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81.
目的:研究850 nm波长微激光对肥大细胞(RBL-2H3 (Rat basophilic leukemia))照射后组胺释放的影响.方法:肥大细胞铺于96板上,密度为5×104/孔,12 h后细胞经D-Hank's缓冲液清洗3次用于实验.肥大细胞经微激光照射15 min后,轻轻吸取细胞上清液,加入等量0.1 mmol/L的邻苯二甲醛,充分混匀,室温下反应20 min后,于荧光酶标仪上测量混合物的荧光光谱.结果:微激光照射之后的肥大细胞上清液,能发出440 nm左右的荧光,说明850 nm微激光能使肥大细胞脱颗粒,从而判断850 nm微激光能作为仿灸仪器的光源. 相似文献
82.
杜仲次生木质部细胞分化和脱分化过程中ATPase的超微细胞化学定位 总被引:7,自引:0,他引:7
采用磷酸铅沉淀技术,对杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)次生木质部细胞分和脱化过程进行了ATPase的超微细胞化学定位。随着分化过程中细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)程度的加深,ATPase在细胞核上的分布由少变多,而在各种细胞器上的分布由有到无,并且随着细胞质的解体,ATPase在细胞壁内侧和纹孔处的分布也由少到多,说明它们的变化是由核基因 相似文献
83.
血管活性肠肽对嗜酸性粒细胞释放和粘附功能的影响及机理 总被引:6,自引:0,他引:6
目的和方法:为探讨血管活性肠肽(VIP)对嗜酸性粒细胞功能的调节,采用密度梯度离心法分离健康志愿者外周血嗜酸性粒细胞(Eos),培养人脐带静脉血管内皮细胞(HUVEC),然后分别与VIP和IL-1β共育,再以血小板激活因子(PAF)活化Eos,用嗜酸性过氧化物酶(EPO)活性评估Eos的过氧化反应和脱颗粒反应,以白细胞单层粘附试验测定Eos和EC之间的粘附作用。结果:VIP能抑制PAF致Eos的E 相似文献
84.
用PCR法直接快速筛查重组阳性克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
应用PCR法快速筛查插入有苯丙氨酸脱氨酶cDNA重组阳性克隆。方法:用于PCR扩增的引物是位于载体pET23b启动子处的T7启动子引物和位于目的基因PALcDNA3’端终止密码TAA处的引物。以灭菌吸头挑一单菌落加入PCR体系扩增。结果:在筛查的3个克隆中,有2个阳性克降,并且插入方向正确,经DNA序列测定得到进一步证实。结论:以PCR方法筛查重组阳性克隆,可以简便快速鉴定插入片段的大小和方面,不 相似文献
85.
在一定的温度和丙酮的协同作用下,植物脱镁叶绿素a可置换紫细菌RS601光合反应中心的细菌脱镁叶绿素而形成含有植物脱镁叶绿素的紫细菌光合反应中心(简称Phe a RC).当协同作用15和60min时,反应中心的细菌脱镁叶绿素分别被替代了50%和71%.在Phe a RC中,细菌脱镁叶绿素的QX(537nm)和QY(758nm)特征峰显著下降,而出现植物脱镁叶绿素的QX(509/542nm)和QY(674nm)特征峰.排除温度和丙酮的影响,替代时间为15或60min的Phe a RC的光化学活性分别为对照的78%或71%,其电化学特性也有所变化. 相似文献
86.
三种杀菌剂防治香蕉叶斑病 总被引:5,自引:1,他引:4
用叶斑清乳油、敌力脱和粉锈宁对香蕉叶斑病进行防治试验,结果表明,25%叶斑清乳油1000倍液与25%敌力脱1000倍液在施药后20d防治效果基本相近,且比20%粉锈宁1000倍液的防治效果更好。 相似文献
87.
几丁质及脱乙酰几丁质的微生物降解作用 总被引:11,自引:1,他引:10
几丁质及脱乙酰几丁质的微生物降解作用王士奎,王汉潜(廊坊师范专科学校生物系,河北廊坊102849)氨基糖(AminoSugar)在自然界中主要以多糖(几丁质、肽聚糖、糖蛋白、粘多糖等)形式存在。其中,几丁质作为多数真菌和无脊椎动物的主要结构成份,在自... 相似文献
88.
89.
脱氮硫杆菌特异引物/探针的设计和评价 总被引:2,自引:0,他引:2
自脱氮硫杆菌(Thiobacillus denitrificans)16S rRNA基因V3可变区中发现一条27 bp的特异序列, 以该序列为反向引物, 对高效同步脱硫反硝化系统污泥DNA进行了温度梯度PCR扩增和基因文库构建, 结果证实了该引物的高度专一性。应用该探针在去离子甲酰胺和NaCl的浓度分别为35%和100 mmol/L, 杂交/洗脱温度为48°C条件下对污泥样品杂交得到较好的阳性结果, 软件分析表明脱氮硫杆菌在污泥中约占15%。脱氮硫杆菌专一性引物/探针的提出, 将为不同生态环境中该种微生物的时空分布、结构动态以及实时定量等研究提供分子生物学工具。 相似文献
90.
比较研究了牛血清白蛋白(BSA)与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明,BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附,且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3.8~8.0范围内,BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH的升高而减小,pH3.8条件下,α-MnO2上的吸附率为88.2%,δ-MnO2上的吸附率为94.0%。BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附量均随BSA浓度的增加而增大,吸附率随NaCl浓度的增加而减小。BSA在α-MnO2上的吸附具有很高的不可逆性,δ-MnO2上的吸附完全不可逆。吸附过程中BSA发生解螺旋作用,引起结构熵增大。 相似文献