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海南岛不同生态型槟榔脯氨酸累积与抗逆性 总被引:1,自引:0,他引:1
不同生态型槟榔总的、淳离基酸含量均以砂丘槟榔〉旱生槟榔〉沟谷槟榔,滨海槟榔,而脯氨权平均含量2.52~3.74mg.g^-1DW三亚、屯昌试区槟榔含量为前两者分别高达2.478~2.60倍,3.80~4.28倍,2.25~2.41倍,3.43~3.98部,不同品种槟榔的脯氨一,则以海南槟榔高于泰国槟榔,云南榔19.44%、31.34%,其中果实增长比例最大,在不同生境中,生于地碱地的槟榔显著高于非 相似文献
64.
盐胁迫下两草种SOD和POD及脯氨酸动态研究 总被引:16,自引:1,他引:15
在NaCl、KCl、MgSO4及其复合盐胁迫下, 研究草坪草-金牌美达丽(Lolium perenne)和猎狗(Fesluca elata) 中脯氨酸含量、超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的变化。结果表明:不同盐分、不同浓度胁迫下脯氨酸含量呈波动式变化, 其峰值出现在较高浓度下, 说明在一定范围内盐胁迫强度越大脯氨酸积累越明显;SOD 的最高值出现在低浓度下, 而最低值无此特点, 不同盐胁迫下的最高值、最低值相差不多, 说明L.perenne 和F.elata 相差不明显;POD 活性随盐浓度增加呈波动性变化, L.perenne (除KCl)和F.elata (除MgSO4)最高值均出现在低浓度下, L.perenne 的最低值集中在高浓度, 而F.elata 的最低值则集中在低浓度, F.elata在高浓度胁迫下, 处于一个比较稳定的水平, 高于或接近CK, 且各值比较接近, 而在L.perenne 中却没有这一结果。 相似文献
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Ca(NO3)2对NaCl胁迫下木麻黄扦插苗生理特征的调控 总被引:12,自引:2,他引:12
用不同浓度 Ca(NO3) 2 · 4 H2 O(0 .7、1.4、2 .1g Ca2 / kg土 )对 1年生的处在两种 Na Cl胁迫 (10和 2 0 g/ kg)处理下的木麻黄扦插苗进行化学调控 ,研究硝酸钙盐加氯化钠处理的木麻黄幼苗的生长量、木麻黄幼苗抗氧化酶系统活性和渗透调节物质的含量的变化 ,研究结果表明 :中度 Na Cl胁迫加硝酸钙处理下的木麻黄扦插苗的可溶性蛋白质含量增加 ,MDA含量降低说明膜脂过氧化作用减轻 ,而且抗氧化酶活性 (SOD、POD)之间协调变化有利于提高清除自由基的速率 ,中度盐胁迫下钙盐可以促进木麻黄体内脯氨酸的积累 ;但重度 Na Cl胁迫下钙盐对木麻黄的调控作用不显著 ,重度盐胁迫下钙盐反而降低木麻黄 SOD、POD活性和脯氨酸的含量 ,减弱了抗氧化酶系统对活性氧的清除作用 ,同时高浓度钙盐还会加重 Na Cl胁迫对木麻黄幼苗的损伤 ,这说明适量的钙盐有利于木麻黄幼苗抵抗盐胁迫能力的提高 ,而高浓度钙盐则可能会加重盐胁迫 相似文献
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采用He-Ne激光辐照对增强UV-B辐射后小麦幼苗的损伤修复作用进行了研究。小麦种子在盛有湿滤纸的培养皿内25℃下进行萌发。萌发后小麦幼苗在经10.08 kJ·m-2·d-1的增强UV-B辐射,然后再用5 mW·mm-2的He-Ne激光进行辐照。通过小麦幼苗叶片游离脯氨酸含量、多胺氧化酶和过氧化物酶的活性变化,测定了He-Ne激光对小麦UV-B损伤的修复情况。结果表明,游离脯氨酸、多胺氧化酶、过氧化物酶的变化同小麦幼苗损伤的修复的能力相关联。He-Ne激光辐照可使由增强UV-B辐射后诱导叶片升高的游离脯氨酸含量降低。增强UV-B辐射对多胺氧化酶(PAO)活性和过氧化物酶(POD)活性呈促进的作用。辐射6 d后PAO和POD总的活性呈正相关性,PAO和POD活性都呈现B组最高,L组最低,且差异显著。显示He-Ne激光对两种酶由于增强UV-B辐照造成的伤害有一定的修复。 相似文献
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小麦品种抗旱性评价指标研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以抗旱性不同的冬小麦品种为材料,在正常降雨年型的干旱处理(DT)和正常灌溉(CK)条件下,对于不同类型抗旱品种的产量形成能力、抗旱性评价指标以及相关抗旱生理参数进行了较全面的研究。结果表明,可采用抗旱指数(DRI)和产量降低指数(YDI)作为评价小麦品种抗旱性强弱的指标。供试品种成熟期单株干物重具有较大的差异,表现为随着品种抗旱性的增强而不断增加,表明干旱条件下单株干物重的大小与小麦品种的抗旱性具有密切联系。研究发现,单位面积穗数与产量降低指数的相关达到极显著水平,表明在干旱条件下单位面积具有较多的穗数形成能力,对于干旱条件下小麦获得相对较高的产量具有重要作用。旗叶全展、中期和生长后期的净光合速率(Pn)和脯氨酸含量均与抗旱指数和产量降低指数、叶绿素含量与产量降低指数分别呈显著或极显著相关,表明可用植株旗叶的Pn、叶绿素含量和脯氨酸含量作为评价小麦品种抗旱性强弱的参考生理指标。 相似文献
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为鉴定富含脯氨酸核受体辅调节蛋白1(PNRC1)分子的核定位信号序列(nuclear localization signal sequence, NLS),在生物信息学方法预测的基础上,先构建野生型PNRC1及删除预测NLS的PNRC1突变体的绿色荧光蛋白(GFP)重组表达载体,转染细胞后通过激光共聚焦显微镜观察PNRC1分子在删除预测NLS后细胞内的定位变化.然后,将预测的NLS编码序列直接连到GFP表达载体上,以及将预测的NLS加到胞浆蛋白上构建其GFP重组表达载体,转染细胞,观察预测的NLS能否把构建的重组体都带到细胞核内.结果显示,删除PNRC1中预测的NLS后,其定位从细胞核中变为主要定位在细胞浆中,而预测的NLS能把GFP或胞浆中的蛋白带到细胞核中.研究表明,预测的NLS为PNRC1分子真正的NLS. 相似文献
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