,其中水提法为1．07％和2．05％,盐提法为1．74％和2．48％。结论：脱毒棉籽粕粉和平菇子实体均是提取核酸的良好原料,后者优于前者。水提法和盐提法均适合于对脱毒棉籽粕粉和平菇子实体中食用核酸的提取,盐提法更为合理。     

百合不定芽培养脱毒种球生产的研究

百合不定芽培养再生植株的病毒脱毒效果因百合品种和病毒种类而有所差异;‘卡萨布兰卡’百合潜在病毒(LSV)容易脱去,脱毒率达76％,‘魅丽’黄瓜花叶病毒(CMV)能全部脱去。‘卡萨布兰卡’不定芽培养在固体培养基和液体培养基都能很好形成子球;在含有抗病毒剂(10mg／L DHT)的液体培养基中子球增大显著,LSV脱毒效果理想。无病毒子球移到有防虫网的户外栽培,2年后部分植株被检测出病毒,再感染率因品种而不同,‘卡萨布兰卡’高达73％,麝香百合‘乔治亚’仅17％;无病毒植株‘乔治亚’．香华丽百合和‘卡萨布兰卡’的生长高度要比有病毒植株明显增高。     

银杏快速繁殖及脱毒技术研究

银杏组织培养的实验研究表明：利用胚萌发时实生苗的茎段及新梢为外植体进行离体培养均能诱导出腋芽,经过多次试验后确定,银杏的启动培养中适宜的培养基为MS NAA0．1mg儿;诱导分化阶段培养基为改良MS 6-BAl．0-5．0mg/L NAA0．1％-0．5mg/L 10％CM(椰乳) 0．1％-0．2％活性碳;继代培养阶段适宜培养基为改良MS 6-BAl．0％-3．0mg/L NAA0．2mg/L 0．1％-0．2％活性碳;生根培养阶段适宜培养基为1／2MS IBAl．0(IBAl．5)mg/L,在诱导分化中附加的天然有机成分(椰乳、活性炭等)起到了关键性作用．通过以上各阶段的培养达到了快速繁殖的目的,在短时间内可提供大量银杏幼苗。     

人参果的脱毒和快速繁殖

用人参果无菌实生苗茎尖进行组织培养,经过5代高温加剥离茎尖培养的方法,可以完全脱除病毒。无菌小苗茎尖接种在MS 6-BA1．0mg／L NAA0．1mg／L 2．4-D0．10mg／L的培养基上能够产生淡黄色愈伤组织,继续培养分化出较多芽点;把带芽点的愈伤组织转移至MS 6-BA1．0mg／L IAA0．05mg／L的培养上可分化出丛生芽且继代增殖效果较好;丛生芽在1／2MS NAA0．1mg／L PP3330．2mg／L的培养基上易生根,可以获得健壮完整的小苗。     

几个优良食用甘蔗品种的脱毒和组培快繁

1　植物名称　食用甘蔗 (Ｓａｃｃｈａｒｕｍｏｆｆｉｃｉ ｎａｒｕｍ) :黑皮蔗 (Ｂａｄｉｌａ) ,马鞍蔗 (福州白眉蔗 ) ,罗汉蔗 ,温岭蔗 ,江永蔗等。2　材料类别　心叶。3　培养条件　 (1 )愈伤组织诱导培养基 :ＭＳ +2 ,4 Ｄ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ;(2 )分化 (绿苗 )培养基 :ＭＳ +6 ＢＡ 2 .0 +ＮＡＡ 0 .3 ;(3 )生根培养基 :1 /2ＭＳ大量元素 +ＩＡＡ 2 .0。以上培养基附加蔗糖 3 0 ｇ·Ｌ- 1 ,琼脂 7ｇ·Ｌ- 1 ,ｐＨ 6 .0 ,培养温度 (2 8± 1 )℃ ,每日光照 1 0ｈ ,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0ｌｘ。培养时间为每代 2 5～ 3 0ｄ。热…