首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   575篇
  免费   48篇
  国内免费   271篇
  894篇
  2024年   8篇
  2023年   21篇
  2022年   26篇
  2021年   30篇
  2020年   24篇
  2019年   24篇
  2018年   15篇
  2017年   19篇
  2016年   19篇
  2015年   26篇
  2014年   43篇
  2013年   38篇
  2012年   51篇
  2011年   19篇
  2010年   38篇
  2009年   37篇
  2008年   38篇
  2007年   33篇
  2006年   28篇
  2005年   22篇
  2004年   24篇
  2003年   21篇
  2002年   31篇
  2001年   23篇
  2000年   30篇
  1999年   16篇
  1998年   23篇
  1997年   18篇
  1996年   27篇
  1995年   28篇
  1994年   19篇
  1993年   12篇
  1992年   14篇
  1991年   9篇
  1990年   6篇
  1989年   7篇
  1988年   10篇
  1987年   8篇
  1986年   3篇
  1985年   4篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
排序方式: 共有894条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
姚董董  曹新旺 《生命科学》2021,(10):1215-1224
磷脂酰肌醇-4-磷酸(phosphatidylinositol 4-phosphate,PI4P)是真核细胞中一种含量较低,携带负电荷,分布于多种生物膜中的信号分子.PI4P稳态对其执行多种生理功能至关重要.调控PI4P稳态的分子机制包括影响PI4P水平的PI4P激酶和磷酸酶,影响PI4P激酶活性和细胞定位的支架蛋白、...  相似文献   
102.
力复霉素前体甲基丙二酰CoA合成途径的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
力复霉素合成的碳前体之一(2R)—甲基丙二酰CoA至少可以有三条酶学合成途径。三条途径中的关键酶分别为甲基丙二酰CoA转羧基酶、丙二酰CoA羧化酶、甲基丙二酰CoA变位酶和甲基丙二酰CoA消旋酶。通过比较各个酶活性的时间进程和力复霉素合成时间的相关性,以及各个酶的底物亲合力,对它们在地中海拟无枝酸菌(Amycolatopsis mediterranei)甲基丙二酰CoA合成中的贡献作了排序,发现甲基丙二酰CoA变位酶途径是主要负责酶系。但是各个途径的贡献排序并不是固定不变的,能受到环境因素的调控,丙酸盐的加入将抑制甲基丙二酰CoA变位酶活力,而使得甲基丙二酰CoA转羧基酶成为主要酶系。甲基丙二酰CoA合成途径的多样性有助于细胞对环境变化的灵活反应。此外,对各个酶的调控特性也进行了研究。  相似文献   
103.
细菌耐药性的不断上升对现有阶段的抗生素类药物提出了一个严峻的挑战,同时也掀起了针对于新靶标的抗菌药物的研究。氨酰tRNA合成酶(aaRS)催化特定氨基酸连接到相应的tRNA分子上,在蛋白质的合成过程中起着必不可少的作用。氨酰tRNA合成酶的抑制会导致蛋白质合成的停止,扰乱细菌和真菌的生长,因此氨酰tRNA合成酶是一类潜在的抗感染靶标。本文分别综述了天然产物及其衍生的aaRS抑制剂,底物和反应中间体模拟物,通过合成和通过虚拟筛选得到的aaRS抑制剂作为新型抗细菌和抗真菌药物的研究进展,并对aaRS的靶标特点、分类和催化机制作一简要介绍。  相似文献   
104.
肠道菌群参与代谢综合征的现象已有报道,而在2011年4月的Nature上又报道了肠道菌群参与心血管疾病的发生。这接二连三的发现不得不让我们重新审视一下这位生活在我们肠道中,且一直被认为对人体有重要保护作用的朋友。作者在筛选血浆心血管疾病标记物过程中,发现有三个候选物质呈明显相关,似乎处于同一代谢通路。经确认分别是胆碱、TMAO和betaine,这三种物质不仅同在食物来源磷脂酰胆碱代谢通路上,且其代谢必须依赖肠道菌群参与。肠道中胆碱在肠道微生物作用下生成TMA并被人体吸收,TMA在肝脏被FMO3氧化生成TMAO,发挥其作用。在研究中发现血浆胆碱、  相似文献   
105.
雪莲PBP基因表达载体的构建   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的:利用新疆雪莲特殊功能基因磷脂酰乙醇胺结合蛋白基因(XLPBP)与基础质粒构建植物表达载体pXLPBP,为介导该基因在植物中表达,以期提高植物抗寒力的转基因研究打下基础。方法:利用设计好的两端加有EcoRⅠ酶切位点的引物,对XLPBP全长基因片段进行PCR扩增,获得700bp左右大小的片段,将其纯化回收并与同样经过EcoRⅠ酶切的质粒pCAMBIA3301连接;然后采用冻融法和电击法,将含XLPBP基因的载体pCAMBIA3301转入根癌农杆菌中。结果:通过一系列分子克隆方法获得含雪莲XLPBP基因的植物表达载体,并经PCR实验证实。结论:利用以自身携带的非编码区为调控序列的XLPBP全长基因和双向表达载体pCAMBIA3301为基础构建植物表达载体,可望提高外源基因表达量。  相似文献   
106.
木质素单体合成的过程中涉及了许多酶的参与,而肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是该过程中的一个关键酶。综述了CCR基因在植物体内的克隆、基因功能及在植物组织中的表达情况,并介绍了该基因在植物的抗病虫害和抗逆性研究、饲草和能源上的应用潜力,为进一步研究CCR基因生物学功能和利用奠定了基础。  相似文献   
107.
名刊封面     
《生命世界》2010,(1):48-49
混乱的十字路口 随着病理学研究的不断深入,现在人们已经明确原癌基因的异常突变是癌症发生的主要原因。美国多家单位的科研人员以磷脂酰肌醇-3激酶(P13K)为突破点,在癌症机理研究方面获得了一些进展。P13K是一种在细胞正常生殖生长过程中起广泛调节作用的蛋白,其活性同时受到p110a和p85a基因的调节。  相似文献   
108.
苯丙氨酰-tRNA合成酶是布氏锥虫蛋白合成过程中的一类重要酶,以其为靶点的抑制剂可能发展成为新一代的抗锥虫药物,但此前并没有分离锥虫苯丙氨酸-tRNA合成酶的报道。本研究用大肠杆菌成功克隆表达并纯化了布氏锥虫苯丙氨酰-tRNA合成酶并进行了活性测定。首先通过PCR方法从布氏锥虫细胞基因组中分别扩增出苯丙氨酰-tRNA合成酶的α亚基、β亚基的基因,依次克隆入pCOLADuet共表达载体,然后在大肠杆菌BL21(DE3)RIPL中进行了成功表达,并采用Ni-Bind亲和层析对其进行了纯化,最后用免疫印迹进行了鉴定。此外还采用放射性同位素方法进行了酶活性测定,这为下一步进行布氏锥虫苯丙氨酰-tRNA合成酶抑制物的设计和体外筛选奠定了良好的基础。  相似文献   
109.
研究了黑蕊虎耳草(Saxifraga melanocentra)中岩白菜素衍生物的化学和生物活性,从其地上部分分离纯化得到一个新的岩白菜素没食子酸酯,主要通过1维和2维核磁共振波谱鉴定结构为11-氧-(4-氧甲基没食子酰)岩白菜素[11-O-(4-O-methylgalloyl) bergenin(1)] ,该化合物对丙型肝炎丝氨酸蛋白酶(HCVNS3serine protease)具有抑制活性,其IC50为0.32 mg/mL。  相似文献   
110.
以水稻、金鱼草、拟南芥CEN/TFL1蛋白质序列为参考,以小麦中CEN/TFL1基因同源EST片段为依据设计特异引物,利用RT-PCR从普通小麦‘中国春’幼穗总RNA中扩增出549 bp的特异片段。测序结果表明,该片段包含了完整的ORF,编码产物为典型的CEN/TFL1-like蛋白家族成员。序列比对表明,该基因编码产物与黑麦草LpTFL1、水稻FDR2和FDR1以及玉米ZmTFL1亲缘关系最近,分别具有96.5%、96.0%、93.6%和95.4%的相似性;与哺乳动物Rattus norveqicus磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)具有38.9%相似性。空间结构预测表明,该蛋白具有PEBP家族成员的典型三维结构。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号